ZNF547 Inhibidores
Los inhibidores comunes de ZNF547 incluyen, entre otros, queleritrina CAS 34316-15-9, alsterpaullona CAS 237430-03-4, PD 173955 CAS 260415-63-2, ibrutinib CAS 936563-96-1 y GW 5074 CAS 220904-83-6.
Los inhibidores químicos del ZNF547 funcionan mediante diversos mecanismos para modular la actividad de este factor de transcripción. La queleritrina actúa inhibiendo la proteína cinasa C (PKC), que es crucial para la fosforilación de proteínas, incluidos factores de transcripción como el ZNF547. La inhibición de la PKC por la queleritrina puede provocar una disminución del estado de fosforilación del ZNF547, reduciendo así su capacidad para unirse al ADN y regular la expresión génica. Del mismo modo, el LY333531, como inhibidor selectivo de la PKCβ, puede interrumpir las vías de señalización que implican a la PKCβ, que puede ser esencial para el correcto funcionamiento del ZNF547. Esta interferencia puede disminuir la actividad funcional de ZNF547 impidiendo su activación o modulación vía fosforilación.
Otros inhibidores se dirigen a diferentes quinasas que pueden afectar indirectamente a la actividad de ZNF547. El PD173955, por ejemplo, inhibe las quinasas de la familia Src, que intervienen en la fosforilación de una amplia gama de proteínas, entre las que podría encontrarse el ZNF547. Esto puede alterar el estado de fosforilación de ZNF547 y su consiguiente capacidad de unión al ADN. El ibrutinib, dirigido contra la tirosina cinasa de Bruton, y el GW5074, un inhibidor de la cinasa Raf-1, pueden interrumpir las vías de señalización que pueden regular la actividad del ZNF547. Por ejemplo, se sabe que la vía MAPK/ERK, que puede ser inhibida por el GW5074 y el SL327, modula los factores de transcripción. Si ZNF547 se regula a través de esta vía, su actividad se reduciría tras la inhibición. Además, SP600125 inhibe la vía JNK, y SB431542 se dirige a la vía TGF-β, y ambas podrían afectar a la función de ZNF547. La inhibición de NF-κB por la triptolida también puede reducir la interacción funcional de ZNF547 con la maquinaria transcripcional. Por último, la inhibición de la vía mTOR por la rapamicina puede conducir a una disminución de la actividad de ZNF547 si la señalización mTOR está implicada en su regulación.
VER TAMBIÉN ....
Items 1 to 10 of 11 total
Mostrar:
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Chelerythrine | 34316-15-9 | sc-507380 | 100 mg | $540.00 | ||
La queleritrina es un potente inhibidor de la proteína quinasa C (PKC), que el ZNF547 puede utilizar para su actividad de unión al ADN. La inhibición de la PKC puede conducir a la inhibición funcional de la capacidad del ZNF547 para interactuar con sus secuencias genéticas diana. | ||||||
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | $67.00 $306.00 | 2 | |
Se sabe que la alsterpaullona inhibe las quinasas dependientes de ciclinas (CDK). Si la función del ZNF547 está ligada a la progresión del ciclo celular controlada por las CDK, esta sustancia química inhibiría la actividad del ZNF547 ligada a esos procesos. | ||||||
PD 173955 | 260415-63-2 | sc-507378 | 10 mg | $320.00 | ||
El PD173955 es un inhibidor de la quinasa de la familia Src. Dado que las quinasas Src pueden fosforilar una variedad de proteínas, incluidos los factores de transcripción, la inhibición de las quinasas Src puede conducir a la inhibición funcional del estado de fosforilación de ZNF547, alterando su actividad. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
El ibrutinib es un inhibidor de la tirosina cinasa de Bruton. Dado que las tirosina quinasas pueden modular los factores de transcripción, la acción del Ibrutinib puede conducir a la inhibición funcional del ZNF547 mediante la alteración de su fosforilación y posterior actividad de unión al ADN. | ||||||
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | $106.00 $417.00 | 10 | |
El GW5074 es un inhibidor de la quinasa Raf-1, que forma parte de la vía MAPK/ERK. El ZNF547, como factor de transcripción, podría regularse a través de esta vía, y su inhibición por el GW5074 conduciría a una disminución de la actividad del ZNF547. | ||||||
LY-333,531 Hydrochloride | 169939-93-9 | sc-364215 sc-364215A | 1 mg 5 mg | $92.00 $281.00 | 6 | |
El LY333531 es un inhibidor selectivo de la proteína cinasa C beta (PKCβ). Si el ZNF547 está regulado por la señalización mediada por la PKCβ, el LY333531 inhibiría esta vía, lo que conduciría a una reducción de la actividad funcional del ZNF547. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK). La JNK puede influir en la actividad de varios factores de transcripción, por lo que la inhibición por SP600125 podría conducir a una disminución de la actividad funcional de ZNF547. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
El SB431542 es un inhibidor selectivo del receptor ALK5 del TGF-β tipo I, que interviene en la activación de SMAD2/3. El ZNF547 podría estar regulado a través de esta vía, y su inhibición por el SB431542 disminuiría la actividad del ZNF547. | ||||||
SL-327 | 305350-87-2 | sc-200685 sc-200685A | 1 mg 10 mg | $107.00 $332.00 | 7 | |
El SL327 es un inhibidor de MEK1/2, que son activadores ascendentes de ERK en la vía MAPK. La inhibición de esta vía por el SL327 podría resultar en la inhibición funcional del ZNF547 si está regulado por la señalización ERK. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
Se sabe que la triptolida inhibe la actividad transcripcional del NF-κB. Dado que el ZNF547 es un factor de transcripción, la acción de la triptolida podría inhibir la interacción funcional del ZNF547 con otra maquinaria transcripcional. | ||||||