El ZNF426 puede modular su actividad a través de diversas vías de señalización intracelular que convergen en la fosforilación de proteínas. La forskolina, al estimular directamente la adenilato ciclasa, aumenta los niveles de AMPc dentro de las células, lo que puede conducir a la activación de la proteína cinasa A (PKA). La PKA tiene entonces la capacidad de fosforilar una amplia gama de dianas, incluidas las que pueden interactuar con la red reguladora del ZNF426 o formar parte de ella. Esta cascada de acontecimientos potencia la actividad de unión al ADN de ZNF426 o su interacción con otras proteínas correguladoras. Del mismo modo, agentes como el 8-Br-cAMP y el Dibutiril-cAMP, al ser análogos del AMPc permeables a la membrana, también activan la PKA y, por tanto, pueden contribuir a la fosforilación y posterior activación de ZNF426. El IBMX, al inhibir las fosfodiesterasas e impedir la descomposición del AMPc, favorece indirectamente la actividad sostenida de la PKA, que puede modular aún más la actividad del ZNF426.
En el eje AMPc-PKA, otras moléculas de señalización como el PMA y la briostatina 1 activan la proteína cinasa C (PKC), que puede iniciar una cascada de fosforilación que afecte potencialmente al ZNF426. La ionomicina y el A23187, como ionóforos del calcio, elevan los niveles de calcio intracelular, activando así quinasas dependientes del calcio como la quinasa dependiente de la calmodulina (CaMK). La CaMK puede fosforilar factores de transcripción o cofactores que modulan la actividad de ZNF426. El Thapsigargin, un inhibidor de la bomba SERCA, también conduce a un aumento del calcio citosólico, facilitando de forma similar la activación de quinasas que pueden fosforilar e impactar en la actividad de ZNF426. La anisomicina, al tiempo que inhibe la síntesis proteica, activa las proteínas cinasas activadas por el estrés, como la JNK, que puede fosforilar elementos reguladores ligados al ZNF426. Por último, los inhibidores de las proteínas fosfatasas como la caliculina A y el ácido okadaico, al impedir la desfosforilación de las proteínas, dan lugar a un aumento neto del estado fosforilado de las proteínas celulares, que pueden incluir las asociadas a la regulación y activación de ZNF426.
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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina estimula directamente la adenilato ciclasa, aumentando los niveles de AMP cíclico (AMPc) en las células. Los niveles elevados de AMPc pueden provocar la activación de la proteína cinasa A (PKA). La PKA puede fosforilar varias dianas, incluidos los factores de transcripción, lo que puede conducir a la activación del ZNF426 potenciando su actividad de unión al ADN o su interacción con otros correguladores en la célula. | ||||||
8-Bromoadenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 23583-48-4 | sc-217493B sc-217493 sc-217493A sc-217493C sc-217493D | 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg 500 mg | $106.00 $166.00 $289.00 $550.00 $819.00 | 2 | |
El 8-bromo-cAMP es un análogo del AMPc permeable a las células que activa la PKA. Al activar la PKA, este compuesto puede fosforilar sustratos que pueden incluir factores implicados en la red reguladora del ZNF426, promoviendo así su activación directamente o facilitando su función en la regulación génica. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
La 3-Isobutil-1-metilxantina (IBMX) es un inhibidor inespecífico de las fosfodiesterasas, que hidrolizan el AMPc y el GMPc. Al impedir la descomposición del AMPc, el IBMX aumenta indirectamente la actividad de la PKA, que potencialmente fosforila y activa el ZNF426 o los componentes de su red reguladora. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
El forbol 12-miristato 13-acetato (PMA) es un potente activador de la proteína cinasa C (PKC). La activación de la PKC puede dar lugar a una cascada de acontecimientos de fosforilación que afectan a diversas proteínas, incluidos factores de transcripción o cofactores que podrían potenciar la actividad o estabilidad del ZNF426, dando lugar así a su activación funcional. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
La ionomicina es un ionóforo de calcio que aumenta los niveles de calcio intracelular. El calcio elevado puede activar la quinasa dependiente de la calmodulina (CaMK), que a su vez puede fosforilar factores de transcripción u otras proteínas reguladoras que modulan la actividad de ZNF426, lo que conduce a su activación. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
El A23187 es otro ionóforo de calcio que eleva los niveles de calcio intracelular. Este aumento del calcio puede activar vías similares a la ionomicina, incluida la activación potencial de la CaMK y la posterior fosforilación de elementos reguladores asociados al ZNF426, lo que conduce a su activación. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
El dibutiril-cAMP es un análogo del AMPc que es más permeable a la membrana que el propio AMPc. Activa la PKA, lo que conduce a la fosforilación de proteínas dentro de la célula. Este evento de fosforilación puede incluir la modulación de proteínas que interactúan con el ZNF426, activándolo así. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
El tapsigargina es un inhibidor de la bomba SERCA que provoca un aumento de los niveles de calcio citosólico. El aumento del calcio puede activar la CaMK u otras proteínas dependientes del calcio que podrían fosforilar y activar el ZNF426 o las proteínas de su red reguladora. | ||||||
Bryostatin 1 | 83314-01-6 | sc-201407 | 10 µg | $240.00 | 9 | |
La briostatina 1 es un activador de la PKC. Al activar la PKC, puede influir en el estado de fosforilación de las proteínas implicadas en la regulación de ZNF426, lo que podría conducir a su activación. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
La anisomicina es un inhibidor de la síntesis de proteínas que también activa las proteínas quinasas activadas por el estrés, como la JNK. La activación de la JNK puede conducir a la fosforilación de factores de transcripción o proteínas reguladoras que podrían activar el ZNF426 a través de interacciones directas o indirectas. |