Los inhibidores químicos de ZNF418 actúan a través de diversos mecanismos para impedir su función. La estaurosporina es un inhibidor de quinasas de amplio espectro que puede dirigirse a las quinasas responsables de la fosforilación de ZNF418, impidiendo así su activación y las funciones biológicas subsiguientes. Del mismo modo, la wortmannina y el LY294002 son inhibidores de la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K). Al impedir la PI3K, estos inhibidores impiden la activación de AKT, una cinasa que está potencialmente implicada en la fosforilación de proteínas que se asocian con ZNF418, lo que conduce a una disminución de la actividad de ZNF418. La rapamicina, un inhibidor de mTOR, interrumpe la vía de señalización mTOR, que desempeña un papel clave en el crecimiento y la proliferación celular, y podría estar implicada en la regulación de ZNF418. Al inhibir mTOR, la rapamicina podría impedir indirectamente la regulación funcional de ZNF418, lo que conduciría a una inhibición de su actividad.
Los inhibidores de MEK U0126 y PD98059 se dirigen específicamente a la vía MAPK/ERK, impidiendo la fosforilación de ERK, que podría ser necesaria para la fosforilación de proteínas que regulan la actividad de ZNF418. La inhibición por estas sustancias químicas conduciría a una reducción de la función de ZNF418. El inhibidor de JNK SP600125 y el inhibidor de p38 MAPK SB203580 suprimen la actividad de sus respectivas quinasas, obstruyendo potencialmente la fosforilación de sustratos que regulan ZNF418, inhibiendo su actividad. Dasatinib, un inhibidor de la quinasa de la familia Src, y H-89, un inhibidor de la proteína quinasa A (PKA), bloquean la fosforilación de proteínas que pueden interactuar con ZNF418, reduciendo así su función. La queleritrina, que inhibe la proteína cinasa C (PKC), también puede impedir la fosforilación de proteínas reguladoras implicadas con el ZNF418. El bortezomib, un inhibidor del proteasoma, afecta a la homeostasis de las proteínas impidiendo su degradación, lo que podría conducir a la acumulación de proteínas que pueden afectar negativamente a la función del ZNF418.
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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La estaurosporina inhibe un amplio espectro de proteínas quinasas, que podrían incluir quinasas que fosforilan ZNF418, inhibiendo así la función dependiente de la fosforilación de ZNF418. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina es un inhibidor de PI3K que impediría la fosforilación de AKT, una cinasa que puede fosforilar sustratos relevantes para la función de ZNF418, lo que conduciría a la inhibición de la actividad de ZNF418 por falta de la fosforilación requerida. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es otro inhibidor de PI3K que inhibiría la activación de AKT, reduciendo así la fosforilación de proteínas que podrían interactuar con ZNF418, lo que finalmente conduciría a la inhibición de la función de ZNF418. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe el mTOR, un regulador central del crecimiento y la proliferación celular, que puede estar implicado en la regulación funcional del ZNF418, inhibiendo los efectos descendentes que, de otro modo, potenciarían la actividad del ZNF418. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor de MEK1/2 que bloquearía la vía MAPK/ERK, inhibiendo la fosforilación de ERK, una cinasa que podría fosforilar proteínas que regulan el ZNF418, inhibiendo así la función del ZNF418. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059 es también un inhibidor de MEK1/2 que bloquearía la vía MAPK/ERK, lo que podría conducir a una menor fosforilación de las proteínas que intervienen en la regulación funcional del ZNF418, inhibiendo así su actividad. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 es un inhibidor de JNK que inhibiría la fosforilación mediada por JNK de sustratos que podrían ser imprescindibles para la actividad de ZNF418, inhibiendo así la función de ZNF418. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor de la p38 MAPK que impediría los eventos de fosforilación dentro de la vía de la p38 MAPK, inhibiendo potencialmente la fosforilación de los sustratos que interactúan con el ZNF418, lo que conduciría a una inhibición de la función del ZNF418. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Dasatinib, un inhibidor de las cinasas de la familia Src, inhibiría las cinasas Src que podrían fosforilar las proteínas que interactúan con ZNF418, inhibiendo así la actividad funcional de ZNF418. | ||||||
Chelerythrine | 34316-15-9 | sc-507380 | 100 mg | $540.00 | ||
La queleritrina es un inhibidor de la proteína quinasa C (PKC) que inhibiría la fosforilación mediada por la PKC de proteínas que podrían estar implicadas en la regulación de ZNF418, inhibiendo así la función de ZNF418. |