Los inhibidores de la ZNF165 son una categoría de compuestos químicos diseñados para dirigir y modular la actividad de la ZNF165, que son las siglas de Zinc Finger Protein 165 (Proteína Dedo de Zinc 165). El ZNF165 pertenece a la familia de las proteínas zinc finger, un grupo de factores de transcripción conocidos por su capacidad para unirse a secuencias específicas de ADN y regular la expresión génica. Estas proteínas desempeñan papeles fundamentales en diversos procesos celulares, como el desarrollo, la diferenciación y la respuesta a señales ambientales. La ZNF165, en particular, contiene múltiples motivos de dedos de zinc que le permiten interactuar con el ADN de forma específica para cada secuencia. Los inhibidores de ZNF165 se desarrollan para interactuar con este factor de transcripción específico, influyendo potencialmente en sus propiedades de unión al ADN, sus interacciones con otras proteínas celulares o sus funciones en la regulación de la expresión génica.
Desde el punto de vista estructural, los inhibidores del ZNF165 se diseñan meticulosamente para interaccionar con regiones o sitios de unión específicos de la proteína ZNF165, principalmente con sus dominios de dedos de zinc. Esta interacción puede alterar el funcionamiento normal de ZNF165, afectando potencialmente a su capacidad para unirse al ADN y modular la transcripción de genes diana. Los mecanismos por los que los inhibidores de ZNF165 ejercen sus efectos pueden variar, pero su objetivo principal es servir de valiosas herramientas para los investigadores que estudian las funciones de ZNF165 en diversos contextos celulares. La investigación de los aspectos bioquímicos y funcionales del ZNF165 y su modulación por inhibidores puede contribuir a una comprensión más profunda de la regulación génica, la diferenciación celular y el campo más amplio de la biología molecular y celular. En última instancia, este tipo de investigación puede ofrecer información sobre los intrincados mecanismos moleculares que rigen los procesos celulares fundamentales y su posible regulación mediante la inhibición de ZNF165.
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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-azacitidina es un inhibidor de la metiltransferasa del ADN. Puede desmetilar el ADN y reactivar genes silenciados. Al modular el paisaje epigenético, puede influir en la expresión de ZNF165. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A es un inhibidor de la histona desacetilasa (HDAC). Las HDAC influyen en la expresión génica alterando la estructura de la cromatina. Inhibirlas puede provocar cambios en el perfil de expresión de muchos genes, entre los que podría encontrarse el ZNF165. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
JQ1 es un inhibidor de los bromodominios BET. Al inhibir los bromodominios, afecta a la lectura de las histonas acetiladas, alterando potencialmente la transcripción de ciertos genes, entre ellos posiblemente el ZNF165. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
El RG108 es otro inhibidor de la metiltransferasa del ADN. De forma similar a la 5-azacitidina, puede desmetilar el ADN e influir en los patrones de expresión génica, lo que podría afectar a la expresión de ZNF165. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
El vorinostat es un inhibidor de la HDAC. Al alterar los patrones de acetilación de histonas, puede influir en el panorama transcripcional de la célula, lo que puede afectar a la expresión de ZNF165. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
La decitabina, al igual que la 5-azacitidina, inhibe las metiltransferasas del ADN. Puede alterar la expresión génica modificando los patrones de metilación del ADN, lo que podría influir en el ZNF165. | ||||||
Mocetinostat | 726169-73-9 | sc-364539 sc-364539B sc-364539A | 5 mg 10 mg 50 mg | $210.00 $242.00 $1434.00 | 2 | |
El mocetinostat es un inhibidor de la HDAC que, al alterar la acetilación de las histonas, puede modificar los perfiles de expresión génica en las células, afectando posiblemente al ZNF165. | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | $214.00 $622.00 | 1 | |
La romidepsina es otro inhibidor de la HDAC. Su influencia en la acetilación de histonas puede provocar cambios en la transcripción génica, que pueden incluir efectos sobre ZNF165. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
El entinostat es un inhibidor de la HDAC. Al influir en la acetilación de las histonas, puede modular la transcripción de varios genes, lo que podría afectar a la expresión de ZNF165. | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | $196.00 | 9 | |
El panobinostat, otro inhibidor de las HDAC, puede influir en la expresión génica a través de sus efectos sobre la acetilación de las histonas, lo que puede afectar al ZNF165. |