ZFPL1 Inhibidores
Los inhibidores comunes de ZFPL1 incluyen, entre otros, LY 294002 CAS 154447-36-6, U-0126 CAS 109511-58-2, SB 203580 CAS 152121-47-6, Rapamicina CAS 53123-88-9 y SP600125 CAS 129-56-6.
Los inhibidores químicos de ZFPL1 pueden modular la actividad de esta proteína dirigiéndose a varias vías de señalización que contribuyen a su estado funcional. LY294002 y Wortmannin son dos de estos inhibidores que actúan sobre la vía PI3K/AKT. Al obstruir la PI3K, estas sustancias químicas pueden reducir la fosforilación de AKT, lo que a su vez puede conducir a la inhibición funcional de ZFPL1 debido a la dependencia de esta proteína de la señalización PI3K/AKT para su control regulador. Del mismo modo, la triciribina se dirige directamente a la quinasa AKT, lo que puede interrumpir la señalización descendente e inhibir así la actividad funcional de ZFPL1. La rapamicina, al inhibir la vía mTOR, puede interrumpir las señales de crecimiento y proliferación celular de las que puede depender ZFPL1, reduciendo eficazmente su actividad.
Además, el U0126 y el PD98059 son inhibidores selectivos de MEK1/2 dentro de la vía MAPK/ERK. Al impedir la fosforilación de ERK, estos inhibidores pueden afectar a los procesos reguladores en los que interviene ZFPL1. SB203580 y SP600125, dirigidos a la MAP quinasa p38 y JNK respectivamente, también pueden suprimir la función de ZFPL1 al interferir con las vías de respuesta al estrés y apoptosis en las que ZFPL1 podría influir. Y-27632 puede inhibir ROCK, que es importante para la organización del citoesqueleto, alterando potencialmente el marco celular que ZFPL1 requiere para su actividad. El inhibidor de tirosina quinasa de amplio espectro Dasatinib puede bloquear varias quinasas de la familia Src, lo que conduce a una amplia inhibición de las vías de señalización que ZFPL1 utiliza para su activación. Por último, GW5074 y PD168393, al inhibir las tirosina cinasas Raf y EGFR respectivamente, pueden impedir la activación de los componentes de la vía MAPK/ERK, inhibiendo así los aspectos funcionales de ZFPL1 ligados a estas vías.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de la PI3K, que es una cinasa implicada en múltiples vías de señalización, incluidas las que regulan los factores de transcripción. La inhibición de la PI3K puede provocar una disminución de la actividad de las proteínas reguladas por estas vías, inhibiendo así funcionalmente la ZFPL1 al reducir sus capacidades reguladoras. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor selectivo de MEK1/2, que forman parte de la vía MAPK/ERK. Al inhibir la MEK1/2, el U0126 puede impedir la fosforilación y activación de la ERK, lo que puede conducir a la inhibición funcional de proteínas posteriores como la ZFPL1, que pueden depender de esta señalización para su actividad. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor selectivo de la p38 MAP quinasa. La inhibición de la p38 MAPK puede alterar la cascada de señalización que influye en la función de varias proteínas, incluida la ZFPL1, lo que conduce a su inhibición funcional al impedir su participación en las vías de respuesta al estrés. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de la vía mTOR, que es crucial para el crecimiento y la proliferación celular. La inhibición de la mTOR puede alterar procesos que pueden ser vitales para la función de proteínas como la ZFPL1, lo que conduce a su inhibición funcional mediante la supresión de las vías de señalización del crecimiento. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 es un inhibidor de JNK, parte de la familia MAPK. La inhibición de JNK puede afectar a la señalización necesaria para la activación de proteínas asociadas a respuestas de estrés celular, inhibiendo así funcionalmente proteínas como ZFPL1 que pueden depender de la señalización de JNK para su actividad. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
El Y-27632 es un inhibidor de ROCK, que afecta a la organización del citoesqueleto y a la motilidad celular. Al inhibir ROCK, el Y-27632 puede alterar estructuras y procesos celulares que podrían ser esenciales para la función de proteínas como ZFPL1, lo que conduce a su inhibición al alterar el marco celular del que puede depender. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor selectivo de la MEK, que actúa corriente arriba de la ERK en la vía MAPK. Al inhibir la MEK, el PD98059 puede impedir la activación de la ERK y la señalización posterior, inhibiendo funcionalmente proteínas como la ZFPL1 que pueden depender de esta vía para su activación. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina es un inhibidor de PI3K, conocido por interferir en la vía PI3K/AKT. Al inhibir la PI3K, el Wortmannin puede disminuir la fosforilación de la AKT, lo que conduce a la inhibición funcional de proteínas como la ZFPL1 que pueden estar reguladas por esta cascada de señalización. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
El dasatinib es un inhibidor de la tirosina cinasa de amplio espectro, con actividad contra las cinasas de la familia Src. Al inhibir estas quinasas, el Dasatinib puede bloquear las vías de señalización que son cruciales para la actividad de diversas proteínas, inhibiendo funcionalmente proteínas como la ZFPL1 que pueden ser activadas por estas vías. | ||||||
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | $106.00 $417.00 | 10 | |
El GW5074 es un inhibidor de la quinasa Raf, que incide en la vía MAPK/ERK. Al inhibir Raf, GW5074 puede prevenir la activación corriente abajo de MEK y ERK, lo que resulta en la inhibición funcional de proteínas como ZFPL1 que están reguladas por esta vía de señalización. | ||||||