ZFP106 Activadores
Activadores comunes de ZFP106 incluyen, pero no se limitan a Zinc CAS 7440-66-6, Forskolina CAS 66575-29-9, 5-Aza-2′-Deoxicitidina CAS 2353-33-5, Butirato de Sodio CAS 156-54-7 y Ácido Valproico CAS 99-66-1.
ZFP106, o Zinc Finger Protein 106, desempeña un papel multifuncional dentro de la biología celular, subrayado por su implicación en la unión al ADN, la regulación transcripcional y, potencialmente, en la reparación y el mantenimiento del tejido neural y muscular. Como miembro de la familia de proteínas zinc finger, ZFP106 se caracteriza por su capacidad de unirse al ADN a través de motivos zinc finger, que facilitan su interacción con secuencias específicas de ADN para regular la transcripción de genes diana. Esta capacidad reguladora es crucial para diversos procesos de desarrollo y el mantenimiento de la homeostasis celular. La amplitud de la funcionalidad de ZFP106 sugiere su participación en complejas vías celulares, incluidas las relacionadas con la diferenciación de las células, la respuesta al estrés celular y la regulación de procesos metabólicos. Dada la implicación de la proteína en los sistemas neural y muscular, es probable que la función adecuada de ZFP106 sea esencial para la salud y el mantenimiento de estos tejidos, lo que apunta a su importancia para comprender las enfermedades que afectan a estos sistemas.
La activación de ZFP106 implica intrincados mecanismos reguladores que garantizan que su función se coordine con precisión con las necesidades celulares. Las modificaciones postraduccionales (PTM), como la fosforilación, la sumoilación o la ubiquitinación, desempeñan un papel vital en la modulación de la actividad, la estabilidad y la localización subcelular de ZFP106. Estas modificaciones pueden actuar como interruptores que permiten o mejoran la afinidad de unión al ADN de ZFP106, influyen en su interacción con otros reguladores transcripcionales o dictan su participación en vías de señalización específicas. Además, el contexto celular, incluida la presencia de cofactores o moléculas de señalización específicas, puede dictar el estado de activación de ZFP106. Por ejemplo, las interacciones con otras proteínas podrían promover la formación de un complejo transcripcional, facilitando la regulación transcripcional de genes implicados en la función neural y muscular. Estos mecanismos ponen de relieve la complejidad del papel de la ZFP106 en la célula, donde su activación está finamente sintonizada por una red de vías de señalización y PTMs, lo que subraya la adaptabilidad de la proteína y su importancia en la fisiología celular y la respuesta a los desafíos fisiológicos.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $47.00 | ||
La sal de zinc 1-hidroxipiridina-2-tiona puede aumentar la afinidad de unión de las proteínas con dedos de zinc, como la ZFP106, al ADN mediante el aumento de la concentración local de zinc, que es crucial para la integridad estructural de los motivos de los dedos de zinc. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina eleva los niveles intracelulares de AMPc, activando así la PKA. La fosforilación de la PKA puede potenciar la actividad de la ZFP106 modificando su conformación o su interacción con otras proteínas y con el ADN. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
Este inhibidor de la metiltransferasa del ADN puede regular al alza los genes silenciados por metilación, incluido potencialmente el gen de la ZFP106, mejorando indirectamente su actividad funcional al aumentar su disponibilidad. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 18 | |
El butirato sódico, como inhibidor de HDAC, puede mejorar la función de ZFP106 al facilitar un estado de cromatina más abierto, mejorando la unión de ZFP106 a sus secuencias de ADN diana. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
El ácido valproico, otro inhibidor de HDAC, puede potenciar la actividad transcripcional de ZFP106 al aumentar los niveles de acetilación de histonas y mejorar así el acceso del factor de transcripción al ADN. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
El ácido retinoico influye en la expresión génica y podría aumentar indirectamente la actividad de ZFP106 mediante la activación de genes que son dianas corriente abajo o están implicados en las mismas vías que ZFP106. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
El PMA activa la proteína quinasa C (PKC), que puede fosforilar y potencialmente potenciar la actividad de factores de transcripción como el ZFP106. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
El EGCG puede inhibir las metiltransferasas del ADN, lo que podría aumentar la regulación de los genes silenciados por metilación, incluido posiblemente el ZFP106, potenciando así su actividad funcional. | ||||||
β-Estradiol | 50-28-2 | sc-204431 sc-204431A | 500 mg 5 g | $62.00 $178.00 | 8 | |
El β-estradiol aumenta la transcripción de los genes que responden a los estrógenos, entre los que podría encontrarse ZFP106 o sus dianas, lo que conduce a un aumento de la actividad de ZFP106. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
El cloruro de litio inhibe GSK-3, lo que puede potenciar la actividad de ZFP106 al impedir la fosforilación y degradación de proteínas que interactúan con ZFP106 o regulan su función. | ||||||