ZFP106 Attivatori
Gli attivatori ZFP106 più comuni includono, a titolo esemplificativo, lo zinco CAS 7440-66-6, la forskolina CAS 66575-29-9, la 5-Aza-2′-Deossicitidina CAS 2353-33-5, il butirrato di sodio CAS 156-54-7 e l'acido valproico CAS 99-66-1.
La ZFP101, una proteina a dito di zinco, svolge un ruolo cruciale nella regolazione genica e la sua attività funzionale è modulata da una serie di attivatori chimici specifici che influenzano la sua interazione con il DNA e i fattori di trascrizione. La forskolina, ad esempio, potenzia l'attività funzionale di ZFP101 aumentando i livelli intracellulari di cAMP, con conseguente attivazione della PKA. La PKA, a sua volta, fosforila i substrati che influenzano l'attività di legame al DNA di ZFP101, facilitando così il suo ruolo nella regolazione genica. Analogamente, la curcumina, modulando la via NF-κB, aumenta indirettamente la capacità di repressione trascrizionale di ZFP101. Questo effetto è completato da LY294002, un inibitore della PI3K che, alterando la via di segnalazione AKT, agisce sui fattori di trascrizione e sui co-attivatori che interagiscono con ZFP101, potenziando così le sue funzioni di regolazione genica. Inoltre, l'inibizione di p38 MAPK da parte di SB203580 sposta la segnalazione verso vie che favoriscono il ruolo di ZFP101 nella risposta allo stress e nella regolazione genica dell'infiammazione.
Il secondo livello di attivazione di ZFP101 coinvolge la modulazione epigenetica e le vie di trasduzione del segnale. Il resveratrolo attiva il SIRT1, influenzando il rimodellamento della cromatina e migliorando così il legame al DNA e l'efficienza regolatoria di ZFP101. La tricostatina A e la 5-azacitidina, alterando la struttura della cromatina attraverso l'inibizione della deacetilazione degli istoni e la riduzione della metilazione del DNA, migliorano l'accesso di ZFP101 al DNA, potenziando la sua attività di regolazione genica.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $47.00 | ||
Il sale di zinco 1-idrossipiridina-2-thione può aumentare l'affinità di legame delle proteine zinc finger come ZFP106 al DNA, aumentando la concentrazione locale di zinco, che è fondamentale per l'integrità strutturale dei motivi zinc finger. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina aumenta i livelli intracellulari di cAMP, attivando così la PKA. La fosforilazione della PKA può potenziare l'attività di ZFP106 modificandone la conformazione o l'interazione con altre proteine e con il DNA. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
Questo inibitore della metiltransferasi del DNA può regolare i geni che sono silenziati dalla metilazione, compreso potenzialmente il gene per ZFP106, migliorando indirettamente la sua attività funzionale attraverso l'aumento della sua disponibilità. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 18 | |
Il butirrato di sodio, in quanto inibitore di HDAC, può migliorare la funzione di ZFP106 facilitando uno stato di cromatina più aperta, migliorando il legame di ZFP106 alle sue sequenze di DNA bersaglio. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
L'acido valproico, un altro inibitore delle HDAC, può potenziare l'attività trascrizionale di ZFP106 aumentando i livelli di acetilazione degli istoni e migliorando così l'accesso del fattore di trascrizione al DNA. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acido retinoico influenza l'espressione genica e potrebbe aumentare indirettamente l'attività di ZFP106 attivando geni che sono bersagli a valle o che sono coinvolti nelle stesse vie di ZFP106. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il PMA attiva la protein chinasi C (PKC), che può fosforilare e potenzialmente potenziare l'attività di fattori di trascrizione come ZFP106. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG può inibire le metiltransferasi del DNA, potenzialmente in grado di up-regolare i geni silenziati dalla metilazione, tra cui forse ZFP106, potenziando così la sua attività funzionale. | ||||||
β-Estradiol | 50-28-2 | sc-204431 sc-204431A | 500 mg 5 g | $62.00 $178.00 | 8 | |
Il β-Estradiolo regola la trascrizione di geni estrogeno-responsivi che potrebbero includere ZFP106 o i suoi bersagli, portando a un potenziamento dell'attività di ZFP106. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Il cloruro di litio inibisce GSK-3, che può potenziare l'attività di ZFP106 impedendo la fosforilazione e la degradazione di proteine che interagiscono con ZFP106 o ne regolano la funzione. | ||||||