Date published: 2025-10-28

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ZC3H13 Inhibidores

Los inhibidores comunes de ZC3H13 incluyen, entre otros, 5′-Deoxi-5′-metiltioadenosina CAS 2457-80-9, Adenosina, periodato oxidado CAS 34240-05-6, Ácido meclofenámico CAS 644-62-2, Clorhidrato de BIX01294 CAS 1392399-03-9 y Sinefungina CAS 58944-73-3.

Los inhibidores de ZC3H13 son una categoría de compuestos químicos diseñados para dirigir y modular la actividad de ZC3H13, también conocida como Zinc Finger CCCH-Type Containing 13. ZC3H13 es una proteína que contiene dominios zinc finger de tipo CCCH, conocidos por su capacidad de unión al ARN. Estos dominios permiten a ZC3H13 interactuar con moléculas de ARN, lo que la convierte en un actor esencial en el metabolismo y procesamiento del ARN. Aunque las funciones exactas de ZC3H13 están aún por desentrañar, se le ha implicado en la estabilidad y degradación del ARNm y, potencialmente, en otros aspectos de la regulación génica postranscripcional. Los inhibidores de ZC3H13 se desarrollan para interactuar con esta proteína específica, influyendo potencialmente en sus propiedades de unión a ARN, interacciones con moléculas de ARN diana o participación en procesos celulares en los que ZC3H13 está implicada. Estructuralmente, los inhibidores de ZC3H13 se diseñan meticulosamente para interactuar con regiones o sitios de unión específicos de la proteína ZC3H13.

Esta interacción puede alterar el funcionamiento normal de ZC3H13, afectando potencialmente a su capacidad de unión al ARN y a sus funciones en el procesamiento y regulación del ARN. Los mecanismos por los que los inhibidores de ZC3H13 ejercen sus efectos pueden variar, pero su objetivo principal es proporcionar a los investigadores una herramienta valiosa para investigar las funciones de ZC3H13 en diversos contextos celulares. La investigación de los aspectos bioquímicos y funcionales de ZC3H13 y su modulación por inhibidores puede contribuir a una comprensión más profunda del metabolismo del ARN, la regulación génica postranscripcional y el campo más amplio de la biología molecular, ofreciendo en última instancia conocimientos sobre los intrincados mecanismos moleculares que rigen las funciones celulares fundamentales.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

5′-Deoxy-5′-methylthioadenosine

2457-80-9sc-202427
50 mg
$120.00
1
(1)

Es un subproducto de la síntesis de poliaminas y puede interferir con las vías de metilación del ARN, inhibiendo potencialmente el ZC3H13.

Adenosine, periodate oxidized

34240-05-6sc-214510
sc-214510A
25 mg
100 mg
$117.00
$357.00
(0)

Como inhibidor de las actividades de la metiltransferasa dependiente de S-adenosilmetionina, podría afectar indirectamente a la función de ZC3H13.

Meclofenamic Acid

644-62-2sc-211780
5 mg
$394.00
(0)

Se ha descrito que inhibe ciertas metiltransferasas, lo que podría influir en las vías asociadas a ZC3H13.

BIX01294 hydrochloride

1392399-03-9sc-293525
sc-293525A
sc-293525B
1 mg
5 mg
25 mg
$36.00
$110.00
$400.00
(1)

Inhibe las histonas metiltransferasas y podría tener efectos descendentes en los procesos de metilación del ARN relacionados con ZC3H13.

Sinefungin

58944-73-3sc-203263
sc-203263B
sc-203263C
sc-203263A
1 mg
100 mg
1 g
10 mg
$266.00
$5100.00
$39576.00
$690.00
4
(1)

Un potente inhibidor de la metiltransferasa que puede afectar al papel de ZC3H13 en la metilación del ARN m6A.

MS-275

209783-80-2sc-279455
sc-279455A
sc-279455B
1 mg
5 mg
25 mg
$24.00
$88.00
$208.00
24
(2)

Principalmente un inhibidor de HDAC, podría tener un impacto en procesos epigenéticos más amplios, incluyendo la metilación de ARN que implica ZC3H13.

Chaetocin

28097-03-2sc-200893
200 µg
$120.00
5
(1)

Conocido por inhibir las histonas metiltransferasas, puede tener efectos indirectos en los procesos de metilación del ARN y ZC3H13.