Los inhibidores de ZC3H13 son una categoría de compuestos químicos diseñados para dirigir y modular la actividad de ZC3H13, también conocida como Zinc Finger CCCH-Type Containing 13. ZC3H13 es una proteína que contiene dominios zinc finger de tipo CCCH, conocidos por su capacidad de unión al ARN. Estos dominios permiten a ZC3H13 interactuar con moléculas de ARN, lo que la convierte en un actor esencial en el metabolismo y procesamiento del ARN. Aunque las funciones exactas de ZC3H13 están aún por desentrañar, se le ha implicado en la estabilidad y degradación del ARNm y, potencialmente, en otros aspectos de la regulación génica postranscripcional. Los inhibidores de ZC3H13 se desarrollan para interactuar con esta proteína específica, influyendo potencialmente en sus propiedades de unión a ARN, interacciones con moléculas de ARN diana o participación en procesos celulares en los que ZC3H13 está implicada. Estructuralmente, los inhibidores de ZC3H13 se diseñan meticulosamente para interactuar con regiones o sitios de unión específicos de la proteína ZC3H13.
Esta interacción puede alterar el funcionamiento normal de ZC3H13, afectando potencialmente a su capacidad de unión al ARN y a sus funciones en el procesamiento y regulación del ARN. Los mecanismos por los que los inhibidores de ZC3H13 ejercen sus efectos pueden variar, pero su objetivo principal es proporcionar a los investigadores una herramienta valiosa para investigar las funciones de ZC3H13 en diversos contextos celulares. La investigación de los aspectos bioquímicos y funcionales de ZC3H13 y su modulación por inhibidores puede contribuir a una comprensión más profunda del metabolismo del ARN, la regulación génica postranscripcional y el campo más amplio de la biología molecular, ofreciendo en última instancia conocimientos sobre los intrincados mecanismos moleculares que rigen las funciones celulares fundamentales.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
5′-Deoxy-5′-methylthioadenosine | 2457-80-9 | sc-202427 | 50 mg | $120.00 | 1 | |
Es un subproducto de la síntesis de poliaminas y puede interferir con las vías de metilación del ARN, inhibiendo potencialmente el ZC3H13. | ||||||
Adenosine, periodate oxidized | 34240-05-6 | sc-214510 sc-214510A | 25 mg 100 mg | $117.00 $357.00 | ||
Como inhibidor de las actividades de la metiltransferasa dependiente de S-adenosilmetionina, podría afectar indirectamente a la función de ZC3H13. | ||||||
Meclofenamic Acid | 644-62-2 | sc-211780 | 5 mg | $394.00 | ||
Se ha descrito que inhibe ciertas metiltransferasas, lo que podría influir en las vías asociadas a ZC3H13. | ||||||
BIX01294 hydrochloride | 1392399-03-9 | sc-293525 sc-293525A sc-293525B | 1 mg 5 mg 25 mg | $36.00 $110.00 $400.00 | ||
Inhibe las histonas metiltransferasas y podría tener efectos descendentes en los procesos de metilación del ARN relacionados con ZC3H13. | ||||||
Sinefungin | 58944-73-3 | sc-203263 sc-203263B sc-203263C sc-203263A | 1 mg 100 mg 1 g 10 mg | $266.00 $5100.00 $39576.00 $690.00 | 4 | |
Un potente inhibidor de la metiltransferasa que puede afectar al papel de ZC3H13 en la metilación del ARN m6A. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
Principalmente un inhibidor de HDAC, podría tener un impacto en procesos epigenéticos más amplios, incluyendo la metilación de ARN que implica ZC3H13. | ||||||
Chaetocin | 28097-03-2 | sc-200893 | 200 µg | $120.00 | 5 | |
Conocido por inhibir las histonas metiltransferasas, puede tener efectos indirectos en los procesos de metilación del ARN y ZC3H13. | ||||||