ZBBX_FLJ23049 Inhibidores
Los inhibidores comunes de ZBBX_FLJ23049 incluyen, entre otros, estaurosporina CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, rapamicina CAS 53123-88-9, PD 98059 CAS 167869-21-8 y SB 203580 CAS 152121-47-6.
Los inhibidores de ZBBX_FLJ23049 abarcan una gama de compuestos químicos que atenúan la actividad funcional de la proteína ZBBX_FLJ23049 dirigiéndose a diversas vías de señalización y procesos celulares. La estaurosporina, un inhibidor de la proteína cinasa de amplio espectro, puede impedir la fosforilación necesaria para la actividad de ZBBX_FLJ23049 o sus interacciones reguladoras. Del mismo modo, el LY 294002 y la Rapamicina, al inhibir las vías PI3K y mTOR, respectivamente, pueden interrumpir las actividades de los factores de crecimiento y transcripción celulares que son cruciales para la función de ZBBX. Además, los inhibidores de la cinasa como PD 98059, SB 203580 y SP600125 se dirigen a componentes específicos de las vías MAPK/ERK, p38 MAPK y JNK, reduciendo potencialmente la actividad de ZBBX_FLJ23049 si estas vías están implicadas en su regulación o compromiso funcional.
El MG-132, al limitar la degradación proteasomal, puede modificar la estabilidad de proteínas que pueden gobernar la función de ZBBX_FLJ23049, mientras que el antagonismo de la ciclopamina hacia la vía Hedgehog puede resultar en la reducción de la actividad de ZBBX_FLJ23049 si está entrelazada con esta cascada de señalización. Además, el inhibidor de la captación de glucosa WZB117 podría impedir el suministro de energía esencial para las funciones de ZBBX_FLJ23049, y la Brefeldina A, al obstaculizar los procesos de tráfico de vesículas, podría restringir indirectamente ZBBX_FLJ23049 si su actividad depende de una localización celular adecuada. El U0126, otro inhibidor de MEK1/2, podría suprimir la función de ZBBX_FLJ23049 al afectar a la señalización dependiente de MEK1/2, y la tricostatina A, al alterar los patrones de expresión génica mediante la modulación de la acetilación de histonas, podría influir en las proteínas que regulan o interactúan con ZBBX_FLJ23049, provocando una disminución de la actividad funcional de ZBBX_FLJ23049. Estos inhibidores, a pesar de sus variados objetivos primarios, convergen en un resultado común de disminución de la actividad funcional de ZBBX_FLJ23049 mediante la manipulación del contexto celular y molecular en el que opera ZBBX_FLJ23049.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La estaurosporina es un potente inhibidor no selectivo de la proteína cinasa. Al inhibir una amplia gama de quinasas, puede conducir indirectamente a la disminución de la actividad funcional de la ZBBX al interrumpir los acontecimientos de fosforilación en los que la ZBBX podría estar implicada o que modulan su actividad. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY 294002 es un inhibidor específico de las fosfoinositide 3-kinasas (PI3Ks). Dado que la señalización PI3K interviene en varios procesos celulares, incluida la actividad de los factores de transcripción, el LY 294002 puede disminuir la actividad de ZBBX_FLJ23049 inhibiendo las vías que regulan su función. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor mTOR que puede suprimir la vía mTOR, implicada en la síntesis de proteínas y el crecimiento celular. La inhibición de esta vía puede disminuir indirectamente la función del ZBBX_FLJ23049 al afectar a los contextos celulares en los que opera el ZBBX_FLJ23049. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD 98059 es un inhibidor selectivo de la proteína cinasa activada por mitógenos (MEK), que forma parte de la vía MAPK/ERK. Al inhibir la MEK, el PD 98059 puede provocar indirectamente una disminución de la actividad del ZBBX_FLJ23049 si éste está regulado por proteínas de la vía MAPK/ERK o interactúa con ellas. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
El SB 203580 es un inhibidor específico de la p38 MAP quinasa. Puede conducir indirectamente a la disminución de la actividad funcional del ZBBX_FLJ23049 si éste está modulado por la vía de la p38 MAPK o sus efectores descendentes. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), que participa en el control de la expresión de genes relacionados con la inflamación y la apoptosis. La inhibición de la JNK puede disminuir la actividad del ZBBX_FLJ23049 si éste forma parte de las vías de señalización reguladas por la JNK. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
El MG-132 es un inhibidor del proteasoma que puede provocar una disminución de la degradación de las proteínas reguladoras, influyendo potencialmente en el entorno celular en el que opera ZBBX_FLJ23049. La inhibición de la actividad del proteasoma puede afectar indirectamente a la función del ZBBX_FLJ23049 al alterar la estabilidad de las proteínas que interactúan con el ZBBX_FLJ23049 o lo regulan. | ||||||
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | $92.00 $204.00 | 19 | |
La ciclopamina es un inhibidor de la vía de señalización Hedgehog (Hh). Si el ZBBX_FLJ23049 está implicado en la vía Hh o es modulado por ella, la inhibición de esta vía por la ciclopamina puede conducir a una disminución de la actividad funcional del ZBBX_FLJ23049. | ||||||
Wiskostatin | 253449-04-6 | sc-204399 sc-204399A sc-204399B sc-204399C | 1 mg 5 mg 25 mg 50 mg | $48.00 $122.00 $432.00 $812.00 | 4 | |
El WZB117 es un inhibidor de GLUT1, un transportador de glucosa. Al inhibir la captación de glucosa, WZB117 puede disminuir el suministro de energía necesario para las funciones mediadas por ZBBX_FLJ23049, lo que conduce indirectamente a su inhibición funcional. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
La brefeldina A es un inhibidor del factor de ADP-ribosilación (ARF), que desempeña un papel en el tráfico de vesículas. Al interrumpir la vía secretora, la brefeldina A puede inhibir indirectamente la ZBBX_FLJ23049 si ésta requiere el transporte vesicular para su función o localización. | ||||||