Los inhibidores de Ypk1 abarcan un conjunto diverso de moléculas que comparten una función común: la interrupción de la actividad quinasa de Ypk1 mediante interacciones dirigidas con sus componentes estructurales y funcionales. Ypk1, una proteína cinasa presente en varios organismos eucariotas, desempeña un papel fundamental en la regulación de procesos celulares como el tráfico de membranas, la secreción de proteínas y las respuestas al estrés. Su intrincada participación en vías celulares vitales la ha convertido en una atractiva diana para la exploración científica. Los inhibidores de Ypk1 ejercen sus efectos modulando específicamente la actividad enzimática de Ypk1, que es vital para la fosforilación de sustratos posteriores. Mecánicamente, estos inhibidores suelen actuar impidiendo los pasos clave en la activación y señalización de Ypk1. Algunos compuestos, como la Perifosina y el Fingolimod, actúan interfiriendo en la localización de Ypk1. Al unirse a dominios o motivos específicos que facilitan la unión a la membrana, estos inhibidores impiden que Ypk1 alcance su lugar de acción e interactúe con sus sustratos.
Otros inhibidores de Ypk1, como PF-543 y Torin 1, se dirigen a reguladores anteriores de Ypk1, como mTORC1. Al influir en estas vías reguladoras, modulan indirectamente la actividad de Ypk1. Además, algunos inhibidores de Ypk1, como la Halofuginona y la Cerulenina, actúan afectando directamente a la actividad enzimática de Ypk1, ya sea mediante inhibición competitiva o afectando a su reconocimiento de sustrato. La amplia gama de mecanismos por los que los inhibidores de Ypk1 ejercen sus efectos refleja la naturaleza compleja del papel de Ypk1 en la señalización celular. El desarrollo y estudio de estos inhibidores no sólo ha aportado conocimientos sobre los mecanismos moleculares de Ypk1, sino que también ha contribuido a una comprensión más profunda de las vías más amplias en las que participa Ypk1. Los investigadores siguen estudiando las relaciones estructura-actividad de estos compuestos para mejorar su especificidad y potencia, arrojando luz sobre la intrincada regulación de Ypk1 y su importancia en la homeostasis celular. A medida que avanza nuestro conocimiento de los inhibidores de Ypk1, también lo hace nuestra capacidad para diseccionar los matices de la señalización mediada por Ypk1 y sus implicaciones para la función celular.
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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Verteporfin | 129497-78-5 | sc-475698 sc-475698A | 10 mg 100 mg | $347.00 $2710.00 | 5 | |
Inhibe la Ypk1 al interrumpir su interacción con su activador, la esfingosina quinasa, impidiendo así las cascadas de señalización descendentes. | ||||||
Perifosine | 157716-52-4 | sc-364571 sc-364571A | 5 mg 10 mg | $184.00 $321.00 | 1 | |
Se une al dominio de homología pleckstrin (PH) de Ypk1, impidiendo su localización en la membrana y su posterior activación. | ||||||
FTY720 | 162359-56-0 | sc-202161 sc-202161A sc-202161B | 1 mg 5 mg 25 mg | $32.00 $75.00 $118.00 | 14 | |
Fosforilado por Ypk1, actúa como antagonista funcional al unirse a los receptores de esfingosina-1-fosfato, reduciendo la actividad de Ypk1. | ||||||
D-erythro-Sphingosine | 123-78-4 | sc-3546 sc-3546A sc-3546B sc-3546C sc-3546D sc-3546E | 10 mg 25 mg 100 mg 1 g 5 g 10 g | $88.00 $190.00 $500.00 $2400.00 $9200.00 $15000.00 | 2 | |
Actúa como sustrato competitivo para Ypk1, secuestrándolo e impidiendo su interacción con otros sustratos. | ||||||
Halofuginone | 55837-20-2 | sc-507290 | 100 mg | $1740.00 | ||
Inhibe Ypk1 al interferir con su reconocimiento de sustrato y su actividad quinasa, lo que provoca efectos secundarios en la iniciación de la traducción. | ||||||
PF-543 | 1415562-82-1 | sc-507507 | 10 mg | $210.00 | ||
Inhibe selectivamente Ypk1 e Ypk2 uniéndose a sus sitios de unión ATP, bloqueando la fosforilación de sustratos aguas abajo. | ||||||
Cerulenin (synthetic) | 17397-89-6 | sc-200827 sc-200827A sc-200827B | 5 mg 10 mg 50 mg | $158.00 $306.00 $1186.00 | 9 | |
Reduce la actividad de Ypk1 inhibiendo la síntesis de ácidos grasos, una importante vía regulada por Ypk1. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Un inhibidor de quinasas de amplio espectro que se dirige a Ypk1 entre otras quinasas, interrumpiendo varias vías de señalización. | ||||||
Torin 1 | 1222998-36-8 | sc-396760 | 10 mg | $240.00 | 7 | |
Bloquea Ypk1 inhibiendo el complejo mTOR 1 (mTORC1), un regulador clave de la señalización de Ypk1. | ||||||
AZD2014 | 1009298-59-2 | sc-364420 | 5 mg | $303.00 | 2 | |
Inhibe Ypk1 dirigiéndose a mTORC1, un regulador ascendente de la señalización de Ypk1, suprimiendo así su activación. |