WFIKKN Inhibidores
Los inhibidores comunes de WFIKKN incluyen, entre otros, Disulfiram CAS 97-77-8, DAPT CAS 208255-80-5, SB 431542 CAS 301836-41-9, 4-(6-(4-(Piperazin-1-il)fenil)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-il)quinolina CAS 1062368-24-4 y PD173074 CAS 219580-11-7.
Los inhibidores químicos de la WFIKKN pueden modular su actividad a través de varias vías de señalización mediante la interacción con diferentes dianas moleculares. El disulfiram actúa sobre la enzima aldehído deshidrogenasa, que forma parte de la vía de señalización del ácido retinoico. Al inhibir esta enzima, el disulfiram puede conducir eficazmente a una reducción de la señalización del ácido retinoico, limitando así las interacciones reguladoras que WFIKKN tiene dentro de esta vía. Del mismo modo, el DAPT, un inhibidor de la γ-secretasa, impide la escisión de proteínas como Notch, con la que se sabe que interactúa WFIKKN. Esta inhibición provoca una disminución de la señalización Notch, reduciendo indirectamente la actividad funcional de WFIKKN. El SB-431542 se dirige a la vía de señalización del TGF-β inhibiendo los receptores del TGF-β, que son parte integrante de la funcionalidad de la vía. WFIKKN, al estar implicada en esta vía, experimenta una señalización reducida debido a la acción de SB-431542.
Además, LDN-193189 y PD173074 se dirigen a receptores tirosina quinasa implicados en las vías de señalización de BMP y FGF, respectivamente. LDN-193189, al inhibir los receptores ALK2 y ALK3, reduce la señalización BMP, que es crucial para la actividad de WFIKKN relacionada con esta vía. La PD173074, por su parte, inhibe el receptor tirosina quinasa del FGF, responsable de las acciones de WFIKKN a través de la vía de señalización del FGF. Además, Y-27632, un inhibidor de ROCK, altera la organización del citoesqueleto afectando a la dinámica de la actina, que es importante para el papel de WFIKKN en la reparación tisular. JW 55 y LGK-974 actúan sobre la vía de señalización Wnt, pero a través de mecanismos diferentes. JW 55 inhibe el dominio PARP de las tanquinasas 1 y 2, afectando a la vía Wnt/β-catenina, mientras que LGK-974 impide la secreción de proteínas Wnt inhibiendo la porcupina. Estas acciones conducen a una inhibición funcional del papel de WFIKKN en los procesos mediados por Wnt. Por último, la ciclopamina y el IWP-2 interfieren en las vías Hedgehog y Wnt, respectivamente. La ciclopamina se une al receptor Smoothened, y el IWP-2 inhibe la porcupina, que es necesaria para la secreción Wnt, resultando en ambos casos en la inhibición de la actividad de WFIKKN en estas vías de señalización del desarrollo.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
El disulfiram inhibe la aldehído deshidrogenasa (ALDH), que también participa en la vía de señalización del ácido retinoico. Se sabe que la WFIKKN está modulada por el ácido retinoico, y la inhibición de la ALDH por el disulfiram puede conducir a una reducción de la señalización del ácido retinoico, inhibiendo así funcionalmente la WFIKKN al limitar su interacción reguladora dentro de esta vía. | ||||||
DAPT | 208255-80-5 | sc-201315 sc-201315A sc-201315B sc-201315C | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g | $99.00 $335.00 $836.00 $2099.00 | 47 | |
El DAPT es un inhibidor de la γ-secretasa que puede impedir la escisión y activación de Notch, una proteína que se ha demostrado que interactúa con WFIKKN. Al inhibir la señalización Notch, el DAPT puede reducir la interacción de la WFIKKN con la Notch activada, lo que conduce a una inhibición funcional de la WFIKKN. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
El SB-431542 es un inhibidor del receptor del TGF-β tipo I (ALK5), del receptor del TGF-β tipo II y de las quinasas similares al receptor de la activina, todos ellos implicados en las vías de señalización del TGF-β en las que se sabe que participa la WFIKKN. La inhibición de estos receptores por el SB-431542 disminuiría la señalización mediada por el TGF-β, inhibiendo así funcionalmente la actividad de la WFIKKN en estas vías. | ||||||
4-(6-(4-(Piperazin-1-yl)phenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)quinoline | 1062368-24-4 | sc-476297 | 5 mg | $240.00 | ||
El LDN-193189 es un inhibidor selectivo de ALK2 y ALK3, que son receptores de la vía de señalización BMP. Como se sabe que WFIKKN interactúa con factores de crecimiento, incluidos los de la vía BMP, la inhibición de ALK2 y ALK3 puede reducir la señalización BMP y, por tanto, inhibir funcionalmente la actividad de WFIKKN relacionada con esta vía. | ||||||
PD173074 | 219580-11-7 | sc-202610 sc-202610A sc-202610B | 1 mg 5 mg 50 mg | $46.00 $140.00 $680.00 | 16 | |
El PD173074 es un inhibidor de la tirosina quinasa receptora del FGF, y dado que la WFIKKN puede unir factores de crecimiento, incluidos los FGF, la inhibición del receptor del FGF puede impedir que la WFIKKN ejerza sus efectos sobre las células a través de la vía de señalización del FGF, inhibiéndola así funcionalmente. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
El Y-27632 es un inhibidor de ROCK, y se sabe que ROCK participa en la organización del citoesqueleto de actina. Como la WFIKKN está implicada en la reparación de tejidos y la formación muscular, la inhibición de ROCK puede alterar la dinámica del citoesqueleto de actina y perjudicar potencialmente el papel funcional de la WFIKKN en estos procesos. | ||||||
JW 55 | 664993-53-7 | sc-364517 sc-364517A | 10 mg 50 mg | $172.00 $726.00 | ||
El JW 55 antagoniza la vía Wnt/β-catenina inhibiendo el dominio PARP de las tanquinasas 1 y 2, lo que conduce a la estabilización de AXIN2. Como se sabe que WFIKKN interactúa con componentes de la vía de señalización Wnt, la inhibición de esta vía por JW 55 puede inhibir funcionalmente la actividad de WFIKKN en este contexto de señalización. | ||||||
LGK 974 | 1243244-14-5 | sc-489380 sc-489380A | 5 mg 50 mg | $352.00 $1270.00 | 2 | |
El LGK-974 es un inhibidor de la porcupina que bloquea la palmitoilación y la secreción de las proteínas Wnt. Dada la asociación de WFIKKN con la señalización Wnt, la inhibición de la secreción Wnt puede inhibir funcionalmente a WFIKKN reduciendo sus posibles papeles reguladores en esta vía. | ||||||
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | $92.00 $204.00 | 19 | |
La ciclopamina inhibe la vía de señalización Hedgehog al unirse al receptor Smoothened e inhibirlo. Dado que la WFIKKN se ha implicado en procesos de desarrollo en los que la señalización Hedgehog es crucial, la inhibición funcional de esta vía por la Ciclopamina puede inhibir indirectamente el papel de la WFIKKN vinculado a estos procesos. | ||||||
IWP-2 | 686770-61-6 | sc-252928 sc-252928A | 5 mg 25 mg | $94.00 $286.00 | 27 | |
La IWP-2 inhibe la producción de Wnt al inhibir la porcupina, la enzima responsable de la modificación postraduccional de Wnt. Como la WFIKKN está asociada a las vías de señalización Wnt, una producción Wnt disminuida puede conducir a una inhibición funcional de las interacciones de la WFIKKN dentro de esta red de señalización. | ||||||