Date published: 2026-2-14

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WDR86 Activadores

Activadores WDR86 comunes incluyen, pero no se limitan a la forskolina CAS 66575-29-9, 8-Bromo-cAMP CAS 76939-46-3, Ionomycin CAS 56092-82-1, PMA CAS 16561-29-8 y Dibutyryl-cAMP CAS 16980-89-5.

Los activadores de WDR86 abarcan una amplia gama de compuestos químicos que promueven indirectamente la actividad funcional de WDR86 a través de varias cascadas de señalización. La forskolina y el dibutiril AMPc (db-cAMP), ambos conocidos por elevar los niveles intracelulares de AMPc, potencian indirectamente la actividad de WDR86 mediante la activación de la proteína quinasa A (PKA), que a su vez puede fosforilar proteínas dentro de las redes de señalización en las que opera WDR86. Del mismo modo, el 8-Bromo-cAMP, al actuar como un análogo del AMPc, activa la PKA y puede modular las vías asociadas a WDR86 a través de eventos de fosforilación. La isoquinolinesulfonamida (H-89), como inhibidor de la PKA, puede alterar el equilibrio de las vías de señalización, conduciendo posiblemente a una mejora indirecta del papel funcional de WDR86 al reducir los eventos de fosforilación competitiva. Además, la activación de la proteína quinasa C (PKC) por el forbol 12-miristato 13-acetato (PMA) podría dar lugar a la fosforilación de proteínas que forman parte de las vías de señalización de WDR86, influyendo así en su actividad. El galato de epigalocatequina (EGCG), a través de su inhibición de varias quinasas, tiene el potencial de modular los estados de fosforilación dentro de las redes de señalización de WDR86, mejorando indirectamente su papel funcional.

Además, la modulación de los niveles de calcio intracelular desempeña un papel importante en la activación indirecta de WDR86. La ionomicina y el A23187, ambos ionóforos del calcio, aumentan los niveles de calcio dentro de la célula, activando así vías de señalización dependientes del calcio que podrían influir en la actividad de WDR86. Elapsigargina, al inhibir la SERCA, también eleva los niveles de calcio citosólico, lo que podría potenciar la función de WDR86 al afectar a sus proteínas y vías de señalización de calcio asociadas. La intrincada interacción entre estos activadores y los mecanismos de señalización celular sugiere que la actividad de WDR86 podría aumentar indirectamente a través de la modulación de las actividades de las quinasas, los niveles de AMPc y la señalización del calcio. En conjunto, estos activadores de WDR86, aunque diversos en sus mecanismos de acción, convergen en vías comunes para facilitar la potenciación de los procesos celulares mediados por WDR86 sin necesidad de una activación directa o un aumento de la expresión de la propia proteína.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Forskolin

66575-29-9sc-3562
sc-3562A
sc-3562B
sc-3562C
sc-3562D
5 mg
50 mg
1 g
2 g
5 g
$78.00
$153.00
$740.00
$1413.00
$2091.00
73
(3)

La forskolina es un diterpeno que activa la adenilil ciclasa, lo que provoca un aumento de los niveles de AMP cíclico (AMPc). El AMPc elevado puede activar la PKA, que puede potenciar indirectamente la actividad de la WDR86 mediante la fosforilación de proteínas dentro de sus redes de señalización asociadas, influyendo así potencialmente en su papel en los procesos celulares.

8-Bromo-cAMP

76939-46-3sc-201564
sc-201564A
10 mg
50 mg
$126.00
$328.00
30
(1)

El 8-bromo-cAMP es un análogo del AMPc permeable a las células que activa la PKA. Al imitar al AMPc y activar la PKA, puede potenciar indirectamente la actividad de WDR86 a través de las cascadas de fosforilación a las que se asocia WDR86, afectando a su función en la señalización celular.

Ionomycin

56092-82-1sc-3592
sc-3592A
1 mg
5 mg
$78.00
$270.00
80
(4)

La ionomicina es un ionóforo de calcio que aumenta los niveles de calcio intracelular. Este aumento del calcio puede activar la quinasa dependiente de la calmodulina (CaMK), que puede potenciar indirectamente la actividad funcional de WDR86 modulando las proteínas de las vías de señalización del calcio de las que forma parte WDR86, influyendo así en su papel celular.

PMA

16561-29-8sc-3576
sc-3576A
sc-3576B
sc-3576C
sc-3576D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
100 mg
$41.00
$132.00
$214.00
$500.00
$948.00
119
(6)

El PMA es un activador de la PKC que imita al diacilglicerol (DAG). La activación de la PKC puede conducir a la fosforilación de proteínas dentro de las vías de señalización de las que forma parte WDR86, con lo que se potenciaría indirectamente la actividad funcional de WDR86 mediante la modulación de estas vías.

Dibutyryl-cAMP

16980-89-5sc-201567
sc-201567A
sc-201567B
sc-201567C
20 mg
100 mg
500 mg
10 g
$47.00
$136.00
$492.00
$4552.00
74
(7)

El dibutiril AMPc es otro análogo del AMPc que activa la PKA. De forma similar al 8-Bromo-cAMP, el db-cAMP puede potenciar indirectamente la actividad funcional de WDR86 activando la PKA e influyendo en el estado de fosforilación de las proteínas dentro de las vías de señalización de WDR86, modulando así sus funciones celulares.

Thapsigargin

67526-95-8sc-24017
sc-24017A
1 mg
5 mg
$136.00
$446.00
114
(2)

El Thapsigargin inhibe la ATPasa de Ca2+ del retículo sarcoplásmico/endoplásmico (SERCA), lo que provoca un aumento de los niveles de calcio citosólico. La activación resultante de las vías de señalización dependientes del calcio puede potenciar indirectamente la actividad de WDR86 al influir en las proteínas y vías que interactúan con la función de WDR86 o la regulan.

A23187

52665-69-7sc-3591
sc-3591B
sc-3591A
sc-3591C
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
$55.00
$131.00
$203.00
$317.00
23
(1)

El A23187 es otro ionóforo de calcio que aumenta los niveles de calcio intracelular, de forma similar a la Ionomicina. Esta elevación del calcio puede activar proteínas y vías dependientes del calcio que pueden potenciar indirectamente la actividad funcional del WDR86 modulando las redes de señalización asociadas.

(−)-Epigallocatechin Gallate

989-51-5sc-200802
sc-200802A
sc-200802B
sc-200802C
sc-200802D
sc-200802E
10 mg
50 mg
100 mg
500 mg
1 g
10 g
$43.00
$73.00
$126.00
$243.00
$530.00
$1259.00
11
(1)

El EGCG es un polifenol que ha demostrado inhibir varias proteínas quinasas. Al modular la actividad de las quinasas, el EGCG puede potenciar indirectamente la actividad funcional del WDR86 alterando el estado de fosforilación de las proteínas dentro de las vías asociadas al WDR86.