WBSCR17 Inhibidores
Inhibidores comunes de WBSCR17 incluyen, pero no se limitan a Rapamicina CAS 53123-88-9, Cloroquina CAS 54-05-7, Bafilomicina A1 CAS 88899-55-2, Inhibidor de Autofagia, 3-MA CAS 5142-23-4 y Spautin-1 CAS 1262888-28-7.
Los inhibidores de la WBSCR17 pertenecen a una categoría de agentes químicos diseñados para interferir selectivamente en la función de la proteína codificada por el gen WBSCR17, también conocido como región cromosómica 17 del síndrome de Williams-Beuren. La proteína desempeña un papel crucial en diversas vías biológicas, y su inhibición puede provocar cambios en los procesos celulares. Los inhibidores suelen ser pequeñas moléculas que pueden unirse a los sitios activos o alostéricos de la proteína WBSCR17, impidiendo así que realice sus funciones biológicas normales. El diseño de estos inhibidores suele implicar un conocimiento exhaustivo de la estructura de la proteína y de las interacciones clave que son esenciales para su actividad. Al alterar estas interacciones, los inhibidores de la WBSCR17 pueden modular la actividad de la proteína de manera precisa.
El desarrollo de inhibidores de WBSCR17 requiere una investigación detallada de la dinámica molecular de la proteína WBSCR17, incluida su conformación tridimensional y la forma en que interactúa con otros componentes celulares. Se emplean técnicas avanzadas como la cristalografía de rayos X, la espectroscopia de resonancia magnética nuclear (RMN) y la modelización computacional para comprender mejor los sitios de unión y los cambios conformacionales que experimenta la proteína al unirse al ligando. Con esta información, los químicos pueden sintetizar inhibidores que encajen en la estructura de la proteína como una llave en una cerradura, garantizando la especificidad y reduciendo la probabilidad de efectos no deseados. La especificidad de los inhibidores de la WBSCR17 es crucial, ya que determina su capacidad para modular la función de la proteína sin interferir con otras proteínas que puedan tener estructuras o funciones similares. Las propiedades químicas de estos inhibidores, como la solubilidad, la estabilidad y la reactividad, también se afinan para garantizar que puedan alcanzar su diana con eficacia y mantener su acción inhibidora en el complejo entorno de un organismo vivo.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina actúa inhibiendo la quinasa mTOR (diana mecanicista de la rapamicina), que forma parte de la vía de señalización mTOR. Dado que la WBSCR17 está implicada en la regulación de la autofagia y la función lisosomal, la inhibición de la mTOR por la rapamicina podría provocar una alteración de las vías de degradación de proteínas, inhibiendo así indirectamente la función de la WBSCR17. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
La cloroquina es un agente lisosomotrópico que impide la acidificación endosomal, lo que puede afectar a la función de las enzimas lisosomales y a la autofagia. La WBSCR17, al estar asociada a la biogénesis lisosómica, puede ver inhibida indirectamente su función debido a la alteración de las vías de degradación autofágica y lisosómica. | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $96.00 $250.00 $750.00 $1428.00 | 280 | |
La bafilomicina A1 es un inhibidor específico de la H+-ATPasa de tipo vacuolar (V-ATPasa). Al inhibir la V-ATPasa, interrumpe la acidificación lisosomal y la autofagia, lo que podría reducir la función del WBSCR17, ya que éste interviene en la biogénesis y la función lisosomal. | ||||||
Autophagy Inhibitor, 3-MA | 5142-23-4 | sc-205596 sc-205596A | 50 mg 500 mg | $56.00 $256.00 | 113 | |
La 3-metiladenina inhibe la autofagia bloqueando la formación de autofagosomas a través de la inhibición de las fosfatidilinositol 3-cinasas de clase III (PI3K). Dado el papel del WBSCR17 en la función lisosomal, la inhibición de la formación de autofagosomas puede inhibir indirectamente la actividad del WBSCR17. | ||||||
Spautin-1 | 1262888-28-7 | sc-507306 | 10 mg | $165.00 | ||
Se sabe que el Spautin-1 promueve la degradación de los complejos PI3K Vps34 de clase III, inhibiendo así la autofagia. Esta acción puede inhibir indirectamente la WBSCR17 al alterar el flujo autofágico y la función lisosomal, que están asociados a la WBSCR17. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
La cicloheximida actúa inhibiendo la síntesis de proteínas eucariotas. Dado que el WBSCR17 es una proteína, la inhibición de la síntesis proteica puede inhibir indirectamente la disponibilidad y la función del WBSCR17 al impedir su producción. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
El MG-132 es un inhibidor del proteasoma que puede conducir a la acumulación de proteínas ubiquitinadas. Como el WBSCR17 está implicado en el control de calidad de las proteínas, la desregulación de la degradación proteasomal puede afectar indirectamente a la función del WBSCR17. | ||||||
Concanamycin A | 80890-47-7 | sc-202111 sc-202111A sc-202111B sc-202111C | 50 µg 200 µg 1 mg 5 mg | $65.00 $162.00 $650.00 $2550.00 | 109 | |
La concanamicina A, al igual que la bafilomicina A1, es un inhibidor de la V-ATPasa que altera la acidificación lisosomal. Esto podría conducir a una reducción indirecta de la función del WBSCR17 al afectar a las actividades de las enzimas lisosomales y al proceso autofágico. | ||||||
E-64 | 66701-25-5 | sc-201276 sc-201276A sc-201276B | 5 mg 25 mg 250 mg | $275.00 $928.00 $1543.00 | 14 | |
El E64d es un inhibidor selectivo de las cisteína proteasas. Al inhibir estas enzimas, afecta a las vías de degradación de proteínas dentro del lisosoma. Esto puede conducir a una inhibición indirecta de WBSCR17, que participa en la regulación de la función lisosomal. | ||||||
Z-VAD-FMK | 187389-52-2 | sc-3067 | 500 µg | $74.00 | 256 | |
Z-VAD-FMK es un inhibidor pan-caspasa que puede bloquear la apoptosis. Dado que la apoptosis implica la degradación lisosomal y la liberación de enzimas lisosomales, la inhibición de las caspasas puede tener un efecto indirecto sobre la función de WBSCR17 al estabilizar el entorno intracelular. | ||||||