VPAC2 Inhibidores

Los inhibidores comunes de VPAC2 incluyen, entre otros, PGE2 CAS 363-24-6, forskolina CAS 66575-29-9, salbutamol CAS 18559-94-9, SQ 22536 CAS 17318-31-9 y dihidrocloruro de H-89 CAS 130964-39-5.

Los inhibidores de VPAC2 abarcan una gama diversa de sustancias químicas que modulan indirectamente la actividad de VPAC2 mediante la manipulación de la vía del AMP cíclico (AMPc). Dado que la función principal de VPAC2 está relacionada con su papel en la señalización del AMPc, estos inhibidores se centran en alterar la producción, degradación o respuesta al AMPc, afectando así indirectamente a la señalización de VPAC2. Esto se consigue a través de varios mecanismos, como influir en la adenilato ciclasa, que sintetiza AMPc, o dirigirse a las fosfodiesterasas que degradan AMPc.

La clase química de los inhibidores de VPAC2 incluye agentes como la prostaglandina E2, que disminuye los niveles de AMPc, reduciendo así potencialmente la señalización de VPAC2. A la inversa, sustancias químicas como la forskolina y el IBMX, conocidas por aumentar la producción de AMPc o impedir su degradación, también pueden modular la actividad de VPAC2, aunque de manera diferente. Los inhibidores de la proteína quinasa A, como H-89 y KT 5720, también desempeñan un papel en esta clase, ya que afectan a las cascadas de señalización descendentes iniciadas por el AMPc, que son cruciales para la función de VPAC2.