VN1R2 Inhibidores
Los inhibidores comunes de VN1R2 incluyen, entre otros, Clozapina CAS 5786-21-0, (-)-Clorhidrato de quinpirol CAS 85798-08-9, Raclopride CAS 84225-95-6, SCH 23390 CAS 125941-87-9 y (RS)-(±)-Sulpirida CAS 15676-16-1.
Los inhibidores químicos del VN1R2 pueden interferir en su función al dirigirse a las vías de señalización dopaminérgica que son esenciales para su papel en la detección de feromonas. El SKF-83566 y el SCH-23390, ambos antagonistas selectivos del receptor dopaminérgico D1, pueden inhibir el VN1R2 bloqueando la capacidad del receptor para activar estas vías, interrumpiendo la cascada de acontecimientos que conducen a la detección de señales feromónicas. Del mismo modo, el haloperidol, la racloprida y la espiperona antagonizan principalmente los receptores dopaminérgicos D2, que pueden inhibir el VN1R2 impidiendo la modulación normal de las señales neuronales que se transmiten a través de estos receptores. La sulpirida, como antagonista selectivo del receptor D2, también entra en esta categoría, ya que altera las vías de señalización de la dopamina de las que depende el VN1R2.
Además de éstos, se sabe que la clozapina y la olanzapina antagonizan múltiples receptores de neurotransmisores, incluidos los de la dopamina. Su antagonismo de receptores de amplio espectro puede inhibir el VN1R2 al crear una alteración generalizada en las vías de señalización, que pueden incluir las utilizadas por el VN1R2. Por otro lado, el quinpirol, un agonista de los receptores D2, puede inhibir el VN1R2 a través de un mecanismo diferente. Al activar los receptores D2, el quinpirol puede iniciar un bucle de retroalimentación reguladora que resulta en la inhibición de la función del VN1R2. La domperidona, otro antagonista de los receptores D2 y D3, puede inhibir el VN1R2 mediante una alteración similar de las vías de señalización dopaminérgica. El antagonismo selectivo del receptor D2 por parte de la eticloprida apoya aún más el patrón de inhibición del VN1R2 mediante la alteración de la señalización dopaminérgica. La clorpromazina, con su acción antagonista sobre los receptores dopaminérgicos, también puede contribuir a la inhibición de VN1R2 al afectar a las vías dopaminérgicas necesarias para la transducción de señales implicadas en la detección de feromonas.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Clozapine | 5786-21-0 | sc-200402 sc-200402A | 50 mg 500 mg | $68.00 $357.00 | 11 | |
La clozapina es un fármaco antipsicótico que actúa como antagonista de múltiples neurotransmisores, incluidos los receptores dopaminérgicos. Como el VN1R2 puede interactuar con la señalización dopaminérgica en el contexto de la detección de feromonas, el bloqueo de estos receptores puede inhibir la actividad funcional del VN1R2. | ||||||
(−)-Quinpirole hydrochloride | 85798-08-9 | sc-253339 | 10 mg | $138.00 | 1 | |
El quinpirol es un agonista de los receptores dopaminérgicos D2, que al estimular los receptores D2 podría dar lugar a un mecanismo de retroalimentación reguladora que inhiba la función del VN1R2 a través de la alteración de las vías de señalización neuronal. | ||||||
Raclopride | 84225-95-6 | sc-204229 sc-204229A | 10 mg 50 mg | $89.00 $295.00 | 2 | |
La racloprida es un antagonista del receptor D2 de la dopamina que podría inhibir indirectamente el VN1R2 alterando las vías de señalización dopaminérgica, lo que podría ser esencial para el buen funcionamiento del VN1R2 en los mecanismos de detección de feromonas. | ||||||
SCH 23390 | 125941-87-9 | sc-200408 sc-200408A | 5 mg 25 mg | $175.00 $719.00 | 2 | |
El SCH-23390 es un antagonista del receptor dopaminérgico D1, que inhibe potencialmente el VN1R2 modulando las vías de señalización dopaminérgica que el VN1R2 podría utilizar en su función de respuesta a la feromona. | ||||||
(RS)-(±)-Sulpiride | 15676-16-1 | sc-205494 | 100 mg | $69.00 | ||
La sulpirida es un antagonista selectivo del receptor D2 de la dopamina, lo que puede conducir indirectamente a la inhibición del VN1R2 al alterar las vías de señalización de la dopamina que son potencialmente utilizadas por el VN1R2 para el procesamiento de feromonas. | ||||||
Haloperidol | 52-86-8 | sc-507512 | 5 g | $190.00 | ||
El haloperidol es un potente antagonista de los receptores dopaminérgicos, especialmente D2. Su acción sobre los sistemas dopaminérgicos podría inhibir la función del VN1R2 al interrumpir las vías de señalización neuronal de las que puede depender el VN1R2. | ||||||
Domperidone | 57808-66-9 | sc-203032 sc-203032A | 50 mg 250 mg | $60.00 $281.00 | 2 | |
La domperidona es un antagonista de los receptores D2 y D3 de la dopamina que puede inhibir el VN1R2 al afectar a las vías de señalización dopaminérgica, que son potencialmente necesarias para las funciones de señalización sensorial del VN1R2. | ||||||
Olanzapine | 132539-06-1 | sc-212469 | 100 mg | $130.00 | 6 | |
La olanzapina es un antipsicótico que antagoniza múltiples receptores de neurotransmisores, incluidos los receptores dopaminérgicos, lo que podría provocar la inhibición funcional de VN1R2 al interrumpir las vías de señalización en las que VN1R2 podría participar. | ||||||
Spiperone | 749-02-0 | sc-471047 | 250 mg | $130.00 | ||
La espiperona es un potente antagonista de los receptores D2 de la dopamina y podría inhibir la funcionalidad del VN1R2 al alterar las vías de señalización dopaminérgica en las que el VN1R2 está potencialmente implicado en la detección de feromonas. | ||||||
Chlorpromazine | 50-53-3 | sc-357313 sc-357313A | 5 g 25 g | $60.00 $108.00 | 21 | |
La clorpromazina es un antagonista de los receptores dopaminérgicos y puede inhibir el VN1R2 al afectar a las vías dopaminérgicas que podrían ser cruciales para el proceso de señalización del VN1R2 en respuesta a las señales feromonas. | ||||||