La clase propuesta de inhibidores de Vmn2r9 abarca una amplia gama de compuestos que, a través de su acción sobre diversas moléculas y vías de señalización, poseen el potencial de modular indirectamente la actividad o expresión de Vmn2r9. Este receptor, que presumiblemente forma parte de la familia de receptores vomeronasales de tipo 2, desempeña un papel crucial en la detección de señales feromónicas, y su actividad está mediada por complejas vías intracelulares características de los receptores acoplados a proteínas G. En ausencia de inhibidores directos, la estrategia empleada se centra en alterar el panorama de señalización más amplio en el que opera Vmn2r9. Al dirigirse a moléculas y vías reguladoras clave -como las implicadas en la producción de AMPc, la regulación de los niveles de calcio intracelular y la activación de diversas quinasas-, estos inhibidores pueden alterar el contexto celular y modular la función del receptor. Este enfoque no sólo proporciona un medio para explorar las funciones biológicas de Vmn2r9, sino que también pone de relieve la intrincada red de vías de señalización celular que rigen la percepción sensorial y los mecanismos de respuesta a nivel molecular.
Mediante esta exploración, los compuestos seleccionados sirven como valiosas herramientas para investigar las funciones fisiológicas de Vmn2r9 y los mecanismos por los que contribuye a la detección y señalización de feromonas. Esta estrategia subraya la complejidad de las redes de señalización y los enfoques matizados necesarios para influir indirectamente en la actividad del receptor. La selección estratégica de estos compuestos ofrece una base fundamental para sondear las vías de señalización y los procesos que sustentan la función de Vmn2r9, facilitando una comprensión más profunda de los fundamentos moleculares de la señalización sensorial. Esta metodología ejemplifica los principios más amplios de la transducción de señales y la comunicación celular, destacando el potencial de la intervención química dirigida a desentrañar la dinámica de señalización de receptores especializados como Vmn2r9, proporcionando conocimientos sobre la interacción dinámica de las señales que impulsan las respuestas y comportamientos celulares.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
Inhibidor no específico de las fosfodiesterasas, aumenta los niveles de AMPc, lo que podría alterar la señalización mediada por Vmn2r9. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
El inhibidor de SERCA, eleva los niveles intracelulares de Ca2+, podría afectar la señalización de calcio relacionada con Vmn2r9. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
inhibidor de MEK, podría interferir con las vías MAPK/ERK indirectamente relacionadas con la señalización de Vmn2r9. | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | $138.00 $449.00 | 61 | |
Quelante del calcio, podría interrumpir las vías de señalización intracelular del calcio en las que interviene Vmn2r9. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
inhibidor de PKC, podría alterar las vías de señalización que se cruzan con la función de Vmn2r9. | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | $178.00 | 25 | |
Inhibe la CaMKII, afectando a las vías de señalización dependientes del calcio relevantes para Vmn2r9. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
inhibidor de PI3K, podría modular las vías de señalización de AKT que afectan a la función de Vmn2r9. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
inhibidor de p38 MAPK, podría modular las vías de respuesta al estrés relacionadas con Vmn2r9. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
inhibidor de JNK, podría influir en las vías de apoptosis potencialmente vinculadas a la señalización de Vmn2r9. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
inhibidor de PI3K, reforzando aún más el bloqueo de las vías que potencialmente afectan a Vmn2r9. | ||||||