VDAC2 Inhibidores

Los inhibidores comunes de VDAC2 incluyen, entre otros, Fluorouracil CAS 51-21-8, Dexametasona CAS 50-02-2, Ácido Retinoico, todos los trans CAS 302-79-4, Rapamicina CAS 53123-88-9 y Etopósido (VP-16) CAS 33419-42-0.

Los inhibidores de VDAC2 pertenecen a una categoría especializada de compuestos meticulosamente diseñados para actuar selectivamente sobre el canal aniónico dependiente de voltaje 2 (VDAC2), una proteína integral localizada en la membrana mitocondrial externa. El VDAC2 desempeña un papel crucial en la regulación del intercambio de iones y metabolitos entre el citosol y la mitocondria, contribuyendo al metabolismo energético celular, la regulación de la apoptosis y el mantenimiento de la función mitocondrial. Como componente del poro de transición de permeabilidad mitocondrial (MPTP), VDAC2 influye en la permeabilidad de la membrana mitocondrial, afectando a procesos como la producción de ATP y la liberación de factores apoptóticos. Los inhibidores de VDAC2 son moléculas intrincadamente diseñadas para interferir en la función o las interacciones de VDAC2, modulando su papel en la fisiología mitocondrial y los procesos celulares.

Desde el punto de vista químico, los inhibidores de VDAC2 se desarrollan para unirse selectivamente a regiones o dominios funcionales específicos de la proteína VDAC2, con el fin de obstruir la actividad de su canal iónico o perturbar sus interacciones con otras moléculas. La estructura molecular de estos inhibidores está intrincadamente diseñada para encajar en los sitios de unión o regiones activas de VDAC2, alterando su conformación o inhibiendo su capacidad para regular el flujo de iones y metabolitos a través de la membrana mitocondrial.