Vav3 Activadores
Activadores comunes de Vav3 incluyen, pero no están limitados a PMA CAS 16561-29-8, Forskolin CAS 66575-29-9, Calpeptin CAS 117591-20-5, Ionomycin CAS 56092-82-1 y (-)-Epigallocatechin Gallate CAS 989-51-5.
La ZPK, también conocida como MAP3K12, participa en la vía de señalización JNK. Los compuestos químicos que influyen en la vía JNK o en sus reguladores ascendentes pueden potenciar la actividad funcional de ZPK. Por ejemplo, la anisomicina y el TNF-α son conocidos activadores de la vía JNK, lo que podría provocar la activación de la ZPK. El arsenito sódico y el sorbitol, como agentes estresantes, también pueden activar la vía JNK y, por tanto, potenciar la actividad de la ZPK.
Otro enfoque plausible para potenciar la actividad ZPK es a través de la modulación de la vía ERK, que puede comunicarse de forma cruzada con la vía JNK. El EGF, conocido por activar la vía EGFR/ERK, podría conducir indirectamente a la activación de la ZPK. Del mismo modo, los inhibidores de MEK en la vía ERK podrían potenciar indirectamente la actividad de ZPK al promover la activación de la vía JNK. Las sustancias químicas que activan la PKC, como el PMA y la capsaicina, también podrían provocar la activación de la ZPK, dado que la PKC puede activar la vía JNK. Por último, se sabe que la curcumina y la quercetina influyen en las vías SIRT1, JNK y PI3K, respectivamente, y a través de estas vías podrían potenciar la actividad de ZPK.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
El PMA es un análogo del diacilglicerol (DAG) que activa la proteína cinasa C (PKC). El Vav3 es un factor de intercambio de nucleótidos de guanina (GEF) que puede ser fosforilado por la PKC, lo que conduce a un aumento de la actividad GTPasa de las proteínas Rho/Rac, potenciando así la señalización descendente del Vav3. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina es un activador de la adenilato ciclasa, que aumenta los niveles de AMPc en las células. El AMPc elevado activa la PKA, que puede fosforilar la Vav3, provocando su activación y promoviendo así el intercambio de GDP por GTP en las GTPasas de la familia Rho, potenciando la actividad de la Vav3. | ||||||
Calpeptin | 117591-20-5 | sc-202516 sc-202516A | 10 mg 50 mg | $119.00 $447.00 | 28 | |
La calpeptina es un inhibidor de la calpaína. Al inhibir la calpaína, que puede escindir e inactivar Vav3, la calpeptina preserva indirectamente la función de Vav3, lo que conduce a una activación sostenida de las vías de señalización mediadas por Vav3. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
La ionomicina es un ionóforo de calcio que eleva los niveles de calcio intracelular. El calcio elevado puede activar la calcineurina, que desfosforila las proteínas y puede conducir a la activación de las vías reguladas por Vav3 implicadas en los reordenamientos del citoesqueleto. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
El EGCG es un inhibidor de la tirosina quinasa que puede impedir la inactivación de Vav3 por tirosina quinasas competitivas. Al inhibir estas cinasas, el EGCG podría mantener indirectamente la actividad de Vav3, promoviendo así la activación de las Rho GTPasas. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de la PI3K. La inhibición de PI3K puede conducir a una alteración de la señalización intracelular, aliviando potencialmente la retroalimentación negativa sobre Vav3, lo que puede potenciar la activación mediada por Vav3 de Rac1 y otras GTPasas de la familia Rho implicadas en la migración celular. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
La bisindolilmaleimida I es un inhibidor de la PKC que puede potenciar indirectamente la actividad de Vav3 mediante la inhibición de las isoformas de la PKC que regulan negativamente Vav3 a través de la fosforilación, lo que conduce a un aumento de la actividad GEF de Vav3. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
El ácido okadaico es un potente inhibidor de las proteínas fosfatasas PP1 y PP2A. La inhibición de estas fosfatasas puede provocar un aumento de la fosforilación de Vav3, lo que conduce a una mayor actividad de Vav3 en las vías de señalización. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
La anisomicina es un activador de JNK que puede conducir a la fosforilación de factores de transcripción que regulan al alza las proteínas implicadas en las vías de señalización de Vav3, potenciando indirectamente el papel de Vav3 en la polimerización de la actina y las respuestas celulares a los estímulos. | ||||||
6-Cyano-7-nitroquinoxaline-2,3-dione | 115066-14-3 | sc-505104 | 10 mg | $204.00 | 2 | |
El CNQX es un antagonista de los receptores AMPA que puede modular los niveles de calcio intracelular. Al alterar la dinámica del calcio, el CNQX puede influir en las vías de señalización que conducen indirectamente a la activación de Vav3, como las que implican a las integrinas y a las quinasas de adhesión focal. | ||||||