Date published: 2025-12-20

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V1RH13 Inhibidores

Los inhibidores comunes de V1RH13 incluyen, pero no se limitan a, PD 98059 CAS 167869-21-8, LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7, Rapamycin CAS 53123-88-9 y SB 203580 CAS 152121-47-6.

Los inhibidores de V1RH13 se refieren a una clase de agentes químicos diseñados para interactuar selectivamente e inhibir la función de una diana biológica específica identificada como V1RH13. Esta diana suele ser una proteína o enzima que desempeña un papel en una vía bioquímica concreta dentro de un organismo. Los inhibidores actúan uniéndose al sitio activo o a otra región crítica de la proteína V1RH13, lo que puede impedir su actividad natural. Esta unión suele ser muy específica, lo que significa que el inhibidor tiene una forma tal que encaja en una región concreta de V1RH13 como una llave en una cerradura. La especificidad es crucial para garantizar que el inhibidor no interactúe con otras proteínas de forma que pueda alterar otros procesos fisiológicos. El diseño de estos inhibidores es un proceso sofisticado que implica comprender la estructura y la función de la proteína V1RH13 a nivel molecular.

El desarrollo de inhibidores de la V1RH13 se basa en una compleja interacción de disciplinas como la química, la bioquímica y la biología molecular. Los investigadores utilizan técnicas como la cristalografía de rayos X y la espectroscopia de resonancia magnética nuclear (RMN) para determinar la estructura tridimensional de la proteína V1RH13. Una vez conocida la estructura, se pueden diseñar o descubrir compuestos químicos que interactúen con la proteína de forma que inhiban su función. Estos compuestos suelen imitar el sustrato o ligando con el que interactúa normalmente la proteína, pero con modificaciones que impiden que la proteína desempeñe su función habitual. También se emplean métodos computacionales, como el acoplamiento molecular y el cribado virtual, para predecir cómo podrían interactuar los posibles inhibidores con la proteína y perfeccionar sus estructuras para aumentar su eficacia y especificidad. El proceso de diseño de inhibidores de la V1RH13 es iterativo, con sucesivas rondas de síntesis y pruebas para mejorar los compuestos.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Gö 6983

133053-19-7sc-203432
sc-203432A
sc-203432B
1 mg
5 mg
10 mg
$103.00
$293.00
$465.00
15
(1)

El Go 6983 es un inhibidor de la proteína cinasa C (PKC). Si V1RH13 se activa a través de una vía dependiente de PKC, Go 6983 inhibiría esta vía, dando lugar a una actividad reducida de V1RH13.

Bisindolylmaleimide I (GF 109203X)

133052-90-1sc-24003A
sc-24003
1 mg
5 mg
$103.00
$237.00
36
(1)

El BIM I es un inhibidor específico de la PKC. Al inhibir la PKC, el BIM I disminuiría la señalización descendente que podría conducir a la activación de V1RH13 si V1RH13 es una diana descendente de la PKC.