V1RG11 Inhibidores

Los inhibidores comunes de V1RG11 incluyen, entre otros, Resveratrol CAS 501-36-0, Curcumina CAS 458-37-7, Quercetina CAS 117-39-5, Genisteína CAS 446-72-0 y (-)-Epigalocatequina Galato CAS 989-51-5.

Los inhibidores de V1RG11 representan una clase especializada de compuestos químicos diseñados para dirigirse específicamente a la proteína V1RG11 y modular su función. V1RG11 es un componente del complejo H+-ATPasa de tipo vacuolar (V-ATPasa), que es crucial para el transporte de protones a través de las membranas celulares, contribuyendo al ambiente ácido dentro de varios orgánulos, incluyendo lisosomas, endosomas y el aparato de Golgi. El complejo V-ATPasa se compone de dos dominios principales: el dominio V1, responsable de la hidrólisis del ATP, y el dominio V0, que facilita la translocación de protones. V1RG11 es una subunidad clave dentro del dominio V1, y su interacción con otros componentes del complejo es esencial para el funcionamiento eficiente de la actividad ATPasa.El mecanismo principal de los inhibidores de V1RG11 implica la unión a la proteína V1RG11, interrumpiendo su capacidad para interactuar con otras subunidades dentro del dominio V1 del complejo V-ATPasa. Esta alteración puede obstaculizar el papel de la proteína en la hidrólisis de ATP y el ensamblaje del dominio V1, afectando así a la actividad general de bombeo de protones de la V-ATPasa. Al interferir en el correcto funcionamiento de la V1RG11, estos inhibidores pueden alterar el gradiente de protones y el equilibrio del pH dentro de los compartimentos celulares. El estudio de los inhibidores de V1RG11 aporta valiosos conocimientos sobre el papel de esta proteína específica en el complejo V-ATPasa y ayuda a comprender cómo su inhibición afecta al transporte de protones y a los procesos de acidificación intracelular.