V1RB3 Inhibidores
Inhibidores comunes de V1RB3 incluyen, pero no se limitan a Actinomicina D CAS 50-76-0, α-Amanitina CAS 23109-05-9, Cicloheximida CAS 66-81-9, Rifampicina CAS 13292-46-1 y Tiolutina CAS 87-11-6.
Los inhibidores de V1RB3 son una clase distinta de compuestos químicos diseñados específicamente para modular la actividad de la proteína V1RB3. Estos inhibidores se caracterizan por sus estructuras químicas únicas, diseñadas para interactuar selectivamente con la proteína V1RB3. Normalmente, la estructura central de los inhibidores de V1RB3 incorpora sistemas de anillos complejos, compuestos heterocíclicos y diversos grupos funcionales que facilitan la unión a la proteína diana. El diseño de estos inhibidores a menudo implica un intrincado equilibrio entre interacciones hidrofóbicas e hidrofílicas, lo que les permite encajar con precisión en el sitio de unión de la proteína o alterar su conformación. El desarrollo de inhibidores de V1RB3 se basa en sofisticadas metodologías sintéticas para producir moléculas de gran especificidad y potencia. Los químicos emplean una serie de reacciones orgánicas y modificaciones para crear compuestos que puedan unirse eficazmente a V1RB3 y modular su función. Técnicas como los estudios de relación estructura-actividad (SAR), el acoplamiento molecular y la modelización computacional desempeñan un papel crucial en la optimización de estos inhibidores. Al comprender la estructura tridimensional de V1RB3 y su interacción con diversas entidades químicas, los investigadores pueden diseñar y perfeccionar inhibidores que ofrezcan una modulación específica. Este proceso es iterativo y a menudo implica la síntesis de numerosas variantes y la evaluación de su afinidad y eficacia de unión mediante ensayos y análisis detallados.
VER TAMBIÉN ....
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
La actinomicina D inhibe la expresión del receptor vomeronasal 1, pseudogén 28 al intercalarse en el ADN, impidiendo así el inicio y la elongación de la transcripción, bloqueando en última instancia la síntesis de ARNm y reduciendo la expresión de la proteína. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | $260.00 $1029.00 | 26 | |
La α-manitina inhibe la expresión del receptor vomeronasal 1, pseudogén 28 al unirse a la ARN polimerasa II, bloquear la elongación transcripcional y provocar una disminución de los niveles de ARNm, reduciendo en consecuencia la síntesis de la proteína pseudogénica. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
La cicloheximida inhibe la expresión del receptor vomeronasal 1, pseudogén 28 al unirse a la subunidad ribosómica 60S, impidiendo la formación de enlaces peptídicos durante la traducción, lo que provoca una disminución de la síntesis de la proteína pseudogénica. | ||||||
Rifampicin | 13292-46-1 | sc-200910 sc-200910A sc-200910B sc-200910C | 1 g 5 g 100 g 250 g | $95.00 $322.00 $663.00 $1438.00 | 6 | |
La rifampicina inhibe la expresión del receptor vomeronasal 1, pseudogén 28 al unirse a la ARN polimerasa bacteriana, bloquear el inicio de la transcripción y reducir indirectamente los niveles de ARNm, lo que en última instancia conduce a una disminución de la síntesis de la proteína pseudogénica. | ||||||
Thiolutin | 87-11-6 | sc-200387 sc-200387A | 1 mg 5 mg | $99.00 $398.00 | 1 | |
La tiolutina inhibe la expresión del receptor vomeronasal 1, pseudogén 28 al unirse a la ARN polimerasa e impedir la elongación transcripcional, lo que provoca una disminución de la síntesis del ARNm y, en última instancia, una reducción de la expresión de la proteína. | ||||||
Cordycepin | 73-03-0 | sc-203902 | 10 mg | $99.00 | 5 | |
La cordicepina inhibe la expresión del receptor vomeronasal 1, pseudogén 28 al incorporarse al ARNm durante la transcripción, provocando la terminación prematura de la transcripción y la reducción de los niveles de ARNm, lo que en última instancia conduce a una disminución de la síntesis de proteínas. | ||||||
Puromycin dihydrochloride | 58-58-2 | sc-108071 sc-108071B sc-108071C sc-108071A | 25 mg 250 mg 1 g 50 mg | $40.00 $210.00 $816.00 $65.00 | 394 | |
La puromicina inhibe la expresión del receptor vomeronasal 1, pseudogén 28 al incorporarse a las cadenas polipeptídicas en crecimiento durante la traducción, provocando la terminación prematura de la síntesis proteica y la síntesis de proteínas truncadas. | ||||||
Siomycin A | 12656-09-6 | sc-202339 sc-202339-CW sc-202339A sc-202339B | 500 µg 500 µg 2.5 mg 25 mg | $439.00 $449.00 $1326.00 $10200.00 | 4 | |
La siomicina A inhibe la expresión del receptor vomeronasal 1, pseudogén 28 al unirse a la ARN polimerasa e impedir la formación del complejo de transcripción, lo que provoca la detención transcripcional y la reducción de la síntesis de ARNm, disminuyendo en última instancia los niveles de proteína pseudogénica. | ||||||
Homoharringtonine | 26833-87-4 | sc-202652 sc-202652A sc-202652B | 1 mg 5 mg 10 mg | $51.00 $123.00 $178.00 | 11 | |
La homoharringtonina inhibe la expresión del receptor vomeronasal 1, pseudogén 28 al unirse al ribosoma e inhibir la síntesis de proteínas, lo que provoca una disminución de los niveles de la proteína pseudogénica. | ||||||