Los inhibidores de v-Maf pertenecen a una clase de compuestos químicos dirigidos específicamente contra las proteínas v-Maf, homólogas del oncogén del fibrosarcoma musculoaponeurótico aviar, un subgrupo de la familia Maf de factores de transcripción. Estas proteínas desempeñan un papel crítico en la regulación de la expresión génica y están implicadas en diversos procesos celulares, como la diferenciación celular, la proliferación y la apoptosis. el vin v-Maf significa viral, lo que indica que estas proteínas se descubrieron inicialmente como oncogenes en retrovirus aviares. En condiciones fisiológicas normales, las proteínas Maf ayudan a regular la expresión de genes implicados en diversas funciones celulares, pero cuando su actividad está desregulada o sobreexpresada, puede conducir al desarrollo de enfermedades, incluidos ciertos tipos de cáncer.
Los inhibidores de la v-Maf están diseñados para atacar y bloquear específicamente la actividad de las proteínas v-Maf, modulando así su actividad transcripcional y previniendo los efectos secundarios de su activación aberrante. Estos inhibidores pueden funcionar a través de varios mecanismos, como interferir en las interacciones proteína-proteína, alterar la unión al ADN o afectar a las modificaciones postraduccionales de las proteínas v-Maf. Al inhibir la actividad de v-Maf, estos compuestos tienen el potencial de alterar la expresión de genes bajo el control de v-Maf, lo que puede tener implicaciones en el contexto de la diferenciación celular, la proliferación y la supervivencia. Aunque sus aplicaciones exactas pueden variar en función de la investigación y el desarrollo en curso, los inhibidores de v-Maf representan una vía prometedora para explorar los mecanismos moleculares subyacentes a las enfermedades asociadas a la desregulación de v-Maf y pueden ofrecer ideas sobre estrategias novedosas para el futuro desarrollo de fármacos.
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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
JQ1 es un inhibidor del bromodominio que se dirige a las proteínas BET (Bromodominio y Extra-Terminal), alterando su papel en la transcripción génica. | ||||||
Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | $56.00 $212.00 $764.00 | 24 | |
Nutlin-3 inhibe MDM2, una proteína que degrada p53, contrarrestando potencialmente los efectos de v-Maf sobre la función de p53. | ||||||
MLN 4924 | 905579-51-3 | sc-484814 | 1 mg | $280.00 | 1 | |
MLN4924 inhibe la enzima activadora de NEDD8, lo que puede estabilizar v-Maf al interrumpir su degradación dependiente de ubiquitina. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
El bortezomib es un inhibidor del proteasoma que puede provocar la acumulación de v-Maf al impedir su degradación proteasomal. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
El ATRA puede regular a la baja la expresión de v-Maf, inhibiendo potencialmente su actividad oncogénica. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
Trametinib inhibe MEK, interrumpiendo las vías de señalización que v-Maf puede activar, inhibiendo potencialmente sus efectos descendentes. | ||||||
Tozasertib | 639089-54-6 | sc-358750 sc-358750A | 25 mg 50 mg | $61.00 $85.00 | 4 | |
El tozasertib inhibe las Aurora quinasas, lo que afecta a la división celular y puede alterar el papel de v-Maf en la promoción de la proliferación celular. | ||||||
Thalidomide | 50-35-1 | sc-201445 sc-201445A | 100 mg 500 mg | $109.00 $350.00 | 8 | |
La talidomida tiene propiedades antiinflamatorias y antiangiogénicas. Su mecanismo contra v-Maf no está bien definido, pero puede implicar la inmunomodulación y la interferencia de la angiogénesis. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
El vorinostat modula la expresión génica afectando a la acetilación de histonas, lo que podría afectar a la regulación transcripcional de v-Maf. | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | $214.00 $622.00 | 1 | |
La romidepsina, al igual que el vorinostat, puede modular la expresión génica a través de la acetilación de histonas, afectando potencialmente a la regulación transcripcional de v-Maf. |