USP17L5 Inhibidores
Los inhibidores comunes de USP17L5 incluyen, pero no se limitan a Veliparib CAS 912444-00-9, SB 431542 CAS 301836-41-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8 y SP600125 CAS 129-56-6.
Los inhibidores de la USP17L5 comprenden un variado grupo de compuestos químicos que disminuyen la actividad funcional de la USP17L5, una enzima deubiquitadora implicada en diversos procesos celulares, como la respuesta al daño del ADN, la regulación del ciclo celular y la apoptosis. El veliparib inhibe las enzimas PARP, lo que provoca una acumulación de daños en el ADN no reparados y una reducción de la actividad de USP17L5 en los mecanismos de reparación del ADN. El SB 431542 y el LY 294002 se dirigen a elementos aguas arriba de las vías TGF-β y PI3K/Akt, respectivamente, vías en las que USP17L5 desempeña un papel; su inhibición da lugar a una disminución de las cascadas de señalización que normalmente implicarían a USP17L5. Del mismo modo, PD 98059 y U0126 obstruyen la vía MEK/ERK, mientras que SP600125 se dirige a la señalización JNK, todas ellas vías moduladas por USP17L5; la inhibición de estas vías reduce la oportunidad de la enzima de modular las respuestas celulares a las señales de estrés y crecimiento. Bortezomib y MG-132 son inhibidores del proteasoma que conducen a la acumulación de sustratos de proteínas ubiquitinadas, por lo que impiden indirectamente la función de desubiquitinación de USP17L5 al impedir el recambio de sustratos.
Contribuyendo aún más a la inhibición de la actividad de USP17L5, Wortmannin sirve como otro inhibidor de la vía PI3K, apoyando la redundancia de dirigirse a esta vía en particular para asegurar una reducción completa de las actividades relacionadas con USP17L5. PF-00562271 y ZM-447439 alteran los procesos relacionados con el ciclo celular al inhibir la quinasa de adhesión focal y la quinasa Aurora, respectivamente, afectando a fases del ciclo celular en las que USP17L5 está implicada. El C646, al obstaculizar la actividad de la histona acetiltransferasa, influye indirectamente en los patrones de expresión génica que podrían afectar a la actividad funcional de USP17L5, en particular en vías en las que la regulación de la expresión génica es esencial. En conjunto, estos inhibidores utilizan diversos mecanismos bioquímicos para disminuir los procesos celulares y las vías de señalización que se sabe que modula USP17L5, asegurando un enfoque de amplio espectro para reducir su actividad funcional.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Veliparib | 912444-00-9 | sc-394457A sc-394457 sc-394457B | 5 mg 10 mg 50 mg | $178.00 $270.00 $712.00 | 3 | |
Es un inhibidor de PARP que puede interferir en la reparación de roturas de cadena sencilla del ADN. Como la USP17L5 está implicada en la respuesta al daño del ADN, la inhibición de la PARP puede conducir a una acumulación de daños en el ADN, reduciendo indirectamente la actividad funcional de la USP17L5 en los procesos de reparación del ADN. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
Un inhibidor del receptor del TGF-β que impide la señalización del TGF-β. Dado que se ha demostrado que la USP17L5 regula las vías que implican al TGF-β, el SB-431542 puede disminuir indirectamente la actividad funcional de la USP17L5 inhibiendo las señales aguas arriba que, de otro modo, implicarían a la USP17L5. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un inhibidor de PI3K que bloquea la vía PI3K/Akt, crucial para la supervivencia y el crecimiento celular. Al inhibir la PI3K, el LY 294002 puede disminuir indirectamente la actividad de la USP17L5, que se sabe que modula las vías de proliferación y supervivencia celular. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Un inhibidor de la MEK que interrumpe la vía MEK/ERK, una vía en la que se ha implicado a la USP17L5. La inhibición de MEK conduciría a una reducción de la señalización ERK, disminuyendo así indirectamente la actividad funcional de USP17L5 relacionada con esta vía de señalización. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Es un inhibidor de JNK que puede bloquear la señalización de JNK implicada en las respuestas al estrés y la apoptosis. Dado que la USP17L5 está vinculada a las vías apoptóticas, la inhibición de la señalización de la JNK por el SP600125 puede conducir indirectamente a una disminución de la actividad de la USP17L5 asociada a las respuestas al estrés. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Es un inhibidor del proteasoma que provoca la acumulación de proteínas ubiquitinadas al inhibir su degradación. Dado que la USP17L5 es una enzima deubiquitinadora, la MG132 puede disminuir indirectamente su actividad funcional impidiendo el recambio de sus sustratos ubiquitinados. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Un inhibidor de MEK1/2 que puede impedir la activación de la vía ERK. Dado que la señalización ERK puede ser modulada por USP17L5, el uso de U0126 puede reducir indirectamente la actividad funcional de USP17L5 al impedir la vía de señalización en la que influye. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Un potente inhibidor de PI3K que puede disminuir la señalización PI3K/Akt. Se cree que la USP17L5 desempeña un papel en las vías mediadas por PI3K/Akt, por lo que la inhibición de PI3K por Wortmannin puede disminuir indirectamente la actividad de la USP17L5 en estas vías. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Un inhibidor del proteasoma utilizado para evitar la degradación de los conjugados ubiquitina-proteína. Dado que la USP17L5 funciona como una deubiquitinasa, el bortezomib puede reducir indirectamente la actividad funcional de la USP17L5 al interrumpir la vía de degradación de la que forma parte. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $150.00 $349.00 | 15 | |
Un inhibidor de la Aurora quinasa que afecta a la división celular al alterar la alineación y segregación cromosómica. Como la USP17L5 está implicada en la regulación del ciclo celular, el ZM-447439 puede disminuir indirectamente la actividad funcional de la USP17L5 en el contexto de la mitosis. | ||||||