Los inhibidores de URG4 abarcan una clase distinta de compuestos químicos diseñados para impedir selectivamente la función de la proteína URG4, un factor implicado en diversos procesos celulares. La inhibición de la URG4 afecta a los mecanismos celulares a nivel molecular al interrumpir las vías de señalización específicas en las que suele influir la URG4. El URG4, también conocido como gen regulado al alza 4, desempeña un papel en la proliferación y la supervivencia celulares, y se ha observado su sobreexpresión en ciertas líneas celulares, lo que indica su posible papel en la promoción de procesos oncogénicos. Los inhibidores dirigidos a URG4 pueden actuar uniéndose al sitio activo o a un dominio regulador de la proteína, alterando así su conformación y función. Este tipo de inhibición puede impedir que URG4 interactúe con sus sustratos o socios, cerrando eficazmente las vías de señalización en las que participa. Los inhibidores pueden ser pequeñas moléculas identificadas mediante cribado de alto rendimiento, o podrían diseñarse a partir de la estructura de la proteína URG4 para garantizar una alta especificidad y afinidad por su diana.
Los mecanismos bioquímicos de acción de los inhibidores de URG4 son complejos y dependen de la naturaleza del inhibidor y del contexto biológico. Algunos inhibidores pueden bloquear el sitio de unión al ATP de URG4, que es esencial para su actividad, mientras que otros pueden interferir en la capacidad de la proteína para sufrir las modificaciones postraduccionales necesarias o para translocarse a compartimentos celulares específicos donde ejerce su función. La especificidad de los inhibidores de URG4 es fundamental, ya que garantiza unos efectos fuera de diana mínimos y permite una comprensión más precisa del papel de la proteína en las vías celulares. Estudiando los efectos de estos inhibidores en las células, los investigadores pueden dilucidar las funciones biológicas de URG4, como su implicación en la regulación del ciclo celular, la apoptosis o los mecanismos de reparación del ADN. Estas investigaciones contribuyen a una comprensión más amplia de cómo las células mantienen la homeostasis y responden a estímulos internos y externos, y la inhibición de URG4 permite comprender mejor el ajuste de las respuestas celulares.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La estaurosporina es un potente inhibidor no selectivo de las proteínas cinasas, incluida la PKC, que puede afectar a la vía de señalización PI3K/Akt. Como se sabe que la URG4 está regulada al alza por la vía PI3K/Akt, la estaurosporina puede conducir indirectamente a la disminución de la actividad de la URG4 mediante la inhibición de esta vía. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor específico de las PI3K. Al bloquear la vía PI3K/Akt, provoca una reducción de la actividad de URG4, ya que la vía PI3K/Akt es crucial para la regulación al alza de URG4. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina es otro inhibidor de PI3K que inhibe irreversiblemente la vía, lo que provoca una disminución de la actividad de URG4 debido a la reducción de la señalización a través de PI3K/Akt, que se sabe que potencia la expresión de URG4. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe específicamente la mTOR, una diana descendente de la señalización PI3K/Akt. Dado que se sabe que la URG4 está regulada al alza por la vía PI3K/Akt/mTOR, la rapamicina puede disminuir la actividad de la URG4 inhibiendo la mTOR. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor de MEK, que actúa corriente arriba de ERK en la vía MAPK. Al inhibir MEK, PD98059 reduce indirectamente la actividad de URG4, ya que la vía MAPK puede contribuir a la regulación al alza de URG4. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la JNK, que forma parte de la vía MAPK. La inhibición de JNK puede conducir a una actividad reducida de URG4 al disminuir la señalización a través de la vía MAPK, lo que puede contribuir a la expresión de URG4. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
El sorafenib es un inhibidor de la cinasa que se dirige al RAF, inhibiendo así la vía RAF/MEK/ERK. Esto puede provocar una disminución de la actividad de URG4, ya que la vía RAF/MEK/ERK se ha implicado en la regulación al alza de URG4. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 es un inhibidor específico de p38 MAPK. La inhibición de p38 MAPK puede conducir a una disminución de la actividad de URG4, ya que esta vía puede desempeñar un papel en la regulación de la expresión de URG4. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
El erlotinib es un inhibidor de la tirosina quinasa del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR). Dado que la señalización del EGFR puede potenciar la expresión de URG4, el erlotinib puede disminuir indirectamente la actividad de URG4 mediante la inhibición del EGFR. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
El gefitinib es otro inhibidor de la tirosina cinasa EGFR que puede reducir la actividad de URG4 al bloquear la vía de señalización del EGFR, que se sabe que regula al alza URG4. | ||||||