Date published: 2025-10-26

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URG4 Inhibidores

Los inhibidores comunes de URG4 incluyen, pero no se limitan a estaurosporina CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7, Rapamicina CAS 53123-88-9 y PD 98059 CAS 167869-21-8.

Los inhibidores de URG4 abarcan una clase distinta de compuestos químicos diseñados para impedir selectivamente la función de la proteína URG4, un factor implicado en diversos procesos celulares. La inhibición de la URG4 afecta a los mecanismos celulares a nivel molecular al interrumpir las vías de señalización específicas en las que suele influir la URG4. El URG4, también conocido como gen regulado al alza 4, desempeña un papel en la proliferación y la supervivencia celulares, y se ha observado su sobreexpresión en ciertas líneas celulares, lo que indica su posible papel en la promoción de procesos oncogénicos. Los inhibidores dirigidos a URG4 pueden actuar uniéndose al sitio activo o a un dominio regulador de la proteína, alterando así su conformación y función. Este tipo de inhibición puede impedir que URG4 interactúe con sus sustratos o socios, cerrando eficazmente las vías de señalización en las que participa. Los inhibidores pueden ser pequeñas moléculas identificadas mediante cribado de alto rendimiento, o podrían diseñarse a partir de la estructura de la proteína URG4 para garantizar una alta especificidad y afinidad por su diana.

Los mecanismos bioquímicos de acción de los inhibidores de URG4 son complejos y dependen de la naturaleza del inhibidor y del contexto biológico. Algunos inhibidores pueden bloquear el sitio de unión al ATP de URG4, que es esencial para su actividad, mientras que otros pueden interferir en la capacidad de la proteína para sufrir las modificaciones postraduccionales necesarias o para translocarse a compartimentos celulares específicos donde ejerce su función. La especificidad de los inhibidores de URG4 es fundamental, ya que garantiza unos efectos fuera de diana mínimos y permite una comprensión más precisa del papel de la proteína en las vías celulares. Estudiando los efectos de estos inhibidores en las células, los investigadores pueden dilucidar las funciones biológicas de URG4, como su implicación en la regulación del ciclo celular, la apoptosis o los mecanismos de reparación del ADN. Estas investigaciones contribuyen a una comprensión más amplia de cómo las células mantienen la homeostasis y responden a estímulos internos y externos, y la inhibición de URG4 permite comprender mejor el ajuste de las respuestas celulares.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Staurosporine

62996-74-1sc-3510
sc-3510A
sc-3510B
100 µg
1 mg
5 mg
$82.00
$150.00
$388.00
113
(4)

La estaurosporina es un potente inhibidor no selectivo de las proteínas cinasas, incluida la PKC, que puede afectar a la vía de señalización PI3K/Akt. Como se sabe que la URG4 está regulada al alza por la vía PI3K/Akt, la estaurosporina puede conducir indirectamente a la disminución de la actividad de la URG4 mediante la inhibición de esta vía.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

El LY294002 es un inhibidor específico de las PI3K. Al bloquear la vía PI3K/Akt, provoca una reducción de la actividad de URG4, ya que la vía PI3K/Akt es crucial para la regulación al alza de URG4.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
$66.00
$219.00
$417.00
97
(3)

La wortmannina es otro inhibidor de PI3K que inhibe irreversiblemente la vía, lo que provoca una disminución de la actividad de URG4 debido a la reducción de la señalización a través de PI3K/Akt, que se sabe que potencia la expresión de URG4.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

La rapamicina inhibe específicamente la mTOR, una diana descendente de la señalización PI3K/Akt. Dado que se sabe que la URG4 está regulada al alza por la vía PI3K/Akt/mTOR, la rapamicina puede disminuir la actividad de la URG4 inhibiendo la mTOR.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

El PD98059 es un inhibidor de MEK, que actúa corriente arriba de ERK en la vía MAPK. Al inhibir MEK, PD98059 reduce indirectamente la actividad de URG4, ya que la vía MAPK puede contribuir a la regulación al alza de URG4.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
$40.00
$150.00
257
(3)

El SP600125 es un inhibidor de la JNK, que forma parte de la vía MAPK. La inhibición de JNK puede conducir a una actividad reducida de URG4 al disminuir la señalización a través de la vía MAPK, lo que puede contribuir a la expresión de URG4.

Sorafenib

284461-73-0sc-220125
sc-220125A
sc-220125B
5 mg
50 mg
500 mg
$56.00
$260.00
$416.00
129
(3)

El sorafenib es un inhibidor de la cinasa que se dirige al RAF, inhibiendo así la vía RAF/MEK/ERK. Esto puede provocar una disminución de la actividad de URG4, ya que la vía RAF/MEK/ERK se ha implicado en la regulación al alza de URG4.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
$342.00
284
(5)

SB203580 es un inhibidor específico de p38 MAPK. La inhibición de p38 MAPK puede conducir a una disminución de la actividad de URG4, ya que esta vía puede desempeñar un papel en la regulación de la expresión de URG4.

Erlotinib, Free Base

183321-74-6sc-396113
sc-396113A
sc-396113B
sc-396113C
sc-396113D
500 mg
1 g
5 g
10 g
100 g
$85.00
$132.00
$287.00
$495.00
$3752.00
42
(0)

El erlotinib es un inhibidor de la tirosina quinasa del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR). Dado que la señalización del EGFR puede potenciar la expresión de URG4, el erlotinib puede disminuir indirectamente la actividad de URG4 mediante la inhibición del EGFR.

Gefitinib

184475-35-2sc-202166
sc-202166A
sc-202166B
sc-202166C
100 mg
250 mg
1 g
5 g
$62.00
$112.00
$214.00
$342.00
74
(2)

El gefitinib es otro inhibidor de la tirosina cinasa EGFR que puede reducir la actividad de URG4 al bloquear la vía de señalización del EGFR, que se sabe que regula al alza URG4.