UMPS Inhibidores
Los inhibidores de UMPS comunes incluyen, entre otros, mesilato de imatinib CAS 220127-57-1, sorafenib CAS 284461-73-0, ibrutinib CAS 936563-96-1, osimertinib CAS 1421373-65-0 y olaparib CAS 763113-22-0.
Los inhibidores de la UMPS (Uridina Monofosfato Sintasa) representan una clase de compuestos químicos diseñados específicamente para atacar e inhibir la actividad enzimática de la enzima uridina monofosfato sintasa. Esta enzima desempeña un papel crucial en la biosíntesis de novo de nucleótidos de pirimidina, componentes esenciales del ADN, el ARN y otras moléculas vitales en los procesos celulares. Dentro de la célula, la uridina monofosfato sintasa cataliza la conversión de orotato y 5-fosforibosil-1-pirofosfato (PRPP) en uridina monofosfato (UMP), precursor de otros nucleótidos de pirimidina como la citidina y la timidina. Al regular este paso de la biosíntesis de pirimidina, los inhibidores de la UMPS ejercen un control preciso sobre el suministro celular de estos nucleótidos críticos.
El mecanismo de acción de los inhibidores de UMPS implica la unión al sitio activo de la enzima uridina monofosfato sintasa, interrumpiendo así su función catalítica. Esta interferencia impide la conversión de orotato y PRPP en UMP, lo que conduce a un agotamiento de los nucleótidos de pirimidina en la célula. En consecuencia, la inhibición de esta enzima detiene la síntesis de ADN y ARN, obstaculizando en última instancia el crecimiento y la proliferación celular. Los inhibidores de la UMPS son relevantes tanto en investigación básica como en aplicaciones en campos como la biología molecular y la genética, ya que ofrecen una valiosa herramienta para manipular los niveles de nucleótidos de pirimidina en entornos experimentales. Su capacidad para modular el metabolismo celular de la pirimidina los hace esenciales para investigar las intrincadas vías que subyacen a la síntesis de ácidos nucleicos y las implicaciones más amplias para la función celular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Imatinib mesylate | 220127-57-1 | sc-202180 sc-202180A | 25 mg 100 mg | $44.00 $109.00 | 61 | |
Se dirige a la quinasa BCR-ABL, inhibiendo la señalización celular en la leucemia mieloide crónica (LMC). | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Inhibe múltiples quinasas implicadas en la angiogénesis y la proliferación celular, utilizado en el cáncer. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
Inhibe de forma irreversible la tirosina quinasa de Bruton (BTK) en las neoplasias de células B, interrumpiendo la señalización de las células B. | ||||||
Osimertinib | 1421373-65-0 | sc-507355 | 5 mg | $86.00 | ||
Se dirige selectivamente a las formas mutantes del EGFR en el cáncer de pulmón no microcítico, bloqueando el crecimiento de las células cancerosas. | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
Inhibidor de PARP que interfiere en la reparación del ADN en cánceres con mutación BRCA, provocando daños en el ADN y la muerte celular. | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | $116.00 $330.00 $510.00 $816.00 $1632.00 | 10 | |
Inhibidor de BCL-2, que interrumpe la vía antiapoptótica, utilizado en neoplasias hematológicas como la LLC. | ||||||
MDV3100 | 915087-33-1 | sc-364354 sc-364354A | 5 mg 50 mg | $240.00 $1030.00 | 7 | |
Inhibe competitivamente la señalización del receptor de andrógenos (RA) en el cáncer de próstata, reduciendo el crecimiento de las células cancerosas. | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | $128.00 $638.00 | 7 | |
Inhibe mTOR, una quinasa implicada en el crecimiento celular y la angiogénesis, utilizada en varios tipos de cáncer. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Inhibidor CDK4/6, que detiene la progresión del ciclo celular, utilizado en el cáncer de mama con receptores hormonales positivos. | ||||||
Vemurafenib | 918504-65-1 | sc-364643 sc-364643A | 10 mg 50 mg | $115.00 $415.00 | 11 | |
Se dirige a la quinasa BRAF en melanomas con mutaciones V600E, inhibiendo la activación de la vía MAPK. | ||||||