Los inhibidores de ULK3 son una clase de compuestos químicos que desempeñan un papel crucial en la regulación de los procesos celulares relacionados con la autofagia. La autofagia es un mecanismo celular fundamental responsable de la degradación y el reciclaje de componentes celulares dañados o innecesarios, como proteínas, orgánulos y patógenos, para mantener la homeostasis celular y responder a diversos factores de estrés. ULK3, abreviatura de Unc-51-like kinase 3, es una serina/treonina quinasa que pertenece a la familia de proteínas ULK, componentes fundamentales del complejo de iniciación de la autofagia. Estos inhibidores se dirigen específicamente a ULK3 y modulan su actividad, influyendo así en el proceso autofágico de las células.
Los inhibidores de ULK3 ejercen sus efectos uniéndose a ULK3 y alterando su actividad cinasa, lo que, a su vez, influye en las vías de señalización relacionadas con la autofagia. A través de esta interacción, los inhibidores de ULK3 pueden promover o inhibir la autofagia, dependiendo de sus mecanismos de acción específicos. Esta modulación de la autofagia puede tener implicaciones significativas en diversos contextos celulares, como la supervivencia celular, el crecimiento y la respuesta al estrés. Los investigadores están estudiando activamente los inhibidores de ULK3 para conocer mejor sus mecanismos precisos y sus posibles aplicaciones en procesos celulares más allá de contextos como la investigación en biología celular y el desarrollo de herramientas para estudiar la autofagia. Al dilucidar el papel de los inhibidores de ULK3 en la regulación de la autofagia, los científicos pretenden descubrir nuevos conocimientos sobre la fisiología celular y contribuir a nuestra comprensión de los procesos biológicos fundamentales.
Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La estaurosporina es un potente inhibidor no selectivo de las proteínas cinasas, incluidas muchas serina/treonina cinasas, que puede inhibir la actividad cinasa dentro de la familia ULK. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 es un inhibidor selectivo de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), que, si participa en vías de señalización similares a ULK3, puede modular la actividad de la vía. | ||||||
5-Iodotubercidin | 24386-93-4 | sc-3531 sc-3531A | 1 mg 5 mg | $150.00 $455.00 | 20 | |
La 5-iodotubercidina es un potente inhibidor de la adenosina cinasa que también puede inhibir otras cinasas y puede influir en las vías de señalización relacionadas con la función de ULK3. | ||||||
PP1 Analog II, 1NM-PP1 | 221244-14-0 | sc-203214 sc-203214A | 1 mg 5 mg | $106.00 $520.00 | 10 | |
1NM-PP1 es un análogo sintético de la estaurosporina que actúa como inhibidor de la proteína cinasa, afectando potencialmente a cinasas del mismo grupo que ULK3. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina es un potente inhibidor de la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K), que puede afectar indirectamente a la actividad de ULK3, ya que la señalización PI3K está implicada en la regulación de la autofagia. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor específico de mTOR, que está implicado en la regulación negativa de la autofagia, un proceso que ULK3 también puede regular. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 es un inhibidor selectivo de la p38 MAP cinasa, que puede alterar las vías de transducción de señales que pueden cruzarse con las reguladas por ULK3. | ||||||
Torin 1 | 1222998-36-8 | sc-396760 | 10 mg | $240.00 | 7 | |
Torin 1 es un inhibidor potente y selectivo de mTOR que puede afectar a la autofagia y, por tanto, es probable que influya en las vías de señalización que implican a ULK3. | ||||||
PP242 | 1092351-67-1 | sc-301606A sc-301606 | 1 mg 5 mg | $56.00 $169.00 | 8 | |
El PP242 es un inhibidor selectivo de la quinasa mTOR que, al igual que la Rapamicina, puede modular la autofagia y afectar potencialmente al papel de ULK3 en este proceso. |