UFD2 Activadores
Los activadores comunes de la UFD2 incluyen, entre otros, la N-etilmaleimida CAS 128-53-0, la MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, el inhibidor de la ubiquitina E1, PYR-41 CAS 418805-02-4, la lactocistina CAS 133343-34-7 y la talidomida CAS 50-35-1.
Los activadores de la UFD2 hacen referencia a una clase química específica caracterizada por su capacidad para modular la actividad de la proteína ubiquitina de fusión degradación 2 (UFD2). La proteína UFD2 desempeña un papel crucial en los procesos celulares, en particular en el sistema ubiquitina-proteasoma, responsable de la degradación selectiva de las proteínas. El sistema ubiquitina-proteasoma es un mecanismo esencial para mantener la homeostasis celular mediante la regulación de los niveles de diversas proteínas. UFD2, como parte de este sistema, sirve como componente clave en el reconocimiento y etiquetado de proteínas para su degradación.
Químicamente, los activadores de UFD2 están diseñados para interactuar con la proteína UFD2, influyendo en su función y, por consiguiente, en el proceso general de degradación de proteínas. Estos activadores se diseñan para potenciar o modular la actividad de la UFD2, lo que conduce a una degradación más eficiente de proteínas específicas atacadas por el sistema ubiquitina-proteasoma. Las intrincadas interacciones moleculares entre los activadores de UFD2 y la proteína UFD2 contribuyen al ajuste fino de los niveles de proteínas celulares, con posibles implicaciones para la función y regulación celulares. El desarrollo y estudio de los activadores de UFD2 representa una faceta de la investigación destinada a comprender los mecanismos moleculares que rigen la degradación de proteínas en las células, arrojando luz sobre la intrincada red de procesos celulares que contribuyen a la salud y función celular en general.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
N-Ethylmaleimide | 128-53-0 | sc-202719A sc-202719 sc-202719B sc-202719C sc-202719D | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g | $22.00 $69.00 $214.00 $796.00 $1918.00 | 19 | |
La N-etilmaleimida es un compuesto reactivo sulfhidrilo que puede inhibir las enzimas deubiquitinadoras (DUBs), responsables de eliminar la ubiquitina de los sustratos proteicos. La inhibición de las DUB puede potenciar la función de la UFD2 al impedir la eliminación de las cadenas de ubiquitina que facilita la UFD2, estabilizando así el estado de ubiquitinación de sus sustratos. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $60.00 $265.00 $1000.00 | 163 | |
El MG132 es un inhibidor del proteasoma que puede provocar la acumulación de proteínas ubiquitinadas. Al inhibir la vía de degradación, aumenta indirectamente la actividad de la UFD2 al incrementar la disponibilidad de sustrato para la ubiquitinación. | ||||||
Ubiquitin E1 Inhibitor, PYR-41 | 418805-02-4 | sc-358737 | 25 mg | $360.00 | 4 | |
La pir41 es un inhibidor selectivo de la enzima activadora de la ubiquitina E1. Al inhibir las actividades previas de la cascada de ubiquitinación, la pir41 puede aumentar indirectamente la actividad funcional de la UFD2 al provocar una acumulación de sustratos parcialmente ubiquitinados que requieren una mayor elongación de la cadena, proceso mediado por la UFD2. | ||||||
Lactacystin | 133343-34-7 | sc-3575 sc-3575A | 200 µg 1 mg | $188.00 $575.00 | 60 | |
La lactocistina es un inhibidor específico del proteasoma. Al impedir la degradación de las proteínas conjugadas con ubiquitina, puede potenciar indirectamente la función de la UFD2 al aumentar la demanda de su función de alargamiento de cadena. | ||||||
Thalidomide | 50-35-1 | sc-201445 sc-201445A | 100 mg 500 mg | $111.00 $357.00 | 8 | |
Se sabe que la talidomida induce la degradación de proteínas específicas a través del sistema ubiquitina-proteasoma. Potencia indirectamente la actividad de la UFD2 al aumentar el nivel de proteínas que requieren ubiquitinación y posterior degradación, que la UFD2 puede facilitar. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $172.00 $305.00 | 66 | |
La tunicamicina inhibe la glicosilación ligada a N, lo que conduce al estrés del RE y a la regulación al alza de los componentes de la vía de degradación asociada al RE (ERAD). La UFD2 participa en la ERAD extendiendo las cadenas de ubiquitina en las proteínas mal plegadas del RE, por lo que la tunicamicina puede potenciar indirectamente la actividad de la UFD2. | ||||||
Leupeptin hemisulfate | 103476-89-7 | sc-295358 sc-295358A sc-295358D sc-295358E sc-295358B sc-295358C | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 500 mg 10 mg | $73.00 $148.00 $316.00 $499.00 $1427.00 $101.00 | 19 | |
La leupeptina es un inhibidor de ciertas proteasas, incluidas las del lisosoma. Puede provocar un aumento de los niveles de proteínas que son degradadas por los lisosomas, lo que podría aumentar la demanda funcional del sistema ubiquitina-proteasoma en el que funciona la UFD2. | ||||||
Geldanamycin | 30562-34-6 | sc-200617B sc-200617C sc-200617 sc-200617A | 100 µg 500 µg 1 mg 5 mg | $39.00 $59.00 $104.00 $206.00 | 8 | |
La geldanamicina se une a la proteína de choque térmico 90 (Hsp90) e inhibe su función. Esto puede conducir a la desestabilización y posterior degradación de las proteínas cliente de la Hsp90, potenciando potencialmente la actividad de la UFD2 al aumentar el número de sustratos que requieren la elongación de la cadena de ubiquitina. | ||||||