Los activadores de Uev1A son un conjunto diverso de compuestos químicos que potencian indirectamente la actividad funcional de Uev1A modulando vías de señalización y procesos celulares específicos. La PMA, al activar la PKC, promueve la fosforilación dentro de la vía NF-κB, una cascada de señalización que se sabe que regula Uev1A, potenciando así la actividad de Uev1A. Del mismo modo, la forskolina, a través de la elevación de los niveles de AMPc, aumenta indirectamente el papel de Uev1A mediante la activación de PKA e influyendo en el complejo de clasificación endosomal que requiere Uev1A. La modulación de los niveles de calcio por Ionomycin puede potenciar la interacción de Uev1A con las proteínas UEV, críticas para el tráfico vesicular y la reparación del ADN, mientras que la inhibición de la quinasa por EGCG puede aliviar la competencia por las vías dependientes de Uev1A. Inhibidores como LY294002 y Wortmannin se dirigen a PI3K, cambiando la señalización celular a favor de la participación de Uev1A en la respuesta al daño del ADN. SB203580 y U0126, al dirigirse a p38 MAPK y MEK1/2, respectivamente, también pueden crear un entorno favorable para la actividad de Uev1A en la respuesta al estrés y la regulación del ciclo celular.
La actividad de Uev1A se ve influida además por compuestos que modulan diversas moléculas y vías de señalización. La esfingosina-1-fosfato y el Thapsigargin actúan a través de la señalización lipídica y la homeostasis del calcio, respectivamente, para potenciar el papel de Uev1A en el tráfico intracelular. La estaurosporina, a pesar de su amplio perfil de inhibición de quinasas, puede aumentar selectivamente la respuesta de Uev1A al daño del ADN mediante la reducción de actividades específicas de quinasas competidoras. La inhibición de las quinasas Aurora por el ZM-447439 también podría favorecer el papel de Uev1A en el control del punto de control del ciclo celular y los mecanismos de reparación del ADN. En conjunto, estos activadores de Uev1A, a través de sus efectos específicos sobre la señalización celular, sirven para mejorar la actividad funcional de Uev1A, destacando su papel crítico en diversos procesos celulares.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
La PMA activa la proteína quinasa C (PKC), que puede fosforilar proteínas implicadas en la vía NF-κB. La Uev1A, como parte del complejo de enzimas conjugadoras de ubiquitina, está implicada en la regulación de la señalización NF-κB, y la activación de esta vía mediada por la PKC puede conducir a una mayor actividad de la Uev1A. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina aumenta los niveles intracelulares de AMPc, lo que activa la PKA. La PKA fosforila varias dianas que pueden potenciar el ensamblaje y la actividad del complejo Uev1A-UEV/TSG101 implicado en la clasificación endosomal. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
La ionomicina es un ionóforo de calcio que eleva los niveles de calcio intracelular, estimulando las vías de señalización dependientes del calcio. El aumento del calcio intracelular puede potenciar la interacción de Uev1A con otras proteínas UEV, que son cruciales para el tráfico vesicular y los procesos de reparación del ADN. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
El EGCG inhibe varias quinasas, reduciendo potencialmente la señalización competitiva y permitiendo la regulación al alza de las vías en las que el Uev1A es activo, en particular en los mecanismos de respuesta al daño y reparación del ADN. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de la PI3K que puede alterar las vías de señalización descendentes de la PI3K, incluidas las relacionadas con la supervivencia celular y la respuesta al daño del ADN. Al inhibir la PI3K, el LY294002 puede potenciar las vías en las que interviene la Uev1A, concretamente las relacionadas con la respuesta celular al daño del ADN. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 es un inhibidor de la p38 MAPK. Al inhibir la p38 MAPK, puede desplazar la señalización hacia vías que implican a Uev1A en la respuesta celular al estrés y al daño del ADN. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
La D-eritrosfingosina-1-fosfato activa los receptores de esfingosina-1-fosfato, lo que puede conducir a la activación de vías de señalización que se cruzan con las reguladas por la Uev1A, en particular en el tráfico endocítico. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Elapsigargina inhibe la ATPasa de Ca2+ del retículo sarcoplásmico/endoplásmico (SERCA), lo que conduce a un aumento de los niveles de calcio citosólico. El calcio elevado puede potenciar la actividad de la Uev1A en vías relacionadas con el tráfico y la señalización intracelular. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La estaurosporina es un inhibidor de la proteína cinasa de amplio espectro. Al inhibir ciertas quinasas, puede potenciar indirectamente el papel funcional de Uev1A en la respuesta al daño del ADN reduciendo la actividad quinasa competitiva. | ||||||