Los activadores de Ubr4 son compuestos químicos que potencian la actividad funcional de Ubr4, una proteína codificada por el gen UBR4. Ubr4, también conocida como ubiquitina proteína ligasa E3 componente n-recognina 4, desempeña un papel importante en el sistema ubiquitina-proteasoma, una vía crítica para la degradación de proteínas y el recambio en la homeostasis celular. Los activadores de Ubr4 pueden operar a través de una miríada de mecanismos bioquímicos, a menudo dirigidos a la intrincada red de vías de señalización que regulan el proceso de ubiquitinación. Por ejemplo, algunos activadores pueden unirse a sitios alostéricos de la proteína Ubr4, induciendo cambios conformacionales que aumentan su actividad ligasa. Esta mayor actividad ligasa conduce a un marcaje más eficiente de los sustratos con ubiquitina, marcándolos para su degradación. Otros podrían aumentar indirectamente la actividad de Ubr4 modulando componentes de señalización anteriores, como quinasas o fosfatasas, que modulan el estado funcional de Ubr4 mediante modificaciones postraduccionales.
Además, ciertos activadores de Ubr4 podrían ejercer su influencia afectando a los niveles o a la actividad de las enzimas conjugadoras de ubiquitina E2, que trabajan en tándem con Ubr4 para facilitar la transferencia de ubiquitina a los sustratos diana. Al aumentar la actividad de las enzimas E2, estos activadores potencian indirectamente la eficacia de la ubiquitinación mediada por Ubr4. Además, algunos activadores químicos podrían interactuar con proteínas que actúan como inhibidores o reguladores negativos de Ubr4, aliviando así la inhibición y promoviendo el papel catalítico de Ubr4 en la vía ubiquitina-proteasoma. Estos activadores son herramientas inestimables para diseccionar los detalles moleculares de las funciones de Ubr4 y comprender cómo se ajusta su actividad dentro de las células. La modulación precisa de Ubr4 por estos activadores subraya la naturaleza dinámica de la regulación de proteínas por ubiquitinación y destaca el papel fundamental de la proteína en el mantenimiento de la proteostasis y la función celular.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina eleva los niveles intracelulares de AMPc, activando la proteína quinasa A (PKA). La fosforilación de PKA puede potenciar la actividad de degradación de Ubr4 al promover su interacción con sustratos. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
El EGCG, al inhibir ciertas quinasas, podría potenciar la capacidad de ubiquitinación de Ubr4 al impedir la fosforilación de sustratos que, de otro modo, serían resistentes a la acción de Ubr4. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Como inhibidor de PI3K, el LY294002 puede alterar las vías de señalización descendentes. Esta alteración potencia potencialmente el papel de Ubr4 en las vías de degradación de proteínas al reducir la señalización competitiva que, de otro modo, podría secuestrar sustratos o impedir la actividad de Ubr4. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 inhibe p38 MAPK, potenciando potencialmente la actividad de Ubr4 al cambiar el equilibrio en las vías de señalización, favoreciendo aquellas en las que Ubr4 participa para la degradación de proteínas. | ||||||
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | $67.00 $306.00 | 2 | |
La alsterpaullona es un inhibidor de la cinasa dependiente de ciclina, que puede aumentar la capacidad de Ubr4 para degradar sustratos específicos durante la detención del ciclo celular. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
La esfingosina-1-fosfato interviene en las vías de señalización lipídica, lo que puede ayudar a la organización espacial de Ubr4, aumentando potencialmente su eficacia en el reconocimiento de sustratos dentro de las vías de degradación asociadas a membranas. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Thapsigargin altera la homeostasis del calcio, y la señalización resultante podría aumentar la actividad funcional de Ubr4 al afectar a las vías de degradación dependientes del calcio. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La estaurosporina es un inhibidor de quinasas de amplio espectro que podría potenciar la función de Ubr4 mediante la inhibición selectiva de las quinasas que regulan negativamente las vías en las que participa Ubr4. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 es un ionóforo que aumenta los niveles de calcio intracelular, potenciando potencialmente las vías de señalización mediadas por Ubr4 a través de la potenciación de la proteólisis dependiente de calcio. | ||||||
Oligomycin A | 579-13-5 | sc-201551 sc-201551A sc-201551B sc-201551C sc-201551D | 5 mg 25 mg 100 mg 500 mg 1 g | $175.00 $600.00 $1179.00 $5100.00 $9180.00 | 26 | |
La oligomicina A inhibe la ATP sintasa, lo que conduce a una alteración de la energética celular, que podría suponer una mayor demanda de los sistemas de degradación de proteínas, potenciando así el papel de Ubr4 en la proteostasis. | ||||||