UBQLNL Inhibidores
Inhibidores comunes de UBQLNL incluyen, pero no se limitan a Alopurinol CAS 315-30-0, MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, Cloroquina CAS 54-05-7, Bortezomib CAS 179324-69-7 y Eeyarestatin I CAS 412960-54-4.
Los inhibidores químicos de la UBQLNL participan en diversas interacciones que pueden influir en la función de esta proteína dentro de los procesos celulares. El alopurinol, al inhibir la xantina oxidasa, puede reducir la producción de ácido úrico, que se ha relacionado con vías del metabolismo de las purinas que pueden cruzarse con la función de la UBQLNL. De forma similar, el MG-132, un inhibidor del proteasoma, impide la degradación de las proteínas conjugadas con ubiquitina, lo que puede afectar al recambio de proteínas posiblemente reguladas por el UBQLNL. La cloroquina, conocida por elevar el pH lisosomal, interrumpe las vías de degradación de proteínas que podrían limitar indirectamente la capacidad de UBQLNL para participar en el recambio de proteínas. Bortezomib y Carfilzomib, ambos potentes inhibidores del proteasoma, interfieren con el proceso de degradación del proteasoma 26S, alterando el contexto celular para UBQLNL y potencialmente impactando su papel en la degradación de proteínas.
Siguiendo con este tema, la Eeyarestatina I se dirige a la vía de degradación asociada al retículo endoplásmico inhibiendo la dislocación de proteínas del RE, lo que puede impedir la participación de UBQLNL en estos procesos. La lactocistina, junto con su forma activa Clasto-Lactacistina β-lactona, sirve para inhibir el proteasoma, perjudicando así la degradación de proteínas poliubiquitinadas e influyendo en la funcionalidad de UBQLNL. MLN4924 adopta un enfoque diferente al inhibir la enzima activadora de NEDD8, afectando así a la función de la ligasa cullina-RING y potencialmente al sistema ubiquitina-proteasoma en el que está implicado UBQLNL. La pir-41, que inhibe irreversiblemente la enzima activadora de la ubiquitina E1, bloquea el paso inicial de la cascada de ubiquitinación, lo que puede influir indirectamente en la actividad de UBQLNL. Por último, la epoxomicina inhibe selectivamente la actividad tipo quimotripsina del proteasoma, lo que podría alterar la vía de degradación proteasomal y, en consecuencia, la dinámica funcional de UBQLNL.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Allopurinol | 315-30-0 | sc-207272 | 25 g | $128.00 | ||
El alopurinol inhibe la xantina oxidasa, una enzima implicada en el metabolismo de las purinas. Al reducir la producción de ácido úrico, el alopurinol puede disminuir potencialmente las concentraciones celulares de ácido úrico, que de otro modo podrían contribuir a la estabilización del UBQLNL a través de vías dependientes de las purinas. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
El MG-132 es un inhibidor del proteasoma que impide la degradación de las proteínas conjugadas con ubiquitina. Aunque no inhibe directamente el UBQLNL, al estabilizar los sustratos del sistema ubiquitina-proteasoma, puede influir en el recambio de proteínas potencialmente reguladas por el UBQLNL. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
La cloroquina eleva el pH lisosomal, lo que puede alterar las vías de degradación de proteínas dentro de la célula. Dado que se cree que UBQLNL participa en procesos mediados por la ubiquitina, la alteración de la función lisosómica podría limitar indirectamente la capacidad de UBQLNL para participar en el recambio de proteínas. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
El bortezomib inhibe específicamente el proteasoma 26S, aumentando de nuevo potencialmente los niveles de proteínas ubiquitinadas e influyendo en el contexto celular en el que opera la UBQLNL, lo que podría conducir a una inhibición funcional de su papel en el recambio de proteínas. | ||||||
Eeyarestatin I | 412960-54-4 | sc-358130B sc-358130 sc-358130A sc-358130C sc-358130D sc-358130E | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg 500 mg | $112.00 $199.00 $347.00 $683.00 $1336.00 $5722.00 | 12 | |
La eeyarestatina I altera la degradación asociada al retículo endoplásmico (ERAD) al inhibir la dislocación de proteínas del RE. Dada la asociación de UBQLNL con las vías de la ubiquitina, la interferencia con la ERAD podría impedir la función de UBQLNL en este proceso. | ||||||
Lactacystin | 133343-34-7 | sc-3575 sc-3575A | 200 µg 1 mg | $165.00 $575.00 | 60 | |
La lactocistina es otro inhibidor del proteasoma que impide la degradación de las proteínas poliubiquitinadas. Puede inhibir indirectamente la función UBQLNL mediante la alteración de la vía de degradación de proteínas, donde UBQLNL está potencialmente involucrado. | ||||||
MLN 4924 | 905579-51-3 | sc-484814 | 1 mg | $280.00 | 1 | |
El MLN4924 inhibe la enzima activadora NEDD8, que es esencial para la función de la cullina-RING ligasa, parte del sistema ubiquitina-proteasoma. Al obstaculizar este sistema, podría afectar indirectamente al papel de la UBQLNL dentro del recambio de proteínas mediado por la ubiquitina. | ||||||
Ubiquitin E1 Inhibitor, PYR-41 | 418805-02-4 | sc-358737 | 25 mg | $360.00 | 4 | |
La pir-41 es un inhibidor irreversible de la enzima activadora de la ubiquitina E1. Al bloquear el paso inicial de la cascada de ubiquitinación, podría inhibir indirectamente la capacidad del UBQLNL para funcionar dentro de la vía ubiquitina-proteasoma. | ||||||
Epoxomicin | 134381-21-8 | sc-201298C sc-201298 sc-201298A sc-201298B | 50 µg 100 µg 250 µg 500 µg | $134.00 $215.00 $440.00 $496.00 | 19 | |
La epoxomicina es un inhibidor selectivo del proteasoma que se une de forma irreversible e inhibe la actividad similar a la quimotripsina del proteasoma. Esto podría inhibir indirectamente el UBQLNL al alterar la vía de degradación proteasomal. | ||||||
Carfilzomib | 868540-17-4 | sc-396755 | 5 mg | $40.00 | ||
El carfilzomib es un inhibidor del proteasoma más potente y selectivo que el bortezomib. Podría inhibir indirectamente el UBQLNL modificando la actividad del sistema ubiquitina-proteasoma y afectando a los procesos de recambio proteico. | ||||||