U1 snRNP 70 Activadores
Activadores comunes de U1 snRNP 70 incluyen, pero no se limitan a PMA CAS 16561-29-8, Forskolina CAS 66575-29-9, Ácido Okadaico CAS 78111-17-8, (-)-Epigalocatequina Galato CAS 989-51-5 y Estaurosporina CAS 62996-74-1.
Los activadores de U1 snRNP 70 abarcan un grupo diverso de compuestos, cada uno de los cuales influye de forma única en las vías celulares y moleculares que modulan indirectamente la función de U1 snRNP 70. Estos activadores no interactúan directamente con el U1 snRNP 70, sino que ejercen sus efectos a través de una cascada de señales intracelulares y cambios en el entorno bioquímico que, en última instancia, repercuten en la actividad del U1 snRNP 70. La mayoría de estos compuestos actúan o bien por vía celular o bien por vía molecular. La mayoría de estos compuestos actúan activando o inhibiendo enzimas y vías clave que son cruciales para la señalización celular y la expresión génica. Por ejemplo, los activadores o inhibidores de quinasas como el PMA y la estaurosporina alteran el estado de fosforilación de las proteínas, que es un mecanismo regulador crítico en los procesos celulares, incluido el empalme y procesamiento del ARN en el que está implicado el U1 snRNP 70. La fosforilación o desfosforilación de los componentes del espliceosoma, el complejo responsable del empalme del ARN, puede provocar cambios en su ensamblaje y función, afectando así indirectamente al U1 snRNP 70.
Por otra parte, compuestos como el butirato sódico y la 5-azacitidina modulan la expresión génica a nivel epigenético. Al alterar los patrones de acetilación de las histonas o de metilación del ADN, estas sustancias químicas pueden cambiar la expresión de genes que codifican proteínas implicadas en el procesamiento del ARN, influyendo así indirectamente en la actividad del U1 snRNP 70. Del mismo modo, el resveratrol y la curcumina, conocidos por su papel en la modulación de las respuestas al estrés celular y el metabolismo, pueden dar lugar a un entorno celular alterado que afecte indirectamente a la función de U1 snRNP 70, especialmente en condiciones de estrés celular o estados metabólicos alterados. En general, los Activadores de U1 snRNP 70 se definen no por una interacción directa con U1 snRNP 70, sino más bien por su capacidad de influir en el contexto celular y molecular más amplio en el que opera U1 snRNP 70. Esta modulación indirecta se logra a través de una amplia gama de mecanismos, incluyendo cambios en la actividad de quinasas y fosfatasas, alteraciones en la estructura de la cromatina y la expresión génica, y la modulación de las vías de señalización celular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $132.00 $214.00 $500.00 $948.00 | 119 | |
El PMA es un análogo del diacilglicerol (DAG) conocido por activar la proteína cinasa C (PKC). La PKC, a su vez, desempeña un papel en la modulación de la actividad del espliceosoma, lo que podría activar indirectamente el U1 snRNP 70 como parte del complejo espliceosomal. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $78.00 $153.00 $740.00 $1413.00 $2091.00 | 73 | |
La forskolina activa la adenilato ciclasa, aumentando los niveles de AMPc y activando así la PKA. La PKA puede fosforilar varias proteínas implicadas en el procesamiento del ARN, activando potencialmente la función del U1 snRNP 70 de forma indirecta. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $291.00 $530.00 $1800.00 | 78 | |
Como potente inhibidor de las proteínas fosfatasas PP1 y PP2A, el ácido ocadaico influye indirectamente en los estados de fosforilación de numerosas proteínas, activando posiblemente el snRNP 70 U1 al alterar la dinámica del espliceosoma dependiente de la fosforilación. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $43.00 $73.00 $126.00 $243.00 $530.00 $1259.00 | 11 | |
Se ha demostrado que la EGCG, un polifenol del té verde, afecta a múltiples vías de señalización, incluidas las que implican a quinasas y fosfatasas, lo que podría activar indirectamente la función de U1 snRNP 70 a través de cambios en la regulación del espliceosoma. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $153.00 $396.00 | 113 | |
La estaurosporina, un potente inhibidor de las quinasas, inhibe de forma no selectiva una amplia gama de proteínas quinasas. Esta amplia actividad podría activar indirectamente el snRNP 70 U1 a través de alteraciones en los patrones de fosforilación celular y el posterior ensamblaje o función del espliceosoma. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $37.00 $69.00 $109.00 $218.00 $239.00 $879.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumina afecta a varios procesos celulares, incluida la modulación de los factores de transcripción y las enzimas implicadas en la transducción de señales. Estos efectos podrían activar indirectamente la actividad del U1 snRNP 70 alterando el entorno celular y los mecanismos reguladores del empalme del ARN. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
El litio influye en la actividad de la glucógeno sintasa cinasa 3 (GSK-3). GSK-3 tiene numerosos efectos aguas abajo, incluyendo potencialmente la modulación de factores que interactúan con o regulan U1 snRNP 70. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $31.00 $47.00 $84.00 $222.00 | 19 | |
Este inhibidor de la histona desacetilasa afecta a la estructura de la cromatina y a la expresión génica, activando potencialmente el U1 snRNP 70 al alterar el panorama transcripcional y la disponibilidad de los componentes de procesamiento del ARN. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $31.00 $53.00 $124.00 $374.00 | 25 | |
Conocida por alterar la función del aparato de Golgi, la brefeldina A puede influir en la señalización y el tráfico intracelular. Estas alteraciones podrían activar indirectamente la función del U1 snRNP 70, sobre todo en relación con el transporte y el procesamiento del ARN. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Como inhibidor de la metiltransferasa del ADN, la 5-azacytidina altera el estado epigenético de las células, activando potencialmente el snRNP 70 U1 al cambiar el perfil transcripcional y los patrones de empalme del ARN. | ||||||