Los inhibidores de la 4-fosfatasa de tipo I se refieren a una clase específica de compuestos químicos que ejercen sus efectos sobre enzimas conocidas como 4-fosfatasas de tipo I. Estos inhibidores son herramientas cruciales en el campo de la biología molecular y la investigación de la señalización celular. Estos inhibidores son herramientas cruciales en el campo de la biología molecular y la investigación de la señalización celular, ya que ofrecen información sobre los intrincados mecanismos reguladores que rigen los procesos celulares. Las 4-fosfatasas de tipo I, incluidas las 5-fosfatasas de fosfatidilinositol 3,4,5-trisfosfato (5-fosfatasas PI3,4,5P3), desempeñan un papel fundamental en la modulación de las vías de señalización celular mediante la regulación de los niveles de fosfoinositidos en la membrana celular. Pueden actuar como inhibidores reversibles o irreversibles, interfiriendo con la actividad enzimática de estas fosfatasas.
Por ejemplo, compuestos como Wortmannin y LY294002 inhiben irreversiblemente la fosfatidilinositol 3-cinasa (PI3K), una 4-fosfatasa de tipo I, uniéndose covalentemente a su subunidad catalítica o compitiendo por la unión del ATP, respectivamente. Por otro lado, la caliculina A y el ácido ocadaico se dirigen a las proteínas fosfatasas (PP1 y PP2A), interrumpiendo sus actividades de desfosforilación. Esta diversidad en los mecanismos inhibitorios permite a los investigadores manipular selectivamente las vías de señalización y estudiar los efectos posteriores en el comportamiento celular.Los inhibidores de 4-fosfatasas de tipo I son herramientas inestimables para investigar los entresijos de la señalización celular y su impacto en diversos procesos fisiológicos y patológicos. Modulando la actividad de estas enzimas, los investigadores pueden descubrir el papel de determinadas moléculas y vías de señalización en las funciones celulares, lo que en última instancia puede conducir a una comprensión más profunda de la fisiología celular normal y al desarrollo de posibles estrategias de intervención en estados patológicos. Estos inhibidores, cuando se utilizan juiciosamente en el laboratorio, contribuyen significativamente a avanzar en nuestro conocimiento de las redes de señalización celular y sus implicaciones para la biología y la medicina.
VER TAMBIÉN ....
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Inhibidor irreversible de la PI3-quinasa por unión covalente. | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A sc-24000B sc-24000C | 10 µg 100 µg 500 µg 1 mg | $160.00 $750.00 $1400.00 $3000.00 | 59 | |
Inhibe las fosfatasas PP1 y PP2A uniéndose a sus subunidades catalíticas. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
Potente inhibidor de las fosfatasas PP1 y PP2A. | ||||||
IC261 | 186611-52-9 | sc-3561 | 5 mg | $137.00 | 11 | |
Inhibe la fosfatasa Cdc25 uniéndose a su sitio activo. | ||||||
Perifosine | 157716-52-4 | sc-364571 sc-364571A | 5 mg 10 mg | $184.00 $321.00 | 1 | |
Inhibe Akt uniéndose a su dominio PH, impidiendo su localización en la membrana. | ||||||
NSC 87877 | 56990-57-9 | sc-204139 | 50 mg | $134.00 | 12 | |
Inhibe la fosfatasa PTEN bloqueando su sitio activo. | ||||||