Los inhibidores de TTYH1, también conocidos como inhibidores del homólogo 1 de Tweety, pertenecen a una clase de compuestos químicos diseñados para dirigir y modular la actividad de la proteína TTYH1. TTYH1 es miembro de la familia Tweety de canales iónicos, que desempeñan un papel crucial en la regulación del transporte de iones a través de las membranas celulares. En concreto, TTYH1 es una proteína de canal iónico de cloruro que se encuentra en varios tejidos de todo el cuerpo, como el cerebro, el corazón y los músculos esqueléticos. La inhibición de TTYH1 es de interés en el campo de la biología molecular y la farmacología debido a sus implicaciones en la fisiología celular y la modulación de las corrientes iónicas.
Los inhibidores de TTYH1 están diseñados para unirse a la proteína TTYH1 y alterar su función, a menudo bloqueando la actividad de su canal iónico. Esto puede dar lugar a la regulación del flujo de iones cloruro a través de las membranas celulares, lo que puede tener efectos secundarios en diversos procesos celulares. Aunque todavía se están investigando los mecanismos y funciones precisos de TTYH1, se cree que desempeña un papel en la regulación del potencial de membrana y la homeostasis iónica. Por lo tanto, los inhibidores de TTYH1 son herramientas valiosas para que los investigadores estudien las funciones fisiológicas asociadas a esta proteína y exploren su relevancia en diversos contextos celulares. El desarrollo y el estudio de los inhibidores de TTYH1 contribuyen a nuestra comprensión de la biología de los canales iónicos y pueden tener implicaciones para el desarrollo de estrategias novedosas en el futuro.
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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Imatinib mesylate | 220127-57-1 | sc-202180 sc-202180A | 25 mg 100 mg | $44.00 $109.00 | 61 | |
El imatinib inhibe las tirosina quinasas, especialmente la Bcr-Abl, al unirse al sitio de unión al ATP, bloqueando la fosforilación de las proteínas de señalización corriente abajo. Se utiliza para la leucemia mieloide crónica (LMC) y algunos otros tipos de cáncer. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Le sorafénib inhibe plusieurs kinases, dont Raf et VEGFR, pour bloquer la prolifération cellulaire et l'angiogenèse. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
El erlotinib es un inhibidor de la tirosina cinasa EGFR que compite con el ATP por la unión, inhibiendo la fosforilación y las vías de señalización descendentes. | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | $116.00 $330.00 $510.00 $816.00 $1632.00 | 10 | |
ABT-199 inhibe Bcl-2, una proteína anti-apoptótica, para inducir la apoptosis en las células cancerosas. | ||||||
Osimertinib | 1421373-65-0 | sc-507355 | 5 mg | $86.00 | ||
Osimertinib actúa contra las formas mutantes del EGFR en el CPNM, bloqueando la autofosforilación y la señalización descendente. Es eficaz contra las mutaciones T790M del EGFR. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
Ibrutinib inhibe la tirosina quinasa de Bruton (BTK), alterando la señalización y la proliferación de las células B. | ||||||
Rucaparib | 283173-50-2 | sc-507419 | 5 mg | $150.00 | ||
El rucaparib inhibe la poli(ADP-ribosa) polimerasa (PARP), lo que provoca la acumulación de daños en el ADN y la muerte celular. Se utiliza en la investigación del cáncer de ovario y próstata con mutaciones genéticas específicas. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Dasatinib actúa contra múltiples tirosina quinasas, como Bcr-Abl, las quinasas de la familia Src y otras. Interrumpe las vías de señalización en la leucemia y los tumores sólidos. | ||||||
MDV3100 | 915087-33-1 | sc-364354 sc-364354A | 5 mg 50 mg | $240.00 $1030.00 | 7 | |
El MDV3100 inhibe el receptor de andrógenos (RA) en las células del cáncer de próstata, bloqueando la transcripción mediada por el RA y el crecimiento celular. Se utiliza en la investigación del cáncer de próstata resistente a la castración metastásico (CPRCm). | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | $128.00 $638.00 | 7 | |
Everolimus inhibe mTOR (mammalian target of rapamycin), reduciendo la proliferación celular y la angiogénesis. |