TTP-αL Activadores

Activadores comunes de TTP-αL incluyen, pero no se limitan a Forskolin CAS 66575-29-9, IBMX CAS 28822-58-4, BAY 60-6583 CAS 910487-58-0, A23187 CAS 52665-69-7 y Dibutyryl-cAMP CAS 16980-89-5.

Los activadores de TTP-αL son una clase de compuestos que potencian la actividad funcional de TTP-αL mediante interacciones directas o indirectas. Actúan a través de diversas vías de señalización en las que TTP-αL participa directamente. La forskolina, el IBMX, el BAY 60-6583, la anandamida, el dibutiril AMPc y la prostaglandina E2 actúan a través de la vía AMPc-PKA. Influyen en la vía aumentando los niveles intracelulares de AMPc, lo que conduce a la activación de la PKA. A continuación, la PKA fosforila las proteínas de la vía de señalización TTP-αL, aumentando su actividad funcional. Esta clase de compuestos ilustra cómo la alteración de los niveles de AMPc puede influir directamente en la actividad funcional de la TTP-αL.

Otros activadores como A23187 y Thapsigargin actúan aumentando los niveles de calcio intracelular, lo que puede activar quinasas dependientes de calcio que fosforilan proteínas en la vía de señalización de TTP-αL. El forbol 12-miristato 13-acetato (PMA) y el cloruro de queleritrina, por su parte, actúan a través de la vía de la proteína quinasa C (PKC), activando o inhibiendo la PKC para alterar el estado de fosforilación de las proteínas en la vía TTP-αL. El L-NAME actúa inhibiendo la óxido nítrico sintasa, reduciendo los niveles de óxido nítrico, molécula que puede inhibir la PKA. Genisteína la desfosforilación de proteínas en la vía TTP-αL, manteniendo su estado activo.