Los inhibidores de la TTC4 se refieren a una clase química dirigida a la proteína TTC4, una proteína que contiene repeticiones tetratricipéptidas (TPR) implicada en varios procesos celulares. Se sabe que los motivos TPR median en las interacciones proteína-proteína, y se ha demostrado que la TTC4 desempeña un papel en la regulación de las vías de señalización, el plegamiento de proteínas y la homeostasis celular. La TTC4 también está vinculada a funciones dentro del sistema ubiquitina-proteasoma, lo que sugiere su implicación en la degradación de proteínas. Los inhibidores de la TTC4 interaccionan específicamente con los dominios estructurales de la proteína, alterando su capacidad para interaccionar con otras proteínas celulares. La inhibición selectiva de TTC4 puede modular las cascadas de señalización celular y puede conducir a un equilibrio alterado en la formación de complejos de proteínas y la estabilidad dentro de la célula.El diseño de inhibidores de TTC4 implica dirigirse a sus dominios TPR altamente conservados, con el objetivo de interrumpir las interacciones clave que son fundamentales para la actividad biológica de la proteína. Estos inhibidores son estructuralmente diversos: algunos son moléculas pequeñas que imitan las uniones naturales de TTC4, mientras que otros pueden ser biomoléculas más grandes que interactúan más ampliamente con el espacio conformacional de TTC4. Los investigadores suelen utilizar modelos computacionales y estudios de relación estructura-actividad (SAR) para perfeccionar estos inhibidores, asegurándose de que se unen eficazmente a la TTC4 con gran especificidad. Al modular la actividad de la TTC4, estos inhibidores proporcionan una herramienta para estudiar el papel de la proteína en vías celulares como la transducción de señales, el plegamiento de proteínas y las respuestas al estrés celular, permitiendo una comprensión más profunda de su función molecular. La continua exploración de los inhibidores de la TTC4 representa, por tanto, un área importante de la investigación bioquímica centrada en elucidar mecanismos celulares complejos.
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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Inhibe la vía mTOR, influyendo en las actividades de varias proteínas. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Afecta a PI3K, influyendo así en las proteínas de señalización descendentes. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Actúa sobre p38 MAPK, alterando potencialmente las vías relacionadas. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Inhibidor de MEK que afecta a la señalización MAPK/ERK. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Inhibidor de JNK, que afecta a la vía de señalización de JNK. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Otro inhibidor de PI3K. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Inhibidor de quinasas de amplio espectro. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
Inhibe la activación de NF-kB. | ||||||
IKK-2 Inhibitor IV | 507475-17-4 | sc-203083 | 500 µg | $130.00 | 12 | |
Actúa sobre IKK-2, influyendo en la vía NF-kB. | ||||||
AG-490 | 133550-30-8 | sc-202046C sc-202046A sc-202046B sc-202046 | 5 mg 50 mg 25 mg 10 mg | $82.00 $323.00 $219.00 $85.00 | 35 | |
Inhibidor de JAK2, que afecta a la señalización JAK-STAT. |