TTC12 Inhibidores
Los inhibidores comunes de la TTC12 incluyen, entre otros, la estaurosporina CAS 62996-74-1, la bisindolilmaleimida I (GF 109203X) CAS 133052-90-1, el clorhidrato de LY-333,531 CAS 169939-93-9, el SB-216763 CAS 280744-09-4 y el SP600125 CAS 129-56-6.
Los inhibidores de la TTC12 abarcan una gama diversa de compuestos que pueden interferir con vías de señalización o procesos celulares específicos, lo que conduce indirectamente a la inhibición de la TTC12. Por ejemplo, la estaurosporina es un inhibidor de quinasas de amplio espectro que podría impedir la fosforilación de la TTC12 o de sus sustratos asociados. Esta acción podría impedir la activación de la TTC12, que es crítica para su función. Del mismo modo, los inhibidores dirigidos a isoformas específicas de la quinasa, como la bisindolilmaleimida I para la PKC y el LY333531 para la PKCβ, pueden suprimir la cascada de activación que podría ser esencial para la actividad funcional de TTC12. Dado que la fosforilación de proteínas es una modificación post-traduccional común que regula la actividad de las proteínas, la inhibición de las quinasas que modifican TTC12 o sus socios de interacción puede tener un efecto significativo en el papel de TTC12 en los procesos celulares.
Además, inhibidores como el H-89 dirigidos contra la PKA podrían disminuir la actividad de la TTC12 si ésta depende de la PKA para su activación o si forma parte de vías reguladas por la PKA. Del mismo modo, el inhibidor de GSK-3 SB216763 podría suprimir la función de TTC12 alterando las vías en las que GSK-3 es un actor fundamental. La inhibición de JNK por SP600125, o de la quinasa asociada a Rho por Y-27632, también podría conducir a una actividad reducida de TTC12 si estas quinasas son reguladores aguas arriba de TTC12. Además, inhibidores como el U73122, dirigidos contra la PLC, podrían interrumpir la señalización fosfoinositida, inhibiendo así potencialmente la TTC12. Wortmannin y LY294002, ambos inhibidores de PI3K, podrían disminuir la actividad de TTC12 impidiendo la activación de la vía PI3K/AKT, que puede ser necesaria para la función de TTC12.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Es un potente inhibidor de las cinasas que puede inhibir una amplia gama de proteínas cinasas. La función de la TTC12 puede implicar eventos de fosforilación, y la amplia acción inhibidora de la estaurosporina sobre las quinasas puede conducir a una disminución de la fosforilación de la TTC12 o de sus sustratos, lo que resulta en la inhibición de la actividad funcional de la TTC12. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Es un inhibidor específico de las isoformas de la proteína cinasa C (PKC). Si la actividad de la TTC12 está modulada por la señalización mediada por la PKC, la inhibición de la PKC podría resultar en una menor activación de la TTC12, inhibiendo así su función. | ||||||
LY-333,531 Hydrochloride | 169939-93-9 | sc-364215 sc-364215A | 1 mg 5 mg | $92.00 $281.00 | 6 | |
También conocido como ruboxistaurina, este compuesto es un inhibidor selectivo de la PKCβ. Si la TTC12 está regulada específicamente por isozimas PKCβ, la inhibición de estas isozimas por el LY333531 puede provocar una disminución de la actividad de la TTC12. | ||||||
SB-216763 | 280744-09-4 | sc-200646 sc-200646A | 1 mg 5 mg | $70.00 $198.00 | 18 | |
Un inhibidor de la glucógeno sintasa quinasa 3 (GSK-3). La GSK-3 está implicada en multitud de vías de señalización, y si la función de la TTC12 depende de la GSK-3, la inhibición por el SB216763 podría reducir la actividad de la TTC12. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Un inhibidor de JNK que puede impedir la activación de la vía JNK. Si la función de TTC12 está modulada por la señalización de JNK, la inhibición por SP600125 podría provocar una disminución de la actividad de TTC12. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Un inhibidor de ROCK que impide la vía de la proteína quinasa asociada a Rho. Si la actividad de TTC12 está influida por la señalización ROCK, la inhibición por Y-27632 podría conducir a una reducción de la actividad funcional de TTC12. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Un inhibidor de PI3K que puede inhibir la vía PI3K/AKT. Si la actividad de la TTC12 está regulada por esta vía, la inhibición por la wortmannina podría provocar una disminución de la actividad de la TTC12 al reducir la fosforilación u otras modificaciones postraduccionales reguladas por la PI3K/AKT. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Otro inhibidor de PI3K, similar a la wortmannina, que puede conducir a una menor activación de la vía PI3K/AKT. Si la TTC12 está implicada en esta vía, la acción del LY294002 puede provocar una disminución de la actividad de la TTC12. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Un inhibidor de mTOR que puede interrumpir la vía de señalización de mTOR. Si la TTC12 participa en vías de señalización corriente abajo de la mTOR, la inhibición de la mTOR por la rapamicina podría provocar una disminución de la actividad funcional de la TTC12 al alterar los acontecimientos de señalización corriente abajo o las interacciones proteínicas. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Un inhibidor de la tirosina quinasa EGFR. Si la función de la TTC12 está regulada directa o indirectamente por la señalización del EGFR, la inhibición por el gefitinib podría provocar una disminución de la actividad de la TTC12 al impedir los acontecimientos o interacciones de fosforilación mediados por el EGFR. | ||||||