TSARG6 Inhibidores
Los inhibidores comunes de TSARG6 incluyen, pero no se limitan a, ICI 182,780 CAS 129453-61-8, Tamoxifeno CAS 10540-29-1, Raloxifeno CAS 84449-90-1, Anastrozol CAS 120511-73-1 y Exemestano CAS 107868-30-4.
Los inhibidores químicos de TSARG6 incluyen una serie de compuestos que funcionan principalmente interrumpiendo las vías de señalización hormonal. Por ejemplo, el fulvestrant y el tamoxifeno, ambos antagonistas del receptor de estrógenos, actúan bloqueando la señalización del receptor de estrógenos, que es una vía crítica para la función de TSARG6. Sin la señalización estrogénica adecuada, TSARG6 no puede funcionar como lo haría normalmente, lo que provoca su inhibición. El raloxifeno, otro modulador selectivo del receptor de estrógenos, inhibe TSARG6 a través de un mecanismo similar, alterando las vías dependientes de estrógenos de las que depende la actividad de TSARG6. El anastrozol y el exemestano, ambos inhibidores de la aromatasa, reducen sistémicamente los niveles de estrógenos, lo que provoca una amplia inhibición de la actividad relacionada con los estrógenos, incluida la de TSARG6. El letrozol funciona de forma similar al obstaculizar la aromatasa, interrumpiendo así la señalización estrogénica esencial para TSARG6.
Para inhibir aún más la TSARG6, la goserelina y la leuprolida, agonistas de la LHRH, disminuyen los niveles de hormonas sexuales, incluidas las que regulan la actividad de la TSARG6. Al reducir la señalización hormonal, estas sustancias químicas limitan las vías necesarias para el correcto funcionamiento de TSARG6. La abiraterona, un inhibidor de CYP17A1, reduce la síntesis de andrógenos, inhibiendo así TSARG6 en las vías dependientes de andrógenos. Los antagonistas de los receptores de andrógenos, como la enzalutamida, la apalutamida y la bicalutamida, obstruyen la señalización de los receptores de andrógenos, necesaria para el papel de TSARG6 en los procesos regulados por andrógenos. Al bloquear estos receptores, estas sustancias químicas inhiben la función de TSARG6, que depende de la transmisión adecuada de señales androgénicas para ejecutar su papel en la célula.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
ICI 182,780 | 129453-61-8 | sc-203435 sc-203435A | 1 mg 10 mg | $81.00 $183.00 | 34 | |
Como TSARG6 participa en vías reguladas por hormonas, el fulvestrant, un antagonista del receptor de estrógenos, puede inhibir la función de TSARG6 bloqueando la señalización del receptor de estrógenos que es necesaria para la función normal de TSARG6. | ||||||
Tamoxifen | 10540-29-1 | sc-208414 | 2.5 g | $256.00 | 18 | |
El tamoxifeno, otro modulador de los receptores de estrógenos, inhibiría TSARG6 al interferir con las vías de señalización de estrógenos en las que participa TSARG6. | ||||||
Raloxifene | 84449-90-1 | sc-476458 | 1 g | $802.00 | 3 | |
El raloxifeno actúa como modulador selectivo de los receptores de estrógenos, y su acción se traduciría en la inhibición de las vías dependientes de estrógenos en las que TSARG6 es activa. | ||||||
Anastrozole | 120511-73-1 | sc-217647 | 10 mg | $90.00 | 1 | |
El anastrozol inhibe la aromatasa, lo que provoca una disminución de la síntesis de estrógenos, inhibiendo posteriormente la actividad de TSARG6 relacionada con los estrógenos. | ||||||
Exemestane | 107868-30-4 | sc-203045 sc-203045A | 25 mg 100 mg | $131.00 $403.00 | ||
El exemestano es un inhibidor de la aromatasa que reduciría los niveles de estrógenos, inhibiendo así la función de TSARG6 dentro de las vías de señalización dependientes de estrógenos. | ||||||
Letrozole | 112809-51-5 | sc-204791 sc-204791A | 25 mg 50 mg | $85.00 $144.00 | 5 | |
El letrozol, al inhibir la aromatasa y reducir los niveles de estrógenos, impediría la señalización estrogénica de la que depende TSARG6 para su función. | ||||||
Abiraterone Acetate | 154229-18-2 | sc-207240 | 5 mg | $231.00 | 1 | |
El Acetato de Abiraterona inhibe el CYP17A1, reduciendo la síntesis de andrógenos, e inhibiría el TSARG6 en las vías dependientes de andrógenos. | ||||||
MDV3100 | 915087-33-1 | sc-364354 sc-364354A | 5 mg 50 mg | $240.00 $1030.00 | 7 | |
La enzalutamida, un antagonista del receptor de andrógenos, puede inhibir TSARG6 bloqueando la señalización del receptor de andrógenos, que es necesaria para la función normal de TSARG6 en los procesos regulados por andrógenos. | ||||||
Apalutamide | 956104-40-8 | sc-507442 | 5 mg | $290.00 | ||
La apalutamida actúa como inhibidor del receptor androgénico e inhibiría la función de TSARG6 al interferir en las vías de señalización androgénica en las que participa TSARG6. | ||||||
Bicalutamide | 90357-06-5 | sc-202976 sc-202976A | 100 mg 500 mg | $41.00 $143.00 | 27 | |
La bicalutamida, un antagonista del receptor de andrógenos, inhibiría TSARG6 al interferir con las vías de señalización dependientes de andrógenos en las que opera TSARG6. | ||||||