Los inhibidores de la tropomiosina γ son una clase de compuestos químicos diseñados para inhibir específicamente la función de la proteína tropomiosina γ, una de las isoformas de la familia de las tropomiosinas. Las tropomiosinas son proteínas de unión a actina que desempeñan un papel crucial en la estabilización y regulación de los filamentos de actina, un componente clave del citoesqueleto. La tropomiosina γ está implicada en la modulación de las interacciones entre los filamentos de actina y varias proteínas asociadas a la actina, influyendo así en la organización, la dinámica y las propiedades mecánicas del citoesqueleto de actina. Esta proteína es esencial en procesos celulares como el mantenimiento de la forma celular, la motilidad y el transporte intracelular. Los inhibidores de la tropomiosina γ actúan uniéndose a la proteína, impidiendo su asociación con los filamentos de actina y alterando así sus funciones reguladoras dentro del citoesqueleto. Estos inhibidores pueden bloquear la capacidad de la proteína para estabilizar los filamentos de actina, lo que provoca la desestabilización de las estructuras de actina y el deterioro de la función del citoesqueleto. La especificidad es un aspecto clave en el desarrollo de estos inhibidores, ya que otras isoformas de tropomiosina desempeñan funciones similares pero distintas en diferentes tejidos y contextos celulares. El objetivo de los investigadores es diseñar inhibidores que se dirijan selectivamente a la tropomiosina γ sin afectar a otras tropomiosinas para evitar una alteración generalizada de la dinámica del citoesqueleto. El estudio de los inhibidores de la tropomiosina γ proporciona información valiosa sobre el papel único que desempeña esta isoforma en la regulación de los filamentos de actina y el impacto más amplio de las proteínas de unión a actina en la arquitectura celular y la función mecánica. Estas investigaciones contribuyen a la comprensión de cómo la tropomiosina γ modula el comportamiento del citoesqueleto en procesos como la migración celular, la regulación de la forma y el transporte intracelular.
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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A, como inhibidor de la histona desacetilasa, podría promover la hiperacetilación de las histonas, lo que provocaría una alteración de los mecanismos de represión transcripcional que podría dar lugar a una disminución de la expresión de la tropomiosina γ. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Al inhibir las metiltransferasas del ADN, la 5-azacitidina podría causar la desmetilación del promotor del gen de la tropomiosina γ, lo que potencialmente conduciría al silenciamiento transcripcional y a la reducción de la expresión de la proteína. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
Este compuesto se une al ADN en el complejo de iniciación de la transcripción e impide la elongación de la cadena de ARN por la ARN polimerasa, lo que provocaría una disminución de la síntesis de ARNm de Tropomiosina γ. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Como inhibidor de la vía mTOR, la Rapamicina podría suprimir la iniciación del proceso de traducción, lo que conduciría a una menor síntesis de Tropomiosina γ y a la consiguiente disminución de sus niveles celulares. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | $260.00 $1029.00 | 26 | |
Esta toxina se une con gran afinidad a la ARN polimerasa II, bloqueando así la elongación del ARNm. Esta interacción disminuiría la síntesis de ARNm de Tropomiosina γ y reduciría su expresión. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
La cicloheximida inhibe el paso de translocación en la síntesis de proteínas en los ribosomas eucarióticos, lo que provoca una inhibición del proceso de traducción de la tropomiosina γ, reduciendo así su acumulación. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Al inhibir la vía de degradación proteasomal, el bortezomib podría dar lugar a respuestas de estrés celular que regulen a la baja la transcripción de varios genes, incluidos potencialmente los que codifican la tropomiosina γ. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
Este compuesto puede perturbar el sistema endosomal/lisosomal, lo que podría conducir a una alteración de los mecanismos de clasificación y degradación del ARNm, disminuyendo potencialmente la estabilidad y la traducción del ARNm de la tropomiosina γ. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
JQ1, al inhibir los bromodominios BET, podría interrumpir el reclutamiento de la maquinaria transcripcional a promotores específicos, lo que posiblemente conduciría a una disminución de la expresión de Tropomiosina γ. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
A través de su papel como ligando de los receptores del ácido retinoico, éste puede alterar la transcripción de los genes. Puede conducir a una regulación a la baja de la expresión de Tropomiosina γ al modificar la unión del factor de transcripción. |