TROP-2 Inhibidores
Entre los inhibidores comunes de la TROP-2 se incluyen, entre otros, Lapatinib CAS 231277-92-2, Gefitinib CAS 184475-35-2, AZD5363 CAS 1143532-39-1, Sorafenib CAS 284461-73-0 y Bortezomib CAS 179324-69-7.
Los inhibidores de la TROP-2 representan un espectro diverso de sustancias químicas dirigidas estratégicamente a nodos fundamentales de intrincadas vías de señalización celular. Lapatinib y Gefitinib, reconocidos por su capacidad para inhibir el EGFR, ejercen una influencia indirecta sobre TROP-2 al interrumpir la vía del EGFR. Esta interferencia da lugar a alteraciones posteriores que afectan a la expresión y la función de TROP-2. El AZD5363 y el sorafenib contribuyen a la modulación de la TROP-2 mediante la inhibición de las quinasas AKT y Raf, respectivamente, alterando así los eventos de señalización corriente abajo intrínsecamente asociados a la TROP-2. Además, el inhibidor del proteasoma Bortezomib introduce una vía para la inhibición de TROP-2 al afectar a su recambio mediante la interferencia con las vías de degradación proteasomal.
Dasatinib se dirige estratégicamente a las quinasas de la familia Src, estableciendo una conexión con las vías de señalización de TROP-2. Mientras tanto, PI-103 y LY294002, inhibidores de PI3K/mTOR y PI3K, respectivamente, son prometedores en la modulación de TROP-2 a través de la interrupción de la señalización relacionada con PI3K. El axitinib, un inhibidor de los VEGFR, influye en la TROP-2 interrumpiendo las vías relacionadas con la angiogénesis. La rapamicina y el GDC-0941, dirigidos a mTOR y PI3K, respectivamente, influyen en la TROP-2 alterando la señalización de mTOR y PI3K. Por último, el AZD8055, un inhibidor de mTOR, contribuye a la modulación de TROP-2 al influir en acontecimientos posteriores cruciales para el crecimiento y la proliferación celular. En conjunto, estos inhibidores presentan una visión matizada de la intrincada interacción entre las diversas cascadas de señalización y la regulación de TROP-2. Sirven como herramientas inestimables para el desarrollo de la TROP-2. Sirven como herramientas inestimables para diseccionar los complejos mecanismos reguladores que gobiernan la actividad de TROP-2, ofreciendo a los investigadores medios precisos para explorar y comprender las multifacéticas funciones de TROP-2 en la fisiología celular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
El lapatinib es un inhibidor de molécula pequeña que se dirige a la actividad tirosina cinasa del EGFR y el HER2, inhibiendo las cascadas de señalización descendentes implicadas en la proliferación celular. La TROP-2 se ha relacionado con las vías de señalización del EGFR y el HER2; por lo tanto, la inhibición de estas vías por el Lapatinib afecta indirectamente a la TROP-2, lo que proporciona una vía potencial para la modulación de la TROP-2. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
El gefitinib es un inhibidor de la tirosina cinasa EGFR que altera las vías de señalización implicadas en el crecimiento y la supervivencia celulares. Dada la asociación de la TROP-2 con la señalización del EGFR, el Gefitinib puede modular potencialmente la actividad de la TROP-2 mediante la inhibición de la vía del EGFR, lo que conduce a efectos descendentes sobre la expresión y la función de la TROP-2. | ||||||
AZD5363 | 1143532-39-1 | sc-503190 | 5 mg | $309.00 | ||
El AZD5363 es un inhibidor de AKT, un efector descendente clave en múltiples vías de señalización, incluidas las relacionadas con la supervivencia y la proliferación celular. La TROP-2 participa en estas vías, y la inhibición de la AKT por el AZD5363 puede modular indirectamente la TROP-2, afectando a sus eventos de señalización descendentes. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
El sorafenib es un inhibidor multicinasa dirigido contra Raf, VEGFR y PDGFR, que afecta a las vías implicadas en la proliferación celular y la angiogénesis. La TROP-2 está conectada a estas vías, y la inhibición de la quinasa Raf por el sorafenib puede influir indirectamente en la TROP-2, lo que revela un posible mecanismo de modulación de la TROP-2. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
El bortezomib es un inhibidor del proteasoma que altera las vías de degradación de las proteínas. El recambio de TROP-2 puede estar regulado por la degradación proteasómica, y el impacto del bortezomib sobre la función proteasómica puede modular potencialmente los niveles de TROP-2 al afectar a su degradación, proporcionando una vía potencial para la inhibición de TROP-2. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
El dasatinib es un inhibidor de la tirosina quinasa dirigido a múltiples quinasas, incluidas las quinasas de la familia Src. La TROP-2 está implicada en las vías de señalización de la quinasa Src, y la inhibición de la Src por el Dasatinib puede modular potencialmente la actividad de la TROP-2 al alterar los acontecimientos de señalización corriente abajo. | ||||||
PI-103 | 371935-74-9 | sc-203193 sc-203193A | 1 mg 5 mg | $32.00 $128.00 | 3 | |
PI-103 es un inhibidor dual de PI3K y mTOR, componentes clave de las vías de señalización relacionadas con el crecimiento y la supervivencia celular. La TROP-2 está conectada a estas vías, y la inhibición de PI3K/mTOR por PI-103 puede modular potencialmente la actividad de la TROP-2 al influir en los acontecimientos de señalización descendentes implicados en la proliferación y supervivencia celulares. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de mTOR que altera los procesos regulados por mTOR relacionados con el crecimiento y la proliferación celular. La TROP-2 está implicada en la señalización mTOR, y la inhibición de la mTOR por la rapamicina puede modular potencialmente la actividad de la TROP-2 influyendo en los acontecimientos posteriores implicados en el crecimiento y la proliferación celulares. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de la PI3K que interrumpe las vías de señalización relacionadas con el crecimiento y la supervivencia celular. La TROP-2 está vinculada a la señalización de la PI3K, y la inhibición de la PI3K por el LY294002 puede modular potencialmente la actividad de la TROP-2 al interrumpir los acontecimientos de señalización posteriores implicados en la proliferación y supervivencia celulares. | ||||||
GDC-0941 | 957054-30-7 | sc-364498 sc-364498A | 5 mg 10 mg | $184.00 $195.00 | 2 | |
El GDC-0941 es un inhibidor selectivo de la PI3K, que afecta a las vías de señalización asociadas al crecimiento y la supervivencia celular. La TROP-2 está conectada a la señalización PI3K, y la inhibición de la PI3K por el GDC-0941 puede modular potencialmente la actividad de la TROP-2 influyendo en los acontecimientos de señalización posteriores implicados en la proliferación y supervivencia celulares. | ||||||