Trav12-2 Activadores
Los activadores comunes de Trav12-2 incluyen, entre otros, PMA CAS 16561-29-8, Ionomicina CAS 56092-82-1, Ciclosporina A CAS 59865-13-3, Bisindolilmaleimida I (GF 109203X) CAS 133052-90-1 y U-0126 CAS 109511-58-2.
Los activadores de la variable 12-2 del receptor de células T alfa incluyen una variedad de compuestos químicos que pueden influir en las vías de señalización implicadas directa o indirectamente en la activación del TCR. El forbol 12-miristato 13-acetato (PMA) sirve como activador directo de la proteína cinasa C (PKC), una cinasa crítica en la cascada de señalización del TCR. Tras la activación por PMA, la PKC fosforila múltiples dianas dentro de la vía de señalización, lo que resulta en una señalización amplificada del TCR y una mayor actividad funcional del TCR. Por otra parte, la ionomicina eleva los niveles de calcio intracelular, que es un segundo mensajero crucial en la señalización del TCR. Los niveles elevados de calcio pueden potenciar la activación de la vía de señalización mediada por el TCR, dando lugar a respuestas celulares posteriores.
Además de estos activadores directos, existen compuestos que actúan sobre las vías reguladoras para influir en la activación del TCR. Por ejemplo, la ciclosporina A inhibe la calcineurina, que normalmente actúa para desfosforilar y activar el factor de transcripción NFAT. La inhibición de la calcineurina puede desencadenar mecanismos celulares compensatorios que potencien las vías de señalización del TCR para mantener la activación de las células T a pesar del bloqueo de una vía. El ácido ocadaico, como inhibidor de las serina/treonina fosfatasas, puede aumentar de forma similar el nivel de fosforilación de las proteínas que participan en la señalización del TCR, lo que conduce a una potenciación de la actividad del TCR. Compuestos como la forskolina, que aumenta los niveles de AMPc, pueden influir indirectamente en la señalización del TCR activando la PKA, que a su vez fosforila e influye en la actividad de las proteínas de la vía de señalización del TCR. Por último, el ácido zoledrónico mejora indirectamente la señalización del TCR en un subconjunto de células T al provocar la acumulación de isopentenil pirofosfato (IPP), un activador de los TCR gamma-delta.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $132.00 $214.00 $500.00 $948.00 | 119 | |
La PMA es un potente activador de la proteína quinasa C (PKC), que, tras su activación, puede conducir a un aumento de la señalización del receptor de células T mediante la mejora del estado de fosforilación de proteínas clave de señalización corriente abajo del enganche del TCR. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $78.00 $270.00 | 80 | |
La ionomicina es un ionóforo de calcio que eleva los niveles de calcio intracelular, que es un segundo mensajero esencial en la señalización del TCR, lo que conduce a una mayor activación de las vías de señalización mediadas por el TCR. | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $63.00 $92.00 $250.00 $485.00 $1035.00 $2141.00 | 69 | |
La ciclosporina A inhibe la calcineurina, que normalmente desfosforila la NFAT; su inhibición puede dar lugar a mecanismos compensatorios que potencian la señalización del TCR para mantener la activación de las células T. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $105.00 $242.00 | 36 | |
La bisindolilmaleimida I es un inhibidor específico de la PKC; paradójicamente, su inhibición de ciertas isoformas de la PKC puede conducir a una regulación al alza compensatoria de las vías de señalización del TCR en algunos contextos. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $64.00 $246.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor de MEK, lo que podría dar lugar a un aumento compensatorio de otras vías MAPK como JNK o p38, potenciando indirectamente la señalización del TCR. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $291.00 $530.00 $1800.00 | 78 | |
El ácido ocadaico es un potente inhibidor de las serina/treonina fosfatasas, y su acción puede provocar un aumento de la fosforilación de las proteínas implicadas en la señalización del TCR, potenciando así su actividad. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $31.00 $53.00 $124.00 $374.00 | 25 | |
La brefeldina A interrumpe el transporte de proteínas bloqueando la función del aparato de Golgi, lo que puede potenciar la señalización del TCR modulando el estado de glicosilación de las moléculas señalizadoras. | ||||||
Monensin A | 17090-79-8 | sc-362032 sc-362032A | 5 mg 25 mg | $155.00 $525.00 | ||
La monensina es un ionóforo que altera el pH intracelular y los gradientes iónicos, lo que puede repercutir en la señalización del TCR al afectar a la conformación y la función de las moléculas señalizadoras. | ||||||
Zoledronic acid, anhydrous | 118072-93-8 | sc-364663 sc-364663A | 25 mg 100 mg | $92.00 $256.00 | 5 | |
El ácido zoledrónico inhibe la farnesil pirofosfato sintasa, lo que conduce a la acumulación de isopentenil pirofosfato (IPP), que puede ser reconocido por los TCR gamma-delta, potenciando indirectamente la señalización TCR. | ||||||