Los inhibidores de TRAP220 pertenecen a una clase química de compuestos que han suscitado gran interés en el ámbito de la investigación molecular. Estos inhibidores se dirigen específicamente a la proteína Adaptador Transcripcional 220 (TRAP220), un componente crucial de varios complejos transcripcionales responsables de regular la expresión génica. TRAP220, también conocida como PPARBP o MED1, actúa como coactivador en los procesos transcripcionales, facilitando la interacción entre los factores de transcripción y el complejo ARN polimerasa II. Desempeña un papel fundamental en la transcripción de genes relacionados con una amplia gama de funciones celulares, como el desarrollo, el metabolismo y la diferenciación celular.
Los inhibidores de TRAP220 son moléculas meticulosamente diseñadas que actúan impidiendo la interacción entre TRAP220 y sus socios de unión, obstaculizando así la coactivación de la transcripción génica. Estos inhibidores actúan como potentes moduladores de la expresión génica, permitiendo a los investigadores profundizar en los intrincados mecanismos que subyacen a diversos procesos biológicos. Al dirigirse selectivamente a la proteína TRAP220, estos inhibidores ofrecen una valiosa herramienta para descifrar las complejidades de la regulación transcripcional y su impacto en las funciones celulares. Además, el desarrollo de inhibidores de TRAP220 abre nuevas vías para explorar aplicaciones en la investigación de la biología molecular y mejorar nuestra comprensión de las redes de expresión génica.
VER TAMBIÉN ....
Items 1 to 10 of 11 total
Mostrar:
Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
---|---|---|---|---|---|---|
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Inhibe la actividad tirosina cinasa del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR), alterando las vías de señalización descendentes. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Ataca e inhibe la tirosina quinasa BCR-ABL, utilizada para la leucemia mieloide crónica (LMC) y otros cánceres. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Inhibidor multicinasa; interrumpe la señalización RAF/MEK/ERK y las tirosina quinasas VEGFR/PDGFR en células cancerosas. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Inhibidor dual de HER2 y EGFR, que dificulta el crecimiento y la proliferación celular en el cáncer de mama HER2-positivo. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Se dirige a múltiples tirosina quinasas, incluidas las quinasas de la familia BCR-ABL y SRC; se utiliza en la LMC y la leucemia linfoblástica aguda. | ||||||
Vemurafenib | 918504-65-1 | sc-364643 sc-364643A | 10 mg 50 mg | $115.00 $415.00 | 11 | |
Inhibe específicamente la quinasa BRAF mutada en melanomas con la mutación V600E, atenuando la activación de la vía MAPK. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Bloquea CDK4/6, deteniendo la progresión del ciclo celular, y se utiliza en combinación con terapia endocrina en cáncer de mama con receptores hormonales positivos. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
Inhibidor selectivo de JAK1/JAK2; modula la señalización de citoquinas y se utiliza para la mielofibrosis y la policitemia vera. | ||||||
CH5424802 | 1256580-46-7 | sc-364461 sc-364461A | 5 mg 50 mg | $191.00 $902.00 | ||
Se dirige a la quinasa ALK e inhibe el crecimiento tumoral dependiente de ALK, aprobado para el cáncer de pulmón de células no pequeñas ALK-positivo. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
Inhibe de forma irreversible la BTK, un mediador clave en la señalización de las células B; se utiliza en neoplasias de células B como la LLC y los linfomas. |