Date published: 2025-10-23

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TRAP220 Inhibidores

Los inhibidores comunes de TRAP220 incluyen, pero no se limitan a Gefitinib CAS 184475-35-2, Imatinib CAS 152459-95-5, Sorafenib CAS 284461-73-0, Lapatinib CAS 231277-92-2 y Dasatinib CAS 302962-49-8.

Los inhibidores de TRAP220 pertenecen a una clase química de compuestos que han suscitado gran interés en el ámbito de la investigación molecular. Estos inhibidores se dirigen específicamente a la proteína Adaptador Transcripcional 220 (TRAP220), un componente crucial de varios complejos transcripcionales responsables de regular la expresión génica. TRAP220, también conocida como PPARBP o MED1, actúa como coactivador en los procesos transcripcionales, facilitando la interacción entre los factores de transcripción y el complejo ARN polimerasa II. Desempeña un papel fundamental en la transcripción de genes relacionados con una amplia gama de funciones celulares, como el desarrollo, el metabolismo y la diferenciación celular.

Los inhibidores de TRAP220 son moléculas meticulosamente diseñadas que actúan impidiendo la interacción entre TRAP220 y sus socios de unión, obstaculizando así la coactivación de la transcripción génica. Estos inhibidores actúan como potentes moduladores de la expresión génica, permitiendo a los investigadores profundizar en los intrincados mecanismos que subyacen a diversos procesos biológicos. Al dirigirse selectivamente a la proteína TRAP220, estos inhibidores ofrecen una valiosa herramienta para descifrar las complejidades de la regulación transcripcional y su impacto en las funciones celulares. Además, el desarrollo de inhibidores de TRAP220 abre nuevas vías para explorar aplicaciones en la investigación de la biología molecular y mejorar nuestra comprensión de las redes de expresión génica.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Gefitinib

184475-35-2sc-202166
sc-202166A
sc-202166B
sc-202166C
100 mg
250 mg
1 g
5 g
$62.00
$112.00
$214.00
$342.00
74
(2)

Inhibe la actividad tirosina cinasa del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR), alterando las vías de señalización descendentes.

Imatinib

152459-95-5sc-267106
sc-267106A
sc-267106B
10 mg
100 mg
1 g
$25.00
$117.00
$209.00
27
(1)

Ataca e inhibe la tirosina quinasa BCR-ABL, utilizada para la leucemia mieloide crónica (LMC) y otros cánceres.

Sorafenib

284461-73-0sc-220125
sc-220125A
sc-220125B
5 mg
50 mg
500 mg
$56.00
$260.00
$416.00
129
(3)

Inhibidor multicinasa; interrumpe la señalización RAF/MEK/ERK y las tirosina quinasas VEGFR/PDGFR en células cancerosas.

Lapatinib

231277-92-2sc-353658
100 mg
$412.00
32
(1)

Inhibidor dual de HER2 y EGFR, que dificulta el crecimiento y la proliferación celular en el cáncer de mama HER2-positivo.

Dasatinib

302962-49-8sc-358114
sc-358114A
25 mg
1 g
$47.00
$145.00
51
(1)

Se dirige a múltiples tirosina quinasas, incluidas las quinasas de la familia BCR-ABL y SRC; se utiliza en la LMC y la leucemia linfoblástica aguda.

Vemurafenib

918504-65-1sc-364643
sc-364643A
10 mg
50 mg
$115.00
$415.00
11
(1)

Inhibe específicamente la quinasa BRAF mutada en melanomas con la mutación V600E, atenuando la activación de la vía MAPK.

Palbociclib

571190-30-2sc-507366
50 mg
$315.00
(0)

Bloquea CDK4/6, deteniendo la progresión del ciclo celular, y se utiliza en combinación con terapia endocrina en cáncer de mama con receptores hormonales positivos.

Ruxolitinib

941678-49-5sc-364729
sc-364729A
sc-364729A-CW
5 mg
25 mg
25 mg
$246.00
$490.00
$536.00
16
(1)

Inhibidor selectivo de JAK1/JAK2; modula la señalización de citoquinas y se utiliza para la mielofibrosis y la policitemia vera.

CH5424802

1256580-46-7sc-364461
sc-364461A
5 mg
50 mg
$191.00
$902.00
(0)

Se dirige a la quinasa ALK e inhibe el crecimiento tumoral dependiente de ALK, aprobado para el cáncer de pulmón de células no pequeñas ALK-positivo.

Ibrutinib

936563-96-1sc-483194
10 mg
$153.00
5
(0)

Inhibe de forma irreversible la BTK, un mediador clave en la señalización de las células B; se utiliza en neoplasias de células B como la LLC y los linfomas.