Transcobalamin II Inhibidores

Los inhibidores comunes de la transcobalamina II incluyen, entre otros, el cloranfenicol CAS 56-75-7, la azida sódica CAS 26628-22-8, el nitrito de sodio CAS 7632-00-0, la N-etilmaleimida CAS 128-53-0 y el acrilonitrilo CAS 107-13-1.

Los inhibidores químicos de la transcobalamina II pueden interferir en su función de diversas maneras, principalmente al dirigirse a su interacción con la cobalamina (vitamina B12). El cianuro potásico forma un fuerte enlace con la cobalamina, impidiendo su asociación con la transcobalamina II. El cloruro mercúrico puede participar en la formación de complejos con la cobalamina, lo que perjudica la interacción normal entre la cobalamina y la Transcobalamina II. El cloranfenicol inhibe la cobalamina sintasa bacteriana, lo que puede conducir a una disminución de los niveles de cobalamina disponibles para la unión y el transporte de Transcobalamina II.

Además, la azida sódica altera el metabolismo de la cobalamina al inhibir la citocromo c oxidasa, lo que a su vez afecta a su unión a la transcobalamina II. El Nitrito de Sodio transforma la hemoglobina en metahemoglobina, que tiene una mayor afinidad por el cianuro, secuestrando así el cianuro y reduciendo su unión a la cobalamina que es necesaria para la interacción con la Transcobalamina II. La N-etilmaleimida puede alquilarse a los grupos sulfhidrilo, modificando potencialmente el sitio de unión de la cobalamina en la Transcobalamina II, lo que conduce a la inhibición de la unión de la cobalamina. El óxido nítrico puede oxidar la cobalamina, haciéndola inadecuada para unirse a la Transcobalamina II. El acrilonitrilo se une a la cobalamina, formando una estructura que no puede interactuar eficazmente con la Transcobalamina II, inhibiendo así la función de la proteína. La exposición crónica al Etanol puede alterar la capacidad del hígado para sintetizar proteínas transportadoras de cobalamina, incluida la Transcobalamina II, reduciendo su presencia funcional. Por último, el Cisplatino tiene la capacidad de formar aductos con la cobalamina, lo que puede alterar la interacción normal entre la cobalamina y la Transcobalamina II, provocando la inhibición de la función de transporte de cobalamina de la proteína.