Trak1 Activadores
Los Activadores Trak1 comunes incluyen, entre otros, la Bisindolilmaleimida I (GF 109203X) CAS 133052-90-1, la Forskolina CAS 66575-29-9, el Ácido Okadaico CAS 78111-17-8, la Lovastatina CAS 75330-75-5 y la Ionomicina, ácido libre CAS 56092-81-0.
Los activadores químicos de Trak1 utilizan diversos mecanismos celulares para influir en su actividad. La bisindolilmaleimida I, como inhibidor específico de la proteína cinasa C (PKC), activa indirectamente a Trak1 reduciendo la fosforilación mediada por la PKC, lo que permite a Trak1 mantener un estado activo propicio para su papel en el tráfico mitocondrial. La forskolina, a través de su activación de la adenilato ciclasa, conduce a un aumento de los niveles de AMPc, que a su vez activa la proteína quinasa A (PKA). La PKA activada fosforila a Trak1, potenciando sus interacciones con las proteínas motoras y, por tanto, su función de tráfico. Del mismo modo, el dibutiril-cAMP, un análogo del AMPc, también activa la PKA, que actúa entonces fosforilando y activando a Trak1, facilitando su función en los procesos de transporte intracelular.
La ionomycina eleva el calcio intracelular, activando la proteína quinasa dependiente de calcio/calmodulina (CaMK), que puede fosforilar Trak1, promoviendo así su actividad relacionada con el transporte axonal. El forbol 12-miristato 13-acetato (PMA) estimula directamente la PKC, que fosforila y activa Trak1, potenciando el transporte mitocondrial. El ácido okadaico y la caliculina A, ambos inhibidores de las proteínas fosfatasas PP1 y PP2A, provocan un aumento general de la fosforilación de proteínas, lo que podría afectar a Trak1 y modular así su papel en el tráfico de orgánulos. La anisomicina, que activa JNK, puede fosforilar Trak1, influyendo así en su función durante las respuestas al estrés celular. El galato de epigalocatequina (EGCG) inhibe las fosfodiesterasas, provocando un aumento del AMPc, que posteriormente activa la PKA, lo que conduce a la fosforilación y activación de Trak1. La queleritrina, al inhibir la PKC, altera los patrones de fosforilación que pueden activar Trak1. Por último, el NONOato de Espermina libera óxido nítrico, que activa la guanilil ciclasa, aumentando los niveles de GMPc que activan la PKG, otra cinasa que puede fosforilar Trak1, afectando así a su actividad.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
La bisindolilmaleimida I es un inhibidor específico de la proteína cinasa C (PKC). La activación de Trak1 se promueve mediante la fosforilación, que es un proceso que puede mediar la PKC, por lo que la bisindolilmaleimida I activa Trak1 inhibiendo la PKC, lo que conduce a una menor fosforilación de sitios inhibitorios en Trak1 o en proteínas que interactúan con Trak1. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina activa la adenilciclasa, que aumenta los niveles de AMPc en las células. Los niveles elevados de AMPc activan la PKA (Proteína Quinasa A), que puede fosforilar la Trak1 o las proteínas asociadas, lo que conduce a la activación de la Trak1 al potenciar sus interacciones con las proteínas motoras y el tráfico mitocondrial. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
El ácido ocadaico es un potente inhibidor de las proteínas fosfatasas PP1 y PP2A. Al inhibir estas fosfatasas, el ácido ocadaico provoca un aumento de los niveles de fosforilación de las proteínas celulares, incluida potencialmente Trak1, lo que da lugar a la activación de la función de Trak1 en relación con su asociación con las proteínas motoras y el transporte de carga. | ||||||
Lovastatin | 75330-75-5 | sc-200850 sc-200850A sc-200850B | 5 mg 25 mg 100 mg | $28.00 $88.00 $332.00 | 12 | |
El OAG es un análogo del diacilglicerol que activa la proteína cinasa C (PKC). La PKC, a su vez, puede fosforilar a Trak1, lo que conduce a la activación de la función de Trak1 en la motilidad y el tráfico mitocondrial. | ||||||
Ionomycin, free acid | 56092-81-0 | sc-263405 sc-263405A | 1 mg 5 mg | $94.00 $259.00 | 2 | |
La ionomicina es un ionóforo de calcio que aumenta la concentración de calcio intracelular. Los niveles elevados de calcio pueden activar la proteína cinasa dependiente de calcio/calmodulina (CaMK), que puede fosforilar y, por tanto, activar Trak1, potenciando su papel en el transporte axonal. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
La PMA activa directamente la PKC, que puede fosforilar y activar Trak1, potenciando así la interacción de Trak1 con las proteínas motoras kinesina y promoviendo el transporte anterógrado de mitocondrias. | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A sc-24000B sc-24000C | 10 µg 100 µg 500 µg 1 mg | $160.00 $750.00 $1400.00 $3000.00 | 59 | |
La caliculina A es un inhibidor de las proteínas fosfatasas PP1 y PP2A. Su acción provoca un aumento de la fosforilación de las proteínas celulares y puede conducir a la activación de Trak1, modulando así su papel en el tráfico de mitocondrias y otros orgánulos. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
La anisomicina es un activador de la JNK que puede provocar la fosforilación de proteínas implicadas en las respuestas al estrés celular. La fosforilación por JNK puede activar Trak1, promoviendo su papel en la dinámica mitocondrial y la respuesta celular al estrés. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
El dibutiril-cAMP es un análogo del AMPc permeable a las células que activa la PKA. A continuación, la PKA puede fosforilar a Trak1, lo que provoca la activación de sus interacciones con la proteína motora y la potenciación de los procesos de transporte axonal. | ||||||
Chelerythrine chloride | 3895-92-9 | sc-3547 sc-3547A | 5 mg 25 mg | $88.00 $311.00 | 17 | |
La queleritrina es un inhibidor de la PKC. Al inhibir la PKC, puede provocar un aumento de la fosforilación de Trak1 o de las proteínas asociadas al reducir la fosforilación en sitios inhibidores, activando así el papel de Trak1 en el transporte mitocondrial. | ||||||