TRAG-3 Inhibidores
Los inhibidores comunes de TRAG-3 incluyen, entre otros, Metotrexato CAS 59-05-2, Camptotecina CAS 7689-03-4, Taxol CAS 33069-62-4, Etopósido (VP-16) CAS 33419-42-0 y Ciclofosfamida CAS 50-18-0.
Los inhibidores químicos de TRAG-3 actúan a través de diversos mecanismos para impedir el papel de la proteína en la regulación del ciclo celular y la síntesis de ADN. El metotrexato, por ejemplo, mina la actividad de la dihidrofolato reductasa, una enzima vital para la síntesis de nucleótidos, frenando así la capacidad de replicación del ADN de la que depende TRAG-3. Análogamente, la camptotecina se dirige a la topoisomerasa I, esencial para la replicación del ADN y la división celular, alterando el ciclo celular y, por tanto, el contexto en el que opera TRAG-3. El paclitaxel y la vincristina alteran la dinámica de los microtúbulos, que son cruciales para la formación del huso mitótico y la división celular. Al estabilizar los microtúbulos e impedir su ensamblaje, respectivamente, estos compuestos perjudican la división celular, socavando la función de TRAG-3 en las células proliferantes. Tanto el etopósido como la doxorrubicina impiden la topoisomerasa II, deteniendo la replicación del ADN y los procesos de reparación, que son fundamentales para la función de TRAG-3 en la proliferación celular.
Además, tanto la ciclofosfamida como el cisplatino inducen entrecruzamientos del ADN, obstruyendo la replicación y la transcripción del ADN, con lo que inhiben indirectamente la actividad de TRAG-3. La bleomicina introduce roturas en la cadena de ADN, frustrando la síntesis de ADN y, en consecuencia, la actividad de TRAG-3. El bortezomib, a través de la inhibición del proteasoma, altera la homeostasis de las proteínas celulares y las vías de señalización, lo que puede disminuir la actividad de TRAG-3, ya que depende del recambio regulado de proteínas para la progresión del ciclo celular. La hidroxiurea impide la actividad de la ribonucleótido reductasa, lo que reduce las reservas de desoxirribonucleótidos y, por tanto, la replicación del ADN, crucial para la función de TRAG-3. Por último, la gemcitabina, un análogo de nucleósido, se incorpora al ADN y detiene la horquilla de replicación, bloqueando la replicación del ADN que es esencial para la función de TRAG-3 en la progresión del ciclo celular. Cada una de estas sustancias químicas, al dirigirse a procesos celulares específicos, puede interferir en el funcionamiento de TRAG-3 dentro del intrincado marco de la proliferación celular y la replicación del ADN.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | $92.00 $209.00 | 33 | |
Se sabe que el metotrexato inhibe la enzima dihidrofolato reductasa, que es crítica en la vía de síntesis del timidilato. El TRAG-3 está implicado en la regulación del ciclo celular y la síntesis de ADN. Por lo tanto, la inhibición de una enzima clave en la síntesis de nucleótidos puede provocar la reducción de la actividad de TRAG-3 debido a la disminución de la capacidad de replicación del ADN. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
La camptotequina se dirige a la topoisomerasa I, que es esencial para la replicación del ADN y la división celular. Como TRAG-3 se asocia a las células que se dividen rápidamente, la inhibición de la replicación del ADN por la camptotecina puede conducir a la inhibición funcional de TRAG-3 debido a la alteración del ciclo celular en el que opera TRAG-3. | ||||||
Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | $40.00 $73.00 $217.00 $242.00 $724.00 $1196.00 | 39 | |
El paclitaxel estabiliza los microtúbulos y, como consecuencia, interrumpe la formación del huso mitótico. Dado que TRAG-3 participa en la proliferación celular, la inhibición del ensamblaje del huso puede perjudicar la división celular, inhibiendo así funcionalmente la acción de TRAG-3 al impedir que las células progresen a través de la mitosis. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
El etopósido inhibe la topoisomerasa II, una enzima implicada en la replicación del ADN y la progresión del ciclo celular. La inhibición de esta enzima puede dar lugar a la inhibición funcional de TRAG-3 al impedir los procesos del ciclo celular y de replicación del ADN en los que TRAG-3 está implicado. | ||||||
Cyclophosphamide | 50-18-0 | sc-361165 sc-361165A sc-361165B sc-361165C | 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $76.00 $143.00 $469.00 $775.00 | 18 | |
La ciclofosfamida forma enlaces cruzados de ADN, impidiendo la replicación del ADN y la transcripción. Este mecanismo puede conducir a la inhibición funcional de TRAG-3, ya que interviene en el control del ciclo celular y la proliferación, y su actividad está estrechamente vinculada a la fidelidad de la replicación del ADN y la división celular. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
El cisplatino forma aductos y enlaces cruzados del ADN, que pueden inhibir la replicación y la transcripción del ADN. Este modo de acción puede conducir a la inhibición funcional de TRAG-3 al impedir la progresión del ciclo celular y los procesos de replicación del ADN que son necesarios para el papel de TRAG-3 en la proliferación celular. | ||||||
Bleomycin | 11056-06-7 | sc-507293 | 5 mg | $270.00 | 5 | |
La bleomicina provoca roturas de la cadena de ADN, lo que puede inhibir la síntesis y la transcripción del ADN. Al inducir daños en el ADN e interrumpir la replicación, la bleomicina puede inhibir funcionalmente la actividad de TRAG-3, ya que depende de mecanismos intactos de replicación del ADN para desempeñar su papel en la progresión del ciclo celular. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
El bortezomib inhibe el proteasoma 26S, lo que conduce a la acumulación de proteínas que normalmente se degradan. Esta inhibición del proteasoma puede alterar varias vías de señalización celular, lo que puede conducir a una reducción de la actividad de TRAG-3, que depende del recambio proteico estrechamente regulado y de la progresión del ciclo celular. | ||||||
Hydroxyurea | 127-07-1 | sc-29061 sc-29061A | 5 g 25 g | $76.00 $255.00 | 18 | |
La hidroxiurea inhibe la ribonucleótido reductasa, que es esencial para la síntesis del ADN. La inhibición de esta enzima puede provocar una disminución de las reservas de desoxirribonucleótidos, perjudicando así la replicación del ADN. Esto puede inhibir funcionalmente el TRAG-3, que está asociado con la replicación del ADN y la progresión del ciclo celular. | ||||||
2′-Deoxy-2′,2′-difluorocytidine | 95058-81-4 | sc-275523 sc-275523A | 1 g 5 g | $56.00 $128.00 | ||
La gemcitabina es un análogo de nucleósido que se incorpora al ADN, provocando la terminación de la cadena durante la replicación del ADN. Esto puede inhibir los procesos en los que TRAG-3 está implicado, en particular la proliferación celular y la progresión del ciclo, al bloquear la progresión de la horquilla de replicación. | ||||||