TRAAK Inhibidores
Los inhibidores de TRAAK más comunes incluyen, entre otros, Imatinib CAS 152459-95-5, Sorafenib CAS 284461-73-0, Gefitinib CAS 184475-35-2, Malato de Sunitinib CAS 341031-54-7 y Clorhidrato de Erlotinib CAS 183319-69-9.
Los canales TRAAK (K+ activado por ácido araquidónico relacionado con TWIK) son una subclase de canales de potasio de dominio de dos poros (K2P) que desempeñan un papel crucial en la regulación de la membrana en reposo de diversos tipos celulares. Estos canales son conocidos por su sensibilidad al ácido araquidónico, un ácido graso poliinsaturado que puede liberarse durante la ruptura de los fosfolípidos de la membrana celular en respuesta a diversos estímulos fisiológicos y patológicos. Los canales TRAAK se expresan principalmente en las neuronas y se encuentran tanto en el sistema nervioso central como en el periférico. Son componentes integrales de la maquinaria celular responsable de establecer y mantener la membrana en reposo, que es esencial para determinar la excitabilidad neuronal y controlar la actividad eléctrica general de las neuronas.
Los inhibidores de TRAAK, como su nombre indica, son compuestos químicos diseñados para modular la actividad de los canales TRAAK uniéndose a sitios específicos de estas proteínas. Estos inhibidores pueden ejercer sus efectos a través de diversos mecanismos, como la alteración de la cinética de compuerta del canal, la reducción de la permeabilidad iónica o la interferencia con la unión del ácido araquidónico u otros moduladores. Al dirigirse a los canales TRAAK, estos inhibidores tienen que influir en la excitabilidad neuronal y la señalización eléctrica en el sistema nervioso. Los investigadores están interesados en comprender las funciones fisiológicas y fisiopatológicas de los canales TRAAK y sus implicaciones en afecciones como la percepción del dolor, la neuroprotección y la transmisión sináptica. La exploración de los inhibidores de TRAAK como herramientas de investigación puede aportar información valiosa sobre los intrincados mecanismos que subyacen a la función neuronal y puede allanar el camino para el desarrollo de nuevas estrategias de manipulación de la actividad neuronal, aunque sus aplicaciones precisas siguen siendo un área de investigación y exploración en curso.
VER TAMBIÉN ....
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Inhibe las tirosina quinasas, en particular BCR-ABL y c-KIT, para bloquear la señalización celular en las células cancerosas. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Se dirige a las quinasas RAF y VEGFR para inhibir la proliferación celular y la angiogénesis en el cáncer. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Bloquea la tirosina quinasa EGFR, interrumpiendo la vía de señalización del EGFR en las células cancerosas. | ||||||
Sunitinib Malate | 341031-54-7 | sc-220177 sc-220177A sc-220177B | 10 mg 100 mg 3 g | $193.00 $510.00 $1072.00 | 4 | |
Inhibe múltiples receptores tirosina quinasas, incluidos el VEGFR y el PDGFR, para suprimir la angiogénesis tumoral. | ||||||
Erlotinib Hydrochloride | 183319-69-9 | sc-202154 sc-202154A | 10 mg 25 mg | $74.00 $119.00 | 33 | |
Se dirige a la quinasa EGFR, reduciendo el crecimiento y la supervivencia de las células cancerosas dependientes de la señalización EGFR. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Inhibe las quinasas de la familia Src y BCR-ABL. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Bloquea las quinasas EGFR y HER2, impidiendo el crecimiento de las células cancerosas que sobreexpresan estos receptores. | ||||||
Vemurafenib | 918504-65-1 | sc-364643 sc-364643A | 10 mg 50 mg | $115.00 $415.00 | 11 | |
Inhibe la quinasa BRAF mutante, a menudo presente en los melanomas, impidiendo la activación de la vía MAPK en las células cancerosas. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
Inhibe irreversiblemente la quinasa BTK, utilizada en neoplasias de células B mediante el bloqueo de la señalización del receptor de células B. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
Se dirige a las quinasas JAK1 y JAK2, reduciendo la señalización inflamatoria implicada en ciertos trastornos hematológicos. | ||||||