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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Gatifloxacin | 112811-59-3 | sc-204762 sc-204762A | 1 g 5 g | $61.00 $265.00 | 14 | |
La gatifloxacina actúa sobre la topoisomerasa IV, mostrando un mecanismo de acción único gracias a su capacidad para formar complejos estables con el sustrato enzima-ADN. Esta interacción se caracteriza por interacciones electrostáticas e hidrofóbicas específicas que aumentan la afinidad de la enzima por el ADN. Además, la Gatifloxacina influye en la dinámica conformacional de la enzima, lo que conduce a una cinética de reacción alterada que afecta a la relajación y el superenrollamiento del ADN, incidiendo así en los procesos celulares. | ||||||
Rufloxacin Hydrochloride | 106017-08-7 | sc-202326 sc-202326A | 50 mg 250 mg | $51.00 $204.00 | 1 | |
El clorhidrato de rufloxacino interactúa con la topoisomerasa II, demostrando una afinidad de unión distintiva que estabiliza el complejo enzima-ADN. Este compuesto establece enlaces de hidrógeno específicos e interacciones hidrofóbicas que modulan la actividad de la enzima e influyen en la topología del ADN. Sus características estructurales únicas facilitan las alteraciones en los estados conformacionales de la enzima, afectando así a la cinética del paso de la cadena de ADN y a la dinámica del superenrollamiento. | ||||||
Tosufloxacin tosylate | 115964-29-9 | sc-204920 sc-204920A | 250 mg 1 g | $98.00 $294.00 | 2 | |
El tosilato de tosufloxacino presenta un mecanismo de acción único al dirigirse a la topoisomerasa IV, donde forma un complejo enzima-ADN estable mediante interacciones electrostáticas específicas y contactos hidrofóbicos. Este compuesto altera la dinámica conformacional de la enzima, mejorando su capacidad para gestionar el superenrollamiento del ADN y la separación de hebras. La arquitectura molecular distintiva del tosilato de tosufloxacino contribuye a su modulación selectiva de la topología del ADN, influyendo en la cinética de reacción y en los procesos celulares. | ||||||
9Z,11E,13E-Octadecatrienoic Acid ethyl ester | 42021-86-3 | sc-205198 sc-205198A | 1 mg 100 mg | $92.00 $224.00 | ||
El éster etílico del ácido 9Z,11E,13E-octadecatrienoico demuestra un comportamiento intrigante como modulador de la topoisomerasa, participando en interacciones hidrofóbicas específicas que estabilizan los complejos enzima-sustrato. Su estructura única de ácido graso insaturado permite una mayor flexibilidad, facilitando cambios conformacionales en las topoisomerasas. Este compuesto influye en la topología del ADN alterando la dinámica del superenrollamiento, lo que repercute en la cinética de la reacción y en la eficacia general de los procesos de replicación y reparación del ADN. | ||||||
Doxorubicin hydrochloride | 25316-40-9 | sc-200923 sc-200923B sc-200923A sc-200923C sc-200923D | 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg 250 mg | $85.00 $150.00 $210.00 $290.00 $520.00 | 31 | |
El clorhidrato de doxorrubicina presenta notables propiedades como inhibidor de la topoisomerasa, caracterizadas por su capacidad para intercalarse entre los pares de bases del ADN. Esta intercalación altera la función normal de las topoisomerasas, lo que conduce a la estabilización de las roturas de doble cadena del ADN. La estructura planar del compuesto potencia las interacciones de apilamiento π-π, lo que influye en la actividad catalítica de la enzima y altera la dinámica de desenrollamiento y superenrollamiento del ADN, afectando en última instancia a los procesos celulares. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
La camptotequina funciona como un potente inhibidor de la topoisomerasa al formar un complejo estable con el complejo de escisión enzima-ADN. Su anillo único de lactona facilita la estabilización del complejo topoisomerasa I-ADN, impidiendo la re-ligación de las hebras de ADN. Esta interacción altera la cinética de la enzima, provocando una acumulación de roturas en el ADN. Además, la naturaleza hidrofóbica del compuesto aumenta su afinidad de unión, influyendo en la dinámica global de la topología del ADN y la integridad celular. | ||||||
Suramin sodium | 129-46-4 | sc-507209 sc-507209F sc-507209A sc-507209B sc-507209C sc-507209D sc-507209E | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g 10 g 25 g 50 g | $149.00 $210.00 $714.00 $2550.00 $10750.00 $21410.00 $40290.00 | 5 | |
La suramina sódica actúa como inhibidor de la topoisomerasa al alterar la capacidad de la enzima para gestionar el superenrollamiento del ADN. Su estructura única permite múltiples interacciones de unión con la enzima, lo que conduce a un cambio conformacional que inhibe su actividad. Este compuesto muestra una gran afinidad por los ácidos nucleicos, lo que altera la cinética de la reacción y favorece la acumulación de la tensión torsional del ADN. Sus distintas propiedades fisicoquímicas potencian su interacción con los componentes celulares, afectando a la arquitectura del ADN. | ||||||
SN 38 | 86639-52-3 | sc-203697 sc-203697A sc-203697B | 10 mg 50 mg 500 mg | $117.00 $335.00 $883.00 | 19 | |
El SN 38 actúa como inhibidor de la topoisomerasa estabilizando el complejo enzima-ADN, impidiendo los pasos necesarios de escisión y religación en la replicación del ADN. Su configuración molecular única facilita interacciones específicas con el sitio activo de la enzima, alterando la dinámica del desenrollamiento del ADN. Este compuesto muestra una fuerte propensión a la intercalación dentro de la hélice de ADN, lo que altera aún más el estado topológico del ADN, provocando un aumento de la tensión torsional y el deterioro de los procesos celulares. | ||||||
β-Lapachone | 4707-32-8 | sc-200875 sc-200875A | 5 mg 25 mg | $110.00 $450.00 | 8 | |
La β-lapacona actúa como inhibidor de la topoisomerasa induciendo un cambio conformacional en la enzima, lo que aumenta su afinidad por el ADN. Este compuesto participa en interacciones únicas de apilamiento π-π con nucleobases, lo que estabiliza el complejo enzima-ADN. Su capacidad para generar especies reactivas de oxígeno también puede influir en la actividad de la enzima, alterando la cinética de reacción. Además, las características hidrófobas de la β-lapacona favorecen su unión a las membranas celulares, lo que afecta a la dinámica celular en general. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
El etopósido actúa como inhibidor de la topoisomerasa estabilizando el complejo enzima-ADN mediante enlaces de hidrógeno específicos e interacciones hidrofóbicas. Su estructura única le permite intercalarse entre las bases del ADN, alterando el estado topológico normal del ADN durante la replicación. Esta interferencia altera el ciclo catalítico de la enzima, provocando una acumulación de roturas en el ADN. Además, la conformación planar del etopósido aumenta su afinidad de unión, influyendo en la dinámica de la topología del ADN. | ||||||