TMPIT Activadores
Los activadores comunes de la TMPIT incluyen, entre otros, la forskolina CAS 66575-29-9, el IBMX CAS 28822-58-4, el PMA CAS 16561-29-8, la ionomycina CAS 56092-82-1 y el ácido okadaico CAS 78111-17-8.
Los activadores de la TMPIT abarcan una amplia gama de compuestos químicos que aumentan indirectamente la actividad funcional de la TMPIT a través de múltiples vías de señalización. La forskolina y el IBMX, a través de la elevación de los niveles intracelulares de AMPc, fomentan indirectamente la activación de la TMPIT mediante la estimulación de la PKA, una cinasa que puede fosforilar la TMPIT. Del mismo modo, la PMA activa la PKC, que puede fosforilar la TMPIT en determinados contextos celulares, potenciando su actividad. El aumento de los niveles de calcio intracelular, desencadenado por la Ionomicina y el A23187, puede activar las quinasas dependientes del calcio que pueden fosforilar la TMPIT. El ácido okadaico, al inhibir las proteínas fosfatasas PP1 y PP2A, impide la desfosforilación de la TMPIT, manteniendo así su estado activo. La esfingosina-1-fosfato, a través de su señalización mediada por el receptor, inicia una cascada que puede conducir a la activación de la quinasa y la posterior fosforilación de TMPIT.
La influencia sobre la actividad de la TMPIT continúa con compuestos que modulan la señalización de la cinasa. El galato de epigalocatequina, al inhibir ciertas quinasas, puede redirigir los eventos de fosforilación hacia la TMPIT. Al inhibir la PI3K, el LY294002 puede potenciar la actividad de la TMPIT alterando la señalización de la vía AKT y fomentando la activación compensatoria de la TMPIT. El U0126, un inhibidor de MEK1/2, también puede redirigir la señalización para favorecer la activación de TMPIT. Además, el 8-Br-cAMP es un análogo del AMPc que activa la PKA, una cinasa que podría fosforilar y activar la TMPIT. El Thapsigargin, al inhibir la SERCA, conduce a un aumento del calcio citosólico, que podría activar la TMPIT a través de vías de señalización dependientes del calcio. En conjunto, estos activadores químicos, al dirigirse a mecanismos de señalización específicos, facilitan la activación funcional de la TMPIT sin aumentar directamente su expresión.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $78.00 $153.00 $740.00 $1413.00 $2091.00 | 73 | |
La forskolina estimula directamente la adenilil ciclasa, aumentando los niveles de AMPc, lo que puede provocar la activación de la PKA. A continuación, la PKA puede fosforilar varias proteínas, incluida la TMPIT, lo que conduce a su activación. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $260.00 $350.00 $500.00 | 34 | |
El IBMX es un inhibidor no selectivo de las fosfodiesterasas que aumenta los niveles intracelulares de AMPc al impedir su descomposición. El AMPc elevado puede potenciar la actividad de la PKA, lo que puede conducir a una mayor fosforilación y activación de la TMPIT. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $132.00 $214.00 $500.00 $948.00 | 119 | |
El PMA es un potente activador de la proteína quinasa C (PKC), que puede fosforilar y, por tanto, activar una multitud de proteínas, incluida la TMPIT, en función del contexto celular. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $78.00 $270.00 | 80 | |
La ionomicina es un ionóforo de calcio que aumenta los niveles de calcio intracelular, lo que puede activar las proteínas quinasas dependientes de calcio que pueden fosforilar y activar la TMPIT. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $291.00 $530.00 $1800.00 | 78 | |
El ácido okadaico es un potente inhibidor de las proteínas fosfatasas PP1 y PP2A, que provoca un aumento de los niveles de fosforilación de las proteínas celulares, lo que podría potenciar la actividad de la TMPIT debido a una menor desfosforilación. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $55.00 $131.00 $203.00 $317.00 | 23 | |
El A23187 es un ionóforo de calcio que eleva los niveles de calcio intracelular, activando potencialmente las vías de señalización dependientes del calcio que podrían dar lugar a la activación de la TMPIT. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $165.00 $322.00 $570.00 $907.00 $1727.00 | 7 | |
La esfingosina-1-fosfato activa los receptores de esfingosina-1-fosfato, lo que puede conducir a la activación de la proteína cinasa aguas abajo y potencialmente aumentar la actividad TMPIT a través de la fosforilación. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $43.00 $73.00 $126.00 $243.00 $530.00 $1259.00 | 11 | |
El galato de epigalocatequina es un inhibidor de la cinasa que, al inhibir vías de señalización competitivas, puede aumentar indirectamente la disponibilidad de cinasas para fosforilar y activar la TMPIT. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
LY294002 es un inhibidor de PI3K que puede alterar la señalización descendente de AKT, lo que posiblemente provoque un cambio en la dinámica de señalización celular que potencie la actividad de TMPIT a través de mecanismos compensatorios. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $64.00 $246.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor de MEK1/2 que puede cambiar el equilibrio de la señalización celular hacia vías que incluyan la activación de TMPIT. | ||||||