TMEM82 Inhibidores
Los inhibidores comunes de TMEM82 incluyen, entre otros, Gefitinib CAS 184475-35-2, Rapamicina CAS 53123-88-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8 y SB 203580 CAS 152121-47-6.
Los inhibidores de TMEM82 comprenden un espectro de compuestos químicos que atenúan la actividad funcional de TMEM82 dirigiéndose a varias vías de señalización en las que TMEM82 está potencialmente implicado o regulado. Por ejemplo, el inhibidor de la tirosina cinasa del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR) Gefitinib podría regular a la baja las vías mediadas por el EGFR, afectando posiblemente a la actividad de TMEM82, ya que podría estar implicado en eventos de señalización descendentes. Del mismo modo, Dasatinib, un inhibidor de la quinasa de la familia Src, podría impedir la señalización asociada a la migración y adhesión celular, influyendo así en el papel de TMEM82 en estos procesos. Los inhibidores de la vía PI3K/AKT/mTOR, como Rapamicina, LY 294002, Wortmannin, PP242 y GSK 690693, se dirigen a nodos cruciales de esta cascada de señalización, lo que podría provocar una disminución de la actividad de TMEM82 si está regulada por esta vía o actúa aguas abajo de ella. LY 294002 y Wortmannin, en particular, como inhibidores de PI3K, y GSK 690693, como inhibidor de la cinasa AKT, ofrecen puntos de intervención precisos que podrían dar lugar a una reducción de la función de TMEM82 al atenuar la fosforilación de AKT y la señalización subsiguiente.
La inhibición de las vías MAPK representa otro enfoque estratégico para disminuir la actividad de TMEM82. PD 98059 y U0126 son inhibidores de MEK que afectan a la vía MAPK/ERK, y U0126 inhibe específicamente MEK1/2, lo que podría conducir a una supresión indirecta de TMEM82 si se modula a través de esta vía. SB 203580 y SP600125, que inhiben p38 MAPK y JNK respectivamente, también podrían reducir la actividad de TMEM82 al interferir en los procesos de señalización relacionados. Además, el BIX 02189 se dirige al componente MEK5 de la vía MAPK/ERK5, lo que sugiere que si TMEM82 está asociada a esta vía, su actividad disminuiría con la aplicación del BIX 02189. Colectivamente, estos inhibidores representan un arsenal químico dirigido a atenuar la actividad funcional de TMEM82 modulando vías de señalización específicas que están directa o indirectamente conectadas con el papel de TMEM82 dentro de la célula. Cada inhibidor, al manipular un aspecto distinto de la señalización celular, contribuye a un posible efecto acumulativo sobre TMEM82, que conduce a su inhibición funcional.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $63.00 $114.00 $218.00 $349.00 | 74 | |
El gefitinib es un inhibidor de la tirosina quinasa EGFR. Al inhibir el EGFR, puede regular a la baja las vías de señalización que pueden influir en la actividad o la expresión de TMEM82, que participa en la señalización descendente. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $63.00 $158.00 $326.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de mTOR, que afecta a la vía PI3K/AKT/mTOR, una vía que podría cruzarse con la función de TMEM82. Esta inhibición podría conducir a una disminución de la actividad del TMEM82 si éste está implicado en procesos corriente abajo de mTOR. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
LY 294002 es un inhibidor de PI3K que puede disminuir la señalización PI3K/AKT. Si TMEM82 funciona en sentido descendente o está regulada por esta vía, su actividad se vería inhibida indirectamente por LY 294002. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $40.00 $92.00 | 212 | |
PD 98059 es un inhibidor de MEK, que interfiere con la vía MAPK/ERK. Dado que TMEM82 puede interactuar con componentes de esta vía, la inhibición de MEK podría provocar una reducción de la actividad de TMEM82. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $90.00 $349.00 | 284 | |
SB 203580 es un inhibidor de p38 MAPK. La inhibición de p38 MAPK podría disminuir la actividad de TMEM82 si TMEM82 está modulada por la vía de señalización p38 MAPK o asociada a ella. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 es un inhibidor de JNK, que puede conducir a la inhibición de la actividad de TMEM82 si TMEM82 está regulado por o implicado en las vías de señalización de JNK. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $67.00 $223.00 $425.00 | 97 | |
La wortmannina es un potente inhibidor de PI3K que puede disminuir la fosforilación de AKT. Esto puede provocar una disminución de la actividad de TMEM82 si TMEM82 forma parte de la vía PI3K/AKT o está regulada por ella. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $70.00 $145.00 | 51 | |
Dasatinib es un inhibidor de la cinasa de la familia Src que podría inhibir la actividad de TMEM82 al afectar a las vías de señalización asociadas a la migración y adhesión celular, en las que TMEM82 puede desempeñar un papel. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $64.00 $246.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor de MEK1/2, que son componentes clave de la vía MAPK/ERK. Si la actividad de TMEM82 se modula a través de esta vía, su función se vería indirectamente disminuida por el U0126. | ||||||
PP242 | 1092351-67-1 | sc-301606A sc-301606 | 1 mg 5 mg | $57.00 $172.00 | 8 | |
El PP242 es un inhibidor de la cinasa mTOR distinto de la rapamicina. Podría reducir la actividad de TMEM82 afectando a la vía de señalización mTOR, que podría cruzarse con la función de TMEM82. | ||||||