TMEM213 Inhibidores
Los inhibidores comunes de TMEM213 incluyen, pero no se limitan a Brefeldin A CAS 20350-15-6, Monensin A CAS 17090-79-8, Nystatin CAS 1400-61-9, Wortmannin CAS 19545-26-7 y Bafilomycin A1 CAS 88899-55-2.
Los inhibidores de la TMEM213 son una clase de sustancias químicas que pueden inhibir directa o indirectamente la función de la proteína TMEM213. La TMEM213, también conocida como proteína transmembrana 213, es una proteína transmembrana cuya función específica no está bien caracterizada. Sin embargo, se sabe que está implicada en procesos celulares que pueden incluir el tráfico de proteínas, la homeostasis iónica, la integridad de la membrana, la señalización celular, la homeostasis del calcio, la glicosilación de proteínas, la síntesis de proteínas, la función mitocondrial y la función lisosomal. Los inhibidores mencionados pueden dirigirse a varios procesos y vías celulares que pueden estar regulados por la TMEM213, lo que conduce a una inhibición indirecta de su función. Por ejemplo, la brefeldina A interrumpe el tráfico intracelular de proteínas dirigiéndose al aparato de Golgi, lo que puede afectar indirectamente a la función de la TMEM213. La monensina A altera la homeostasis iónica al interferir en el transporte de iones a través de las membranas celulares, lo que influye en los procesos mediados por la TMEM213. La nistatina, Streptomyces noursei, altera la integridad de la membrana al dirigirse al ergosterol, lo que provoca la permeabilización de la membrana y la interrupción de los procesos celulares que pueden implicar a la TMEM213. Otros inhibidores, como Wortmannin, Bafilomycin A1 y Thapsigargin, se dirigen a vías de señalización o procesos celulares específicos, como la vía fosfoinositida 3-cinasa (PI3K), la bomba de protones H+-ATPasa de tipo vacuolar (V-ATPasa) y la bomba de calcio ATPasa de retículo sarcoplásmico/endoplásmico (SERCA), respectivamente. Estos inhibidores pueden interrumpir las vías de señalización o los procesos celulares que pueden estar regulados por TMEM213.
Además, inhibidores como la tunicamicina, la cicloheximida y el 2,4-dinitrofenol, interfieren en la glicosilación de proteínas, la síntesis de proteínas y la función mitocondrial, respectivamente, lo que puede afectar indirectamente a los procesos mediados por la TMEM213. La N-etilmaleimida modifica los residuos de cisteína, alterando la estructura y la función de las proteínas y afectando indirectamente a la función del TMEM213. La cloroquina interfiere en la función lisosomal, lo que puede afectar indirectamente a los procesos mediados por TMEM213. Por último, la geldanamicina se dirige a la proteína de choque térmico 90 (HSP90), lo que provoca una alteración del plegamiento de las proteínas y repercute en la función de la TMEM213. En resumen, los inhibidores de TMEM213 engloban un grupo diverso de sustancias químicas que pueden inhibir directa o indirectamente la función de TMEM213 dirigiéndose a diversos procesos y vías celulares. Estos inhibidores proporcionan herramientas valiosas para estudiar el papel de TMEM213 en la fisiología celular y pueden tener implicaciones en la comprensión de su implicación en procesos patológicos.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
La brefeldina A es un metabolito fúngico que puede inhibir el TMEM213 al interrumpir el tráfico intracelular de proteínas. Se dirige específicamente al aparato de Golgi, provocando la inhibición del transporte y la secreción de proteínas, lo que puede afectar indirectamente a la función del TMEM213. | ||||||
Monensin A | 17090-79-8 | sc-362032 sc-362032A | 5 mg 25 mg | $152.00 $515.00 | ||
La monensina A es un antibiótico ionóforo que puede inhibir la TMEM213 al alterar la homeostasis iónica intracelular. Puede interrumpir específicamente el transporte de iones de sodio y potasio a través de las membranas celulares, lo que puede afectar indirectamente a la función de la TMEM213. | ||||||
Nystatin | 1400-61-9 | sc-212431 sc-212431A sc-212431B sc-212431C | 5 MU 25 MU 250 MU 5000 MU | $50.00 $126.00 $246.00 $3500.00 | 7 | |
La nistatina, Streptomyces noursei, es un agente antifúngico que puede inhibir la TMEM213 al alterar la integridad de la membrana. Se dirige específicamente al ergosterol, un componente de las membranas celulares fúngicas, provocando la permeabilización de la membrana y la interrupción de los procesos celulares, lo que puede afectar indirectamente a la función de la TMEM213. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina es un metabolito fúngico que puede inhibir el TMEM213 dirigiéndose a la vía de señalización de la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K). Inhibe específicamente la PI3K, una enzima implicada en la señalización celular, lo que conduce a la interrupción de las vías de señalización descendentes que pueden estar implicadas en la regulación de la TMEM213. | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $96.00 $250.00 $750.00 $1428.00 | 280 | |
La bafilomicina A1 es un antibiótico macrólido que puede inhibir la TMEM213 dirigiéndose a la bomba de protones de la H+-ATPasa de tipo vacuolar (V-ATPasa). Inhibe específicamente la actividad de la bomba de protones, lo que provoca la alteración de la homeostasis del pH intracelular y de los procesos celulares que pueden estar regulados por la TMEM213. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
El tapsigargina es un compuesto de origen vegetal que puede inhibir la TMEM213 dirigiéndose a la bomba de calcio ATPasa del retículo sarcoplásmico/endoplásmico (SERCA). Inhibe específicamente la bomba SERCA, lo que provoca la alteración de la homeostasis del calcio y de los procesos celulares que pueden estar regulados por la TMEM213. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
La tunicamicina es un antibiótico que puede inhibir la TMEM213 interfiriendo en la glicosilación de proteínas. Inhibe específicamente la enzima UDP-N-acetilglucosamina-dolicil-fosfato N-acetilglucosamina-fosfotransferasa, lo que provoca la interrupción de la glicosilación proteica y de los procesos celulares que pueden estar regulados por la TMEM213. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
La cicloheximida es un inhibidor de la síntesis de proteínas que puede inhibir el TMEM213 bloqueando la función del ribosoma. Inhibe específicamente el paso de translocación de la síntesis de proteínas, lo que conduce a la interrupción de la producción de proteínas y de los procesos celulares que pueden estar regulados por el TMEM213. | ||||||
2,4-Dinitrophenol, wetted | 51-28-5 | sc-238345 | 250 mg | $58.00 | 2 | |
El 2,4-Dinitrofenol mojado es un desacoplador de la fosforilación oxidativa que puede inhibir la TMEM213 al alterar la función mitocondrial. Interrumpe específicamente el gradiente de protones a través de la membrana mitocondrial interna, lo que conduce al desacoplamiento de la síntesis de ATP y de los procesos celulares que pueden estar regulados por la TMEM213. | ||||||
N-Ethylmaleimide | 128-53-0 | sc-202719A sc-202719 sc-202719B sc-202719C sc-202719D | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g | $22.00 $68.00 $210.00 $780.00 $1880.00 | 19 | |
La N-etilmaleimida (NEM) es un compuesto tiol-reactivo que puede inhibir la TMEM213 modificando los residuos de cisteína. Reacciona específicamente con los grupos sulfhidrilo, lo que provoca la alteración de la estructura y la función de la proteína, que puede afectar indirectamente a la función de la TMEM213. | ||||||