TMEM106A Activadores

Activadores comunes de TMEM106A incluyen, pero no se limitan a (-)-Epinefrina CAS 51-43-4, Histamina, base libre CAS 51-45-6, Cafeína CAS 58-08-2, Litio CAS 7439-93-2 y Ácido Retinoico, todos trans CAS 302-79-4.

La histamina activa su propio conjunto de receptores y orquesta un conjunto diferente de comunicaciones intracelulares. Ambas vías ofrecen rutas a través de las cuales la TMEM106A puede verse afectada indirectamente. La cafeína interrumpe la quietud de los receptores de adenosina, lo que provoca un aumento de los niveles de AMPc que, posteriormente, activa la proteína cinasa A (PKA) y podría ejercer una influencia sobre la TMEM106A. El Cloruro de Litio, al inhibir la GSK-3β, altera el equilibrio de la fosforilación de proteínas, lo que podría modificar el funcionamiento de las proteínas que interactúan con la TMEM106A. El Ácido Retinoico, con su capacidad para modular la expresión génica, podría causar cambios en el paisaje proteico que incluye a los reguladores de la TMEM106A.

La forskolina y el IBMX, a través de sus acciones sobre los niveles de AMPc, crean un entorno propicio para la activación de la PKA, que podría producir una modulación en cascada de la actividad de la TMEM106A. Del mismo modo, el dibutiril AMPc evita los receptores celulares para estimular directamente la PKA, lo que también podría afectar a la TMEM106A. La acción de la PMA como activador directo de la proteína quinasa C (PKC) podría alterar el estado de fosforilación de las proteínas asociadas a la TMEM106A, mientras que la inhibición de la PKC por la estaurosporina proporciona un contrapeso, lo que podría provocar cambios en las vías de señalización relacionadas con la TMEM106A.